Kenalog 40mg/ml susp.inj. N5

felicia.md
Contactele vânzătorului
MD-2012, mun.Chişinău bd. Ştefan cel Mare, 128
www.felicia.md Toate produsele
022 32 33 33
Contactele vânzătorului
MD-2012, mun.Chişinău bd. Ştefan cel Mare, 128
www.felicia.md Toate produsele
Instrucțiuni de utilizare
„Kenalog“ - un medicament pentru a reduce inflamatia si atac de alergii severe, care este utilizat într-o gamă largă de pacienți. Agentul se referă la un grup de hormoni glucocorticoizi, dar are mai puțin de un efect negativ asupra organismului în comparație cu medicamente similare. Descriere și proprietăți
kanelog-susenziyaPrincipala componentă activă „Kenalog“ - substanță sintetică triamcinolon care, atunci când sunt ingerate, are puternice acțiune antiinflamatoare (în special atunci când este aplicat local).

In plus, medicamentul sub formă injectabilă are o puternică acțiune anti-alergice și prurit sever, care este slab andocat tablete.

Terapeutică efect „kenalogom“ este format din următoarele efecte asupra organismului:

Acesta inhibă producerea de enzime în zonele de inflamare prin oprirea procesului de dezvoltare;
previne apariția anticorpilor;
ameliorează atacurile alergie ca urmare a preveni formarea de mediatori de alergie;
Aceasta reduce cantitatea de prostaglandine;
Reduce permeabilitatea vaselor de sânge și capilare;
Ea are un efect imunosupresor;
la momentul blocarea funcției glandei corticosuprarenale.
Avantaj „Kenalog“ înainte de alte medicamente cu același mecanism de acțiune este că nu are nici o acțiune inhibitoare asupra glandei pituitare, și, de asemenea, oferă echilibrul de apă cu sare, deoarece acesta nu este reținut în corpul de săruri de sodiu și potasiu.

Concentrația de substanță activă suficientă pentru a asigura o activitate terapeutică se realizează după 8-12 ore după injectare și pentru a ajunge în circulația sistemică. triamcinolon excretată excretat în urină (în acest caz, o parte din ieșirile de medicament sub formă de metaboliți și o parte rămâne intact).

„Kenalog“ este eliberat sub formă de suspensii pentru injecții intramusculare în fiole de 1 ml volum (5 flacoane per pachet).

indicaţii
Un flacon pe masă„Kenalog“ în fiole pot fi folosite atât topic și sistemic - depinde de diagnosticul, severitatea pacientului, vârsta lui și cât de mult efectul pe care trebuie să le atingă.

Ca preparate injectabile „kenalogom“ medicamente sistemice sunt utilizate pentru următoarele boli:

boala tractului respirator inferior acută (de exemplu, bronșită, astm bronșic);
dermatită și unele tipuri de dermatoze cu simptome caracteristice (descuamarea pielii, răni, răni, blistere, etc.);
febra de fân.
utilizarea locală este posibilă în prezența acestor diagnostice în istoricul medical al pacientului:

inflamația periostului;
chisturi;
căderea părului (formă sferică);
bursită;
lupus eritematos;
leziuni cutanate de tip sechestrat (psoriazis etc.);
distrugerea articular tisulară (artrita, osteoartrita, guta, edeme ale articulațiilor).
Este strict interzisă utilizarea independentă „kenalogom“ fără prescripție - acest lucru poate duce la consecințe foarte grave.
Cum se aplica?
injecție intramusculară

„Kenalog“ este introdus în bolus lent mușchiul fesier. Este important să vă asigurați că acul nu doare vasele de sânge, și numai după aceea să înceapă introducerea medicamentului.

Important! Nerespectarea producțiilor tehnicii de injectare poate duce la deces! Dozare "Kenalog" cu administrare intraarticulară este de la 10 mg (1/4 fiolă) până la 40 mg per injecție. Dacă trebuie să introduceți droguri în mai multe articulații, este necesar să se asigure că valoarea totală a medicamentului nu a depășit 2 flacoane. injecții repetate pot fi nu mai devreme de 3-4 săptămâni.

Important! Odată cu introducerea de fonduri în comun, trebuie să mențină sterilitatea completă. Zona afectată trebuie tratată ca înainte de o intervenție chirurgicală. După setarea zonei de injectare trebuie să fie acoperite cu o administrare de țesut steril (5-10 minute). Contraindicații
Împușcat în genunchiInjectii pacienți „Kenalog“ nu sunt puse în următoarele condiții:

leziuni ale pielii cauzate de infecții bacteriene sau fungice;
stomac ulcer;
leziune ulceroasa a tractului gastrointestinal;
poliomielita (la copii);
forme severe de psihoza si depresie, si isterie;
atrofie a osului;
glaucom;
procesele inflamatorii ale organelor interne cauzate de agenți virali, fungi și microorganisme bacteriene;
infecții genitale;
tuberculoza.
Injectarea intramusculară a medicamentului nu este de dorit pentru a pune pacienții cu vârsta sub 12 ani.

Măsuri de precauție ar trebui să fie utilizate „Kenalog®“ în următoarele condiții:

cardiace, renale și insuficiență hepatică;
riscul de formare a cheagurilor de sânge;
diabet;
tulburări epileptice;
boala musculo-scheletice ale scheletului (forme progresive severe);
leziuni maligne în prezența metastazelor;
ulcerul peptic în istorie (chiar și tratate).
Specificații principale
Article
14797
Producător
KRKA
Țara producător
Slovenia
Cod medicament
2000540058
Produse Asemănătoare
Produse vizualizate