Memogink 40 / Memogink 80
DCI-ul substanţei active
Extractum Ginkgo bilobae
Compoziţia preparatului
1 capsulă conţine:
substanţa activă: extract uscat din frunze de Ginkgo biloba – 40 mg; 80 mg;
substanţe auxiliare: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, aerosil, stearat de magneziu.
Descrierea preparatului
Aspectul exterior al capsulei: Capsule operculate de formă cilindrică, cu capete emisferice, cu suprafaţa netedă, lucioasă. Mărimea capsulei - № 2.
Culoarea capsulei: Corpul – roz opac şi capacul – verde-deschis (pentru doza 40 mg). Corp albastru-verzui şi capac albastru-închis (pentru doza 80 mg).
Aspectul conţinutului capsulei: Pulbere de culoare galbenă până la brună, cu miros caracteristic.
Forma farmaceutică
Capsule.
Grupa farmacoterapeutică şi codul ATC
Medicamente pentru tratamentul demenţei N06D X02
Proprietăţi farmacologice
Extractul din frunze Ginkgo biloba conţine 24% glicozizi flavonoizi (glucoramnozide de kempferol şi cvercetină), 6% terpene caracteristice, ginkolide şi bilobalidă.
Normalizează metabolismul celular, proprietăţile reologice ale sângelui şi microcirculaţia, precum şi reacţiile vasomotorii ale vaselor sanguine. Ameliorează circuitul cerebral şi asigurarea creierului cu oxigen şi glucoză. Manifestă acţiune vasoreglatoare dozodependentă, stimulează sinteza factorului relaxant endotelial, dilată arterele mici, creşte tonusul venelor, reglând gradul de umplere sanguină a vaselor. Inhibă fosfodiesteraza, ceea ce conduce la acumularea de AMPc în celulele musculare netede ale arteriolelor, scăderea tonusului arteriolelor, inclusiv celor spasmate, şi creşterea circuitului în reţeaua capilară. Inhibă factorului activator al plachetelor, inhibă agregaţia trombocitelor şi eritrocitelor, scade viscozitatea sângelui, preîntâmpină eliminarea mediatorilor care cresc tonusul musculaturii netede. Reduce permeabilitatea peretelui vascular, manifestă acţiune antiedematoasă pronunţată (creierul, ţesuturile periferice). Manifestă proprietăţi antihipoxice, antioxidante. Preîntâmpină formarea radicalilor liberi şi peroxidarea lipidelor membranelor celulare, contribuie la creşterea cantităţii de mitocondrii şi acumularea ATP în celule, creşterea utilizării oxigenului şi glucozei, normalizarea proceselor mediatoare în SNC.
Influenţează procesele neuromediatoare în SNC: stimulează eliberarea din terminaţiunile presinaptice şi inhibă recaptarea aminelor biogene (noradrenalinei, dopaminei), sporeşte sensibilitatea receptorilor muscarinici postsinaptici la acetilcolină. Influenţa asupra sistemului acetilcolinergic determină efect nootrop, iar asupra celui catecolaminergic – efect antidepresiv.
Contribuie la îmbunătăţirea funcţiilor cognitive. În boala Alzheimer în condiţii de terapie îndelungată manifestă efect stabilizator sau slab pozitiv faţă de dereglările memoriei, atenţiei, funcţiilor psihomotorii, optimizarea activităţii bioelectrice a creierului, contribuie la încetinirea progresării demenţei.
Manifestă efect pozitiv în dereglările circulaţiei periferice: ateroscleroza obliterantă a membrelor inferioare, microangiopatia diabetică, retinopatia şi alte stări, însoţite de ischemie cronică a ţesuturilor periferice. Reduce severitatea ameţelilor şi creşte potenţa.
Indicaţii terapeutice
Encefalopatia discirculatorie de diversă etiologie (sechelele ictusului cerebral, traumelor cerebrale, vârsta înaintată) cu tulburări ale memoriei şi/sau atenţiei, scăderea capacităţilor intelectuale, nelinişte, frică, tulburări ale somnului; demenţa, inclusiv în boala Alzheimer; tulburările neuro-sensoriale (ameţeli, acufene, hipoacuzie), degeneraţia maculei galbene, retinopatia diabetică; stări astenice: psihogene, nevrotice, determinate de leziuni traumatice ale creierului; afecţiunile circulaţiei periferice şi microcirculaţiei, inclusiv arteriopatiile membrelor inferioare şi sindromul Raynaud.
Doze şi mod de administrare
Intern, în timpul mesei.
Pentru tratarea simptomatică a tulburărilor circulaţiei cerebrale şi în demenţă se administrează câte 40-80 mg de 3 ori pe zi (120 – 240 mg/zi) .
În stări astenice se administrează 240 mg divizate în 3 prize.
În celelalte cazuri se administrează câte 40 mg de 3 ori pe zi sau 80 mg de 2 ori pe zi.
Durata medie a unei cure constituie 3 luni. Primele semne de ameliorare a stării bolnavului pot fi aşteptate peste 4 săptămâni de tratament.
Reacţii adverse
Sunt posibile reacţii alergice (hiperemie, edem cutanat, prurit), cefalee, scăderea сoagulabilităţii sanguine, dereglări ale auzului, ameţeli, dereglări gastrointestinale.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat, tireotoxicoza, tratamentul cu inhibitorii MAO, tulburări ale circulaţiei cerebrale în faza acută, infarctul miocardic acut, hipotensiunea arterială, hipocoagularea sanguină, gastrita erozivă, ulcer gastric şi duodenal în faza de acutizare, sarcina şi perioada de alăptare, vârsta până la 12 ani.
Supradozaj
Simptome: creşterea tensiunii arteriale, tahicardie.
Tratament: terapie simptomatică.
Atenţionări şi precauţii speciale de administrare
Se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale, la iniţierea tratamentului, la pacienţii predispuşi la hipertensiune arterială.
Acest produs medicamentos conţine lactoză, de aceea nu se va administra în caz de tulburări ereditare rare de tipul intoleranţei la galactoză, deficienţa de lactază sau sindromul de malabsorbţie glucoză-galactoză.
Interacţiuni cu alte medicamente
Administrat concomitent cu inhibitorii MAO poate declanşa crize hipertensive. Nu se recomandă administrarea pacienţilor, care sistematic administrează acid acetilsalicilic sau anticoagulante.
Prezentare, ambalaj
Câte 10 capsule în blister. Câte 3 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutia individuală de carton.
Păstrare
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25°C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Termen de valabilitate
2 ani.
A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate, indicat pe ambalaj.
Statutul legal
Fără prescripţie medicală.
