felicia.md
Contactele vânzătorului
MD-2012, mun.Chişinău bd. Ştefan cel Mare, 128
www.felicia.md Toate produsele 022 32 33 33
Contactele vânzătorului
MD-2012, mun.Chişinău bd. Ştefan cel Mare, 128
www.felicia.md Toate produsele Ce este CHONDROMED şi pentru ce se utilizează
CHONDROMED este un medicament ce conține ca substanță activă condroitină sulfatul de sodiu –
o substanță utilizată pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor.
CHONDROMED este utilizat pentru tratamentul afecţiunilor degenerativ-distrofice cum sunt:
- artroza primară;
- osteoartroza ce afectează preponderent articulaţiile mari;
- osteohondroza intervertebrală. Cum să utilizați CHONDROMED
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul se administrează intramuscular câte 1 ml peste o zi. La o toleranţă bună doza se
măreşte până la 2 ml, începând cu a patra injecţie. Cura de tratament – 25-35 injecţii. O nouă cură
de tratament este rațional să fie repetată peste 6 luni, după consultarea medicului.
3
Dacă utilizați mai mult CHONDROMED decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult CHONDROMED decât trebuie (supradozaj), spuneţi
imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală.
În caz de supradozaj probabil veţi avea următoarele simptome: reacţii alergice, hemoragii la locul
injectării. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, CHONDROMED soluție injectabilă poate provoca reacţii adverse, cu
toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): greață, vărsături, diaree.
Reacții adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
prurit, înroșirea pielii la nivelul anumitor zone (a fost semnalat: eritem), urticarie, dermatită, leziuni
vasculare la locul de injectare.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md
sau e-mail:farmacovigilenta@amed.md
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3hYl617
CHONDROMED este un medicament ce conține ca substanță activă condroitină sulfatul de sodiu –
o substanță utilizată pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor.
CHONDROMED este utilizat pentru tratamentul afecţiunilor degenerativ-distrofice cum sunt:
- artroza primară;
- osteoartroza ce afectează preponderent articulaţiile mari;
- osteohondroza intervertebrală. Cum să utilizați CHONDROMED
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul se administrează intramuscular câte 1 ml peste o zi. La o toleranţă bună doza se
măreşte până la 2 ml, începând cu a patra injecţie. Cura de tratament – 25-35 injecţii. O nouă cură
de tratament este rațional să fie repetată peste 6 luni, după consultarea medicului.
3
Dacă utilizați mai mult CHONDROMED decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult CHONDROMED decât trebuie (supradozaj), spuneţi
imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală.
În caz de supradozaj probabil veţi avea următoarele simptome: reacţii alergice, hemoragii la locul
injectării. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, CHONDROMED soluție injectabilă poate provoca reacţii adverse, cu
toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): greață, vărsături, diaree.
Reacții adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
prurit, înroșirea pielii la nivelul anumitor zone (a fost semnalat: eritem), urticarie, dermatită, leziuni
vasculare la locul de injectare.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md
sau e-mail:farmacovigilenta@amed.md
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3hYl617
Specificații principale
Producător
Lekpharm SRL
Article
88754
Țara producător
Belarus
Cod medicament
0309200086
Produse Asemănătoare
Produse vizualizate
