КАРИПАЗИМ
Торговое название:
Карипазим - Caripazim
Международное непатентованное название:
Не имеется
Лекарственная форма:
Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения
Состав:
Каждый флакон содержит:
Активный ингредиент
Высушенный млечный сок папайи Latex exsicco Papayaeae - 350 ПЕ активности
При необходимости
Вспомогательное вещество
Лактоза моногидрат
Lactose Monohydrate - до 350 ПЕ активности
Описание:
Белый, с желтоватым оттенком лиофилизированный порошок или пористая масса со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа:
Протеолитическое средство.
Код АТХ - [ D03B]
Фармакологическое действие:
Протеолитическое средство для наружного применения, расщепляет некротизированные ткани, разжижает вязкие секреты, экссудаты, сгустки крови. По действию близок к химотрипсину и трипсину.
Фармакокинетика:
При наружном применении препарат не всасывается и не оказывает системного влияния на организм. Ферменты, входящие в состав Карипазима, разрушаются и полностью биотрансформируются в печени.
Фармакодинамика:
Карипазим относится к протеолитическим средствам растительного происхождения. Свойства препарата обусловлены активностью трёх протеолитических ферментов: папаина, химопапаина и протеиназы, а также муколитического фермента-лизоцима, содержащих в своих активных центрах сульфгидрильные группы. Карипазим путем проникновения в ткани и создания депо в области пораженных межпозвонковых дисков, оказывает местно-избирательное действие на соединительную ткань, в том числе ткань самого диска и грыжевого выпячивания. Карипазим вызывает повышенную секрецию коллагенового белка, что приводит к умеренному рубцеванию рыхловолокнистой части диска. Сохранение биосинтеза хондроитинсульфатов частью клеток повышает трофическую роль пульпозного ядра и восстанавливает тургор диска, делая его более эластичным. Кроме протеолитической активности ферменты, входящие в состав Карипазима, оказывают также мощное противоотечное и противовоспалительное действие. Они улучшают кровообращение, стимулируют фагоцитоз, подавляют активность гиалуронидазы и усиливают регенерацию тканей.
Показания к применению:
В хирургической, травматолого-ортопедической, нейрохирургической и неврологической практике; при остеохондрозе позвоночника, в том числе при различных формах грыж межпозвонковых дисков и дискогенных радикулитах, грыжах Шморля.
Способ применения и дозы:
Применяют наружно при вышеуказанной патологии. Карипазим вводят методом электрофореза (см. Приложение).
Препарат применяют в стационарных или в амбулаторных условиях.
Применение в педиатрической практике:
Применение в педиатрической практике не рекомендуется в связи с отсутствием данных.
Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату; беременность, период лактации; подкожно, внутримышечно и внутривенно; острый воспалительный процесс в тканях; секвестрирование и фораменальное расположение грыжи – при таком варианте течения заболевания применение Карипазима неэффективно; значительные смещения позвонков (листезы); применение Карипазима при листезах может вызвать дополнительную дестабилизацию в сегменте; онкологические заболевания в области малого таза; острые вирусные заболевания.
Предупреждения:
Относительными противопоказниями являются нестерпимые боли, грубые стойкие нарушения чувствительности, снижение мышечной силы или плегия в зоне инервации пораженного сегмента, нарушения функции тазовых органов при отсутствии эффекта от консервативной терапии.
Побочное действие:
Аллергические реакции, в единичных случаях анафилактические реакции, анафилактический шок. В случае повышенной чувствительности, проявляющейся зудом и повышением температуры проводят антигистаминную терапию.
Передозировка:
Случаи передозировки не описаны.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Не установлено клинически значимых взаимодействий карипазима с другими лекарственными средствами.
Особые указания:
Негативного влияния на способность водить автомашину и работать с механизмами препарат не оказывает. Перед применением внимательно
прочитать инструкцию.
Форма выпуска:
Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения по 350 ПЕ во флаконах объемом 10 мл. 1 флакон помещен в картонную
пачку вместе с листком-вкладышем.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре от + 2°С до + 8°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года. Не применять после истечения срока годности и при визуальном дефекте.
Условия отпуска из аптек:
По рецепту.
Производитель:
ЮЛПП «Институт Фармакохимии Иовела Кутателадзе Тбилисского Государственного Медицинского Университета»
Адрес: Грузия, 0159, г. Тбилиси, ул. П. Сараджишвили 36.
Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.
