felicia.md
Contactele vânzătorului
MD-2012, mun.Chişinău bd. Ştefan cel Mare, 128
www.felicia.md Toate produsele 022 32 33 33
Contactele vânzătorului
MD-2012, mun.Chişinău bd. Ştefan cel Mare, 128
www.felicia.md Toate produsele BRAL®
comprimate
DENUMIREA COMERCIALĂ
Bral®
DCI-ul substanţelor active
Metamizoli natricum
Pitofenonum
Fenpiverinum bromidum
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţe active: metamizol sodic – 500 mg, clorhidrat de pitofenonă – 5,0 mg, bromura de
fenpiverină – 0,1 mg.
excipienţi: lactoză, amidon de porumb, povidonă, metilhidroxibenzoat, talc, stearat de magneziu, apă
purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate rotunde, plate, cu culoare albă pal, cu linie mediană pe o parte şi cu inscripţia “MICRO”
pe partea opusă a comprimatului.
INDICAŢII TERAPEUTICE
- Spasme musculare dureroase, asociate cu tulburări statice şi funcţionale ale coloanei
vertebrale;
- stare după intervenţii chirurgicale pentru prolaps de disc sau osteoartrită de şold;
- dureri cu caracter spasmodic sau colici, în special la nivelul tractului gastrointestinal, tractului
biliar sau urinar, sau a organelor genitale feminine.
Preparatul nu trebuie administrat în caz de dureri ordinare.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani
Doza uzuală recomandată de Bral® constituie 1-2 comprimate 2-3 ori/zi (doza maximă zilnică fiind de
6 comprimate), timp de cel mult 5 zile. Majorarea dozei nictemerale sau a duratei tratamentului se
face sub supravegherea medicului.
Administrarea preparatului la copii se efectuează sub supravegherea medicului. Regimul de dozare la
copii depinde de vârsta pacientului:
- 13-15 ani – 1 comprimat de 2-3 ori/zi;
- 9-12 ani – ¾ comprimat de 2-3 ori/zi;
- 6-8 ani – ½ comprimat de 2-3 ori/zi.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la medicamentele cu conţinut de pirazolone (precum metamizol sodic,
izopropilaminofenazonă, propifenazonă, fenazonă); fenilbutazonă, pitofenonă, fenpivirină sau
alţi excipienţi;
- afecţiuni metabolice (porfiria hepatică, deficit ereditar de glucozo-6-fosfat dihidrogenază;
- tahiaritmie;
- glaucom cu unghi închis;
- hiperplazie de prostată cu tendinţă de acumulare a urinei reziduale;
- ocluzie mecanică a tractului gastrointestinal;
- megacolon;
- colaps;
- porfirie acută;
- angină pectorală stabilă sau instabilă.
comprimate
DENUMIREA COMERCIALĂ
Bral®
DCI-ul substanţelor active
Metamizoli natricum
Pitofenonum
Fenpiverinum bromidum
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţe active: metamizol sodic – 500 mg, clorhidrat de pitofenonă – 5,0 mg, bromura de
fenpiverină – 0,1 mg.
excipienţi: lactoză, amidon de porumb, povidonă, metilhidroxibenzoat, talc, stearat de magneziu, apă
purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate rotunde, plate, cu culoare albă pal, cu linie mediană pe o parte şi cu inscripţia “MICRO”
pe partea opusă a comprimatului.
INDICAŢII TERAPEUTICE
- Spasme musculare dureroase, asociate cu tulburări statice şi funcţionale ale coloanei
vertebrale;
- stare după intervenţii chirurgicale pentru prolaps de disc sau osteoartrită de şold;
- dureri cu caracter spasmodic sau colici, în special la nivelul tractului gastrointestinal, tractului
biliar sau urinar, sau a organelor genitale feminine.
Preparatul nu trebuie administrat în caz de dureri ordinare.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani
Doza uzuală recomandată de Bral® constituie 1-2 comprimate 2-3 ori/zi (doza maximă zilnică fiind de
6 comprimate), timp de cel mult 5 zile. Majorarea dozei nictemerale sau a duratei tratamentului se
face sub supravegherea medicului.
Administrarea preparatului la copii se efectuează sub supravegherea medicului. Regimul de dozare la
copii depinde de vârsta pacientului:
- 13-15 ani – 1 comprimat de 2-3 ori/zi;
- 9-12 ani – ¾ comprimat de 2-3 ori/zi;
- 6-8 ani – ½ comprimat de 2-3 ori/zi.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la medicamentele cu conţinut de pirazolone (precum metamizol sodic,
izopropilaminofenazonă, propifenazonă, fenazonă); fenilbutazonă, pitofenonă, fenpivirină sau
alţi excipienţi;
- afecţiuni metabolice (porfiria hepatică, deficit ereditar de glucozo-6-fosfat dihidrogenază;
- tahiaritmie;
- glaucom cu unghi închis;
- hiperplazie de prostată cu tendinţă de acumulare a urinei reziduale;
- ocluzie mecanică a tractului gastrointestinal;
- megacolon;
- colaps;
- porfirie acută;
- angină pectorală stabilă sau instabilă.
Specificații principale
Article
20477
Cod medicament
1300260422
Produse Asemănătoare
Produse vizualizate