Silimarin 70mg caps. N30 (Eurofarmaco)

farmacie.md
Contactele vânzătorului
farmacie.md
5976632
Toate produsele
22106688
68106112
Contactele vânzătorului
farmacie.md
5976632
Toate produsele

Silimarină 70 mg capsule

Silimarină
1. CE ESTE SILIMARINA ȘI PENTRU CE SE ADMINISTREAZĂ

Silimarină capsule conţine substanţa activă silimarină şi se administrează pentru tratamentul bolilor ficatului. Silimarină capsule este indicată în:
- hepatită acută şi cronică;
- steatoză şi ciroză hepatică;
- distrofii hepatice toxico-metabolice;
- afecţiuni hepatice provocate de medicamente, iradiere, toxine, alcool.
2. ÎNAINTE SĂ ADMINISTRAȚI SILIMARINA capsule

Nu utilizaţi Silimarina

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la silimarină sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.
Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. La administrarea concomitentă a silimarinei şi contraceptivelor orale, precum şi a preparatelor administrate în terapia de substituţie hormonală cu estrogeni, este posibilă reducerea eficienţei acestora. În baza inhibiţiei sistemului citocromului P 450, silimarina potenţează efectele unor medicamente, şi anume: remediilor antialergice (fexofenadină); preparatelor care scad nivelul de colesterol (lovastatina); anticoagulantelor (clopidogrel, warfarină); preparatelor antipsihotice (alprazolam, diazepam, lorazepam); preparatelor antifungice (ketoconazol); unor preparate anticanceroase (vinblastină).
Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Datorită datelor insuficiente privind administrarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării, se recomandă analiza de către medic a raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial fetal la gravide sau femei care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Preparatul nu manifestă efecte care influenţează conducerea autovehiculelor şi manevrarea utilajelor.
Informaţii importante privind unele componente ale SILIMARINĂ capsule

Acest produs medicamentos conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI SILIMARINA capsule

Utilizaţi întotdeauna Silimarina exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Silimarină se administrează intern, după mese. Capsulele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid.
Doza la o priză pentru adulţi şi copii cu vârsta de la 14 ani constituie: câte 1-2 capsule (70-140 mg silimarină), de 3 ori pe zi.
Durata tratamentului este determinată în mod individual de către medic, în funcţie de caracterul şi evoluţia maladiei. Durata medie a tratamentului-3 luni.
Dacă utilizaţi mai mult decît trebuie din Silimarină adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă aţi uitat să luaţi Silimarină capsule

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Silimarină capsule

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Frecvenţa reacţiilor adverse este determinată în următorul mod conform convenției MedDRA: frecvente (>1/100, <1/10), mai puțin frecvente (>1/1000, <1/100), rare (>1/10 000, <1/1000), foarte rare (<1/10 000).
Rare:

- În special la doze mari sau în cazul tratamentului pe termen lung, pot apărea dureri în reginea epigastrică (partea superioară a abdomenului) şi diaree, tulburări dispeptice, care se remit după întreruperea tratamentului.
- Exacerbarea tulburărilor vestibulare preexistente. Simptomele dispar după întreruperea tratamentului.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ SILIMARINA capsule

A se păstra la temperaturi sub 25ºС.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
A nu se lasa la îndemâna și vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau blister, după „EXP”.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Silimarina capsule

Substanţa activă este silimarina (sub formă de silibină). O capsulă conţine silimarină exprimată în silibină - 70 mg. Celelate component sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, talc, aerosil, stearat de magneziu.
Cum arată Silimarina şi conţinutul ambalajului

Capsule operculate de formă cilindrică, cu capete emisferice, cu suprafaţa netedă, lucioasă. Corp şi capac de culoare crem sau corpul roz opac şi capacul verde-deschis. Mărimea capsulei-nr. 2. Câte 10 capsule în blister. Câte 3 blistere împreună cu prospectul pentru pacient se plasează în cutie individuală de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare

Î. C. S. EUROFARMACO S. A.
str. Vadul lui Vodă, 2 MD-2023,
mun. Chişinău, Republica Moldova
tel. /fax: (+373)22 49 76 20
Fabricantul

Î. C. S. EUROFARMACO S. A. ,
Republica Moldova.
Specificații principale
Producator
Eurofarmaco SA, ICS
Tip / Subcategorie
Terapia hepatică, lipotrope
Producator
Eurofarmaco SA, ICS
Divizarea
30
Tara
Republica Moldova
Doza concentratia
70
Forma
caps.
Produse Asemănătoare
Produse vizualizate