Actovegin 2ml sol.inj. N25

farmacie.md
Contactele vânzătorului
farmacie.md
5976033
Toate produsele
22106688
68106112
Contactele vânzătorului
farmacie.md
5976033
Toate produsele



Compozitia preparatului: Actoveginul este un hemoderivat deproteinizat din sange de vitei cu oligopeptide si aminoacizi, nucleozide si oligozaharide.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Stimuleaza metabolismul celular prin cresterea transportului transmembranar al glucozei si oxigenului, concentratiei ATP si a resurselor energetice ale celulei, efect extrem de important in conditii de hipoxie sau regenerare. Amelioreaza circulatia sanguina.
INDICATII
Insuficienta circulatiei cerebrale, ictusul cerebral ischemic- traumele cerebrale- tulburarile circulatorii periferice- angiopatiile- leziunile trofice asociate cu varicozitati venoase ale membrelor inferioare- ulcerele de diversa provenienta- decubitusurile- combustiile- profilaxia si tratamentul leziunilor actinice- leziunile corneene si ale sclerei de diversa geneza.
Utilizare terapeutica: In administrarea parenterala doza initiala este de 10-20 ml i/m sau i/v, apoi 5 ml i/v lent sau i/m o data pe zi sau de cateva ori pe saptamana. In perfuzia i/v se utilizeaza solutia respectiva sau se diluiaza 10-20 sau 50 ml solutie injectabila in 200-300 ml solutie de glucoza sau ser fiziologic, viteza 2-3 ml/min, o data pe zi, in total 10-20 perfuzii. Gelul este destinat tratamentului ranilor si ulcerelor deschise ale pielii , se aplica o data pe zi, in ulcerele zemuinde - de cateva ori pe zi. Crema se aplica pentru accelerarea epitelizarii ranilor si ulcerelor, inclusiv zemuinde, sau profilaxia decubitusurilor sau leziunilor actinice. Unguentul se utilizeaza dupa tratamentul cu gel sau crema si in profilaxia decubitusurilor. Gelul oftalmic se administreaza cate o picatura direct din tub in sacul conjunctival de 2-3 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat.
Prezentare
Se recomanda testarea sensibilitatii pacientului la preparat. In administrarea parenterala sunt posibile reactii anafilactice. I/m se administreaza pana la 5 ml (are proprietati hipertone). In administrarea i/v se recomanda controlul metabolismului hidro-electrolitic. Sarcina si lactatia (numai in cazuri exceptionale).
Specificații principale
Producator
Nycomed Austria GmbH
Tara
Austria
Forma
sol. inj.
Tip / Subcategorie
Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism
Producator
Nycomed Austria GmbH
Divizarea
25
Doza concentratia
1
Produse Asemănătoare
Produse vizualizate