Уголь активированный таб.250 mg N10 (Farmstandart)

Cărbune activat 250 mg comprimate

Cărbune activat

1. Ce este Cărbune activat şi pentru ce se utilizează

Cărbune activat aparţine unei clase de medicamente numită „adsorbenţi intestinali, preparate de cărbune” Substanţa activă este cărbune activat şi se administrează:

- în calitate de remediu detoxifiant în toxicoze endogene şi exogene de diversă etiologie;

- în tratamentul complex al toxicoinfecţiilor alimentare, salmonelozei, dizenteriei;

- în intoxicaţii cu preparate medicamentoase (psihotrope, hipnotice, remedii opioide etc. ), alcaloizi, săruri ale metalelor grele şi alte substanţe toxice;

- în maladiile tractului gastrointestinal, însoţite de dispepsie, meteorism;

- alergie alimentară şi medicamentoasă;

- hiperbilirubinemie (nivel crescut de bilirubină) (hepatită virală şi alte ictere) şi hiperazotemie (nivel crescut de azot) (insuficienţă renală);

- înainte de investigaţii radiologice şi ecografie pentru micşorarea formării gazelor în intestin.

Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cărbune activat

- dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),

- dacă aveţi acutizarea ulcerului gastric şi duodenal,

- dacă aveţi colită ulceroasă nespecifică,

- dacă aveţi hemoragii ale tractului gastrointestinal,

- dacă aveţi atonie intestinală.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Cărbune activat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. La administrarea îndelungată de cărbune activat este posibilă dezvoltarea insuficienţă de vitamine, se reduce absorbţia din tractul gastrointestinal a substanţelor nutritive (lipide, proteine), hormoni. Pentru o conjugare rapidă este necesară o cantitate mare de adsorbent, care nu este posibil de a introduce unimomentan. De aceea administrarea cărbunelui nu este eficientă, când este o cantitate mare de toxine. Colorează masele fecale în negru.

Cărbune activat împreună cu alte medicamente

Cărbunele activat, din cauza adsorbţiei pe suprafaţa sa, scade eficacitatea preparatelor administrate concomitent. Cărbunele activat creşte viteza de eliminare a preparatelor cu timp de înjumătăţire îndelungat (carbamazepina, fenobarbital (medicamente utilizate în convulsii), diafenilsulfon (medicament utilizat în infecţii)). Administrarea orală de cărbune activat creşte clearance-ul digoxinei de 5 ori.

Cărbune activat împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Nu este cazul.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Preparatul poate fi administrat în sarcină şi perioada de alăptare.

Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor

Cărbune activat nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. Cum să utilizaţi Cărbune activat

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Cărbunele activat se administrează oral în comprimate sau, în prealabil mărunţite, sub formă de suspensie apoasă, cu 1 oră înainte de mese şi de administrarea altor remedii medicamentoase. Regimul de dozare: pentru adulţi, în medie, 1-2 g de 3-4 ori pe zi, doza maximă la o priză-până la 8 g. La copii preparatul se indică în doza de 0,05 g/kg de 3 ori pe zi în dependenţă de greutatea corporală, doza maximă la o priză-până la 0,2 g/kg. Durata tratamentului în maladii acute-3-5 zile, în alergii şi maladii cronice-până la 14 zile. Tratamentul poate fi repetat peste 2 săptămâni la recomandarea medicului. În intoxicaţii acute se indică lavaj gastric folosind suspensia apoasă de cărbune activat, apoi se administrează oral 20-30 g preparat. În meteorism se indică oral câte 1-2 g de preparat de 3-4 ori pe zi. Durata tratamentului-3-7 zile.

Dacă luaţi mai mult Cărbune activat decât trebuie

Dacă aţi luat mai mult Cărbune activat decât trebuie, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau comprimatele produsului cu dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat. Pot să apară următoarele simptome: greaţă, vomă, constipaţii.

Dacă uitaţi să luaţi Cărbune activat

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Cărbune activat

Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Constipaţii, diaree. Colorarea maselor fecale în culoarea neagră. La administrarea îndelungată (mai mult de 14 zile) e posibilă tulburarea absorbţiei calciului, vitaminelor.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. Cum se păstrează Cărbune activat

A se păstra la temperaturi sub 25°C.

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Cărbune activat

1 comprimat conţine:

substanţa activă: cărbune activat 250 mg

Celelalte componente sunt: amidon de cartofi.

Cum arată Cărbune activat şi conţinutul ambalajului

Comprimate

Comprimate de culoare neagră, plat-cilindrice, uşor zgrunţuroase, cu incizie şi margini teşite.

Câte 10 comprimate în blister sau strip.

Câte 1, 3, 5, 10 blistere împreună cu prospect pentru pacient în cutie de carton. Câte 1 blister se plasează în ambalaj de grup.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare

Farmstandart-Leksredstva SAD, Rusia

305022, or. Kursk, str. II Agregatnaya 1a/18

Fabricantul

Farmstandart-Leksredstva SAD, Rusia

305022, or. Kursk, str. II Agregatnaya 1a/18