Angilex Spray bucofaring. 50ml

felicia.md
Contactele vânzătorului
MD-2012, mun.Chişinău bd. Ştefan cel Mare, 128
www.felicia.md Toate produsele
022 32 33 33
Contactele vânzătorului
MD-2012, mun.Chişinău bd. Ştefan cel Mare, 128
www.felicia.md Toate produsele
DENUMIREA COMERCIALĂ

Angilex" Zdorivie

DCI" ul substanței active

Hexetidinum Cholini salicilatum Chlorobutanoli hemihydratum

ANGILEX" ZDOROVIE

spray bucofaringian

COMPOZIȚIA

100 ml soluție conține:

substanțe active: hexetidină în recalcul la 100% hexetidină anhidră - 0,1 g (100 mg), salicilat de colină în recalcul la 100% salicilat de colină anhidră - 0,5g (500mg), clorbutanol hemihidrat în recalcul la 100% clorbutanol hemihidrat anhidru - 0,25 g (250mg);

excipienți: zaharină sodică, polisorbat, acidul propionic, etanol 96%, ulei de lămâie, ulei de

anason, mentol, ulei de mentă, eucaliptol, salicilat de metil, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICă

Spray bucofaringian

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Soluție transparentă, slab colorată, cu miros specific aromat.
GRUPA FARMACEUTICă și codul ATC

Sistem respirator, preparate pentru gât, antiseptic, diverse. R02AA20.
PROPRIETăȚI FARMACOLOGICE

Proprietăți farmacodinamice

PROPRIETĂȚILE preparatului sunt determinate PROPRIETĂȚILE celor trei ingrediente active"

hexetidină, salicilat de colină, clorbutanol.
Hexetidina are acțiune antibacteriană și antifungică, activi tate antibacteriană împotriva microorganizmelor gram" negative și gram pozitive atât anaerobe, cât și aerobe. Pentru microorganizmele aerobe hexetidina ere efect bacteriostatic și slab bactericid. Pentru microorganizmele anaerobe hexetidina are efect pronunțat bactericid. Mecanismul de acțiune al hexetidinei se bazează pe antagonismul competitiv cu tiamina: structura hexetidinei este similară cu cea a tiaminei, necesară pentru creșterea microorganismelor.
Efectul antiinflamator se datorează salicilatului de colină, care se referă la un grup de antiinflamatoare nesteroidiene ce posedă acțiune analgezică, antipiretică și antiinflamatoare. Clorbutanolul - un anestezic local, are activi tate analgezică, fiind utilizat în ORL (picături nazale, gargare) și stomatologie (aplicații și irigare), utilizat în calitate de calmant.
Proprietăți farmacocinetice

Substanțele active sunt fixate pe mucoasa cavității bucale, de unde apoi se eliberează treptat.

INDICAȚII TERAPEUTICE

Tratamentul local al bolilor și a proceselor inflamatorii ale orofaringelui la adulți și copii mai mari de 2,5 ani:

"gingivita, parodontita, stomatită;

"afte și dureri la erupția dinților;

"îngrijirea postoperatorie a cavității bucale;

"angina, amigdalita acută și cronică, faringită, laringită.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Preparatul se utilizează local, la adulți și copii cu vârsta peste 2,5 ani.
Adulților se va pulveriza în vestibulul faringian, presând o dată pe valva flaconului, de 4" 6 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 2,5 și 15 ani: se va pulveriza în vestibulul faringian, presând o dată valva flaconului, de 2" 3 ori pe zi.
Soluția nu se înghite. Cura de tratament - nu mai mult de 5 zile.
REACȚII ADVERSE

Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: rare - iritații, erupții cutanate. În aceste cazuri tratamentul este stopat.
CONTRAINDICAȚII

Hipersensibilitate la componentele preparatului. Copii cu vârsta până la 2,5 ani.
SUPRADOJAZ

Până în prezent cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE

Utilizarea pe termen lung nu este recomandată, deoarece acesta duce la dezechilibrul florei microbiene orofaringiene.
Administrarea în sarcină și perioada de alăptare
Preparatul se administrează numai la indicațiile medicului și numai în cazul când beneficiul scontat pentru mamă depășește orice risc potențial pentru făt sau sugar.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu influențează negativ asupra capacitatății de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI

A nu se utiliza împreună cu preparate care conțin antiseptice.
PREZENTARE, AMBALAJ

Spray bucofaringian, câte 50 ml în flacon. Câte 1 flacon însoțit de instrucțiunea pentru administrare în ambalaj din carton.
PăSTRARE

A se păstra în ambalajul original, la temperatura sub 25 0C.
A nu se congela.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
Specificații principale
Article
82643
Țara producător
Ucraina
Producător
Zdorovie
Cod medicament
0808670016
Produse Asemănătoare
Produse vizualizate