Bepansept® crema 50 mg/5 mg/g 30 g N1

Bepansept 50 mg/5mg/g cremă

Dexpantenol/Diclorhidrat de clorhexidină

1. Ce este Bepansept şi pentru ce se utilizează

Bepansept conţine ca şi substanţe active dexpantenol şi clorhexidină. Dexpantenolul este transformat rapid de celulele dermice în acid pantotenic care are un rol important în formarea şi regenerarea pielii. Clorhexidina este un antiseptic eficace împotriva bacteriilor prezente pe toată suprafaţa pielii, împiedicând înmulţirea acestora.

Bepansept cremă este utilizat pentru:

- leziuni superficiale de orice tip care prezintă risc de infecţie: zgârieturi, tăieturi, fisuri, ragade, arsuri,

ulcere cutanate, dermatite;

- leziuni cronice cum sunt ulcere ale membrelor inferioare sau de decubit;

- infecţii cutanate cum sunt eczeme infectate secundar şi neurodermatite;

- tratamentul ragadelor mamelonare la femeile care alăptează;

- intervenţii chirurgicale minore: plăgi chirurgicale şi leziuni.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Bepansept

Nu utilizaţi Bepansept:

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la dexpantenol sau la oricare dintre celelalte componente ale

acestui medicament (enumerate la pct. 6);

- pe timpanul perforat.

Atenţionări şi precauţii

Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 5 zile de tratament cu Bepansept cremă.

Bepansept cremă nu trebuie utilizat în tratamentul iritaţiilor cutanate care nu prezintă risc de infecţie (de exemplu eritemul solar). În caz de eritem solar se recomandă utilizarea cremei Bepanthen.

Trebuie evitat contactul cu ochii, urechile şi mucoasele.

Bepansept împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Clorhexidina este incompatibilă cu săpunurile şi alţi compuşi anionici.

Datorită posibilităţii de interacţiune (antagonism sau inactivare), Bepansept nu trebuie utilizat concomitent cu alte antiseptice.

Fertilitatea, sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Bepansept poate fi utilizat în timpul sarcinii şi alăptării numai la recomandarea medicului.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Bepansept nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Bepansept conţine alcool cetilic, alcool stearilic şi lanolină.

Poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).

3. Cum să utilizaţi Bepansept

Utilizaţi întotdeauna Bepansept exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Crema se aplică în strat subţire, de una sau mai multe ori pe zi, prin masare uşoară, pe rănile curăţate sau pe zonele cutanate inflamate.

Aplicarea pe suprafete extinse ar trebui evitată.

Tratamentul ragadelor mamelonare la mamele care alăptează: crema se aplică pe mameloane după fiecare alăptare şi toaletă locală.

Dacă utilizaţi mai mult Bepansept decât trebuie

Aplicări frecvente repetate în acelaşi loc pot duce la iritarea pielii. Produsul este destinat pentru traumatisme minore ale pielii; expunerea extinsă trebuie să fie evitată.

Dacă uitaţi să utilizaţi Bepansept

Nu aplicaţi o cantitate dublă pentru a compensa doza uitată.

Aplicaţi crema imediat ce vă amintiţi, apoi reveniţi la programul normal de aplicare.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Bepansept poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

În cazuri rare, pot să apară reacţii alergice cutanate şi senzaţie de arsură.

Pot aparea: hipersensibilitate, reacții alergice, reacţii anafilactice şi şoc anafilactic (pune viaţa în pericol) cu manifestări clinice şi de laborator inclusiv sindromul de astm, reacţii uşoare până la moderate care ar putea afecta pielea, tractul respirator, tractul gastro-intestinal şi sistemul cardiovascular, incluzând simptome cum ar fi erupţii pe piele, urticarie, umflături (edem) , mâncărime (prurit), şi probleme grave de respirație (sindrom de detresă cardio-respiratorie)

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

5. Cum se păstrează Bepansept

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după “EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Bepansept

- Substanţa activă este dexpantenol şi diclorhidrat de clorhexidină.

- Celelalte componente sunt: DL-pantolactonă, alcool cetilic, alcool stearilic, vaselină albă, parafină lichidă, lanolină, macrogol stearat 40, apă purificată.

Un gram cremă conţine dexpantenol 50 mg şi diclorhidrat de clorhexidină 5 mg.

Cum arată Bepansept şi conţinutul ambalajului

Cremă opacă, omogenă, de culoare aproape albă, cu miros slab.

Cutie cu un tub din aluminiu a 30 g cremă. Cutie cu un tub din aluminiu a 100 g cremă.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

BAYER S.R.L.

Șos. București – Ploiești nr. 1A, clădire B, etaj 1

sector 1, 013681 Bucureşti, România

Fabricantul

GP Grenzach Produktions GmbH

Emile-Barell-Strasse 7, D-79639 Grenzach Wyhlen Germania