Loroben spray bucofaring. 1,2mg+1,5mg/ml 30ml

Indicaţii terapeutice
Inflamaţii ale mucoasei cavităţii bucale şi gâtului, şi gingivita însoţite de dureri,
stomatita, faringita, tonzilita şi leziuni aftoase.
Antisepsia cavităţii bucale şi gâtului, ameliorarea deglutiţiei, ameliorarea simptomelor
gingivitei.
Înainte şi după intervenţie chirurgicală periodontală.
Mucozita orală cauzată de radioterapie, chimioterapie şi alte intervenţii.
Profilaxia plăcii dentare. Doze şi mod de administrare
Doze/frecvenţa şi durata administrării
Doza uzuală Loroben constituie 5-10 pufuri nemijlocit în cavitatea bucală sau pe
suprafaţa inflamată. La necesitate se va repeta fiecare 1,5-3 ore.
Mod de utilizare
LOROBEN se utilizează fără a fi dizolvat.
A nu se înghiţi şi orice cantitate trebuie eliminată din cavitatea bucală.
Înainte de prima utilizare, este necesar să apăsați pompa de câteva ori, ținându-l
departe de față, până se realizează o pulverizare regulată.
Cavitatea bucală trebuie deschisă larg, iar spray-ul trebuie administrat direct în
cavitatea bucală, prin introducerea pompei de pulverizare. Aceasta trebuie să fie
repetată cel puțin de 4 ori pe diverse suprafeţe.
După administrare flaconul trebuie păstrat în cutie în poziţie verticală.
Clorhexidina, care se conține Loroben ameliorează formarea plăcii și gingivitei în
timpul tratamentului. Dacă este folosit ca o alternativă la procedurile de igiena orală,
Loroben trebuie să fie menţinut în cavitatea bucală timp de cel puțin 1 minut. Pentru a
minimiza colorarea cauzată de clorhexidină, ce se conţine în Loroben, este necesar de
a spăla dinții înainte de al utiliza. Copii
La copii cu vârsta peste 6 ani, preparatul se va administra direct în gât sau pe
suprafaţa inflamată. Doza uzuală constituie 5 pufuri. La necesitate se va repeta fiecare
1,5-3 ore.
LOROBEN nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu
există studii clinice suficiente (vezi pct. 4.4).
Vârstnici
La pacienţii vârstnici se vor administra aceleaşi doze ca şi la adulţi. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidrat de benzidamină, gluconat de clorhexidină, sau la oricare
dintre excipienţi.
Sarcina şi perioada de alăptare (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/34T5Z1k