DEMOTON-B12
soluţie injectabilă
DENUMIREA COMERCIALĂ
Demoton-B12
DCI-ul substanţelor active
Thiamini hydrochloridum
Pyridoxini hydrochloridum
Cyanocobalaminum
COMPOZIŢIA
1 fiolă (5 soluţie) conţine:
substanţe active: clorhidrat de tiamină (vitamina B1)-250 mg, clorhidrat de piridoxină (vitamina B6)-250 mg, cianocobalamină (vitamina B12)-1,5 mg;
excipienţi: alcool benzilic, bicarbonat de sodiu, etanolamida acidului gentisic, apă pentru injecţii.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
Descrierea MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă, de culoare roşie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Vitamina B1 în combinaţie cu vitamina B6 şi/sau vitamina B12, A11DB
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Demoton-B12 este o combinaţie excelentă de vitamine neurotrope B1, B6 și B12 în doze mari.
Vitamina B1 participă la producerea energiei pentru necesităţile celulei (ciclul Krebs, sinteza acetilcolinei, calea pentozo-fosfat).
Vitamina B6, care participă în calitate de coenzimă la multe reacţii enzimatice, interferă cu producerea serotoninei, vitaminei PP şi sinteza GABA.
Vitamina B12 participă în calitate de coenzimă la procesele de hematopoieză.
Această combinaţie prezintă un sinergism farmacodinamic mai mare, decât cel realizat prin administrarea individuală a acestor vitamine. În multiple studii clinice a fost demonstrată acţiunea analgezică a acestei asocieri de vitamine neurotrope. Datorită acestei compoziţii, Demoton-B12 este util la utilizarea cu scop de stimulare şi reglare a multor mecanisme enzimatice, necesare pentru necesităţile metabolice ale organismului.
Proprietăţi farmacocinetice
Cianocobalamina se leagă de proteinele plasmatice în proporţie de 90%; cumulează în ficat. Timpul de înjumătăţire prin eliminare constituie 6 zile. Concentraţia serică maximă se realizează timp de o oră. Se metabolizează în ficat şi se elimină prin bilă. Excesul de cianocobalamină se excretă prin urină sub formă nemodificată.
Piridoxina rapid din tractul gastrointestinal, se metabolizează în ficat şi se elimină prin urină. Timpul de înjumătăţire prin eliminare constituie 15-20 zile.
Tiamina se metabolizează în ficat şi metaboliţii ei se elimină prin urină. În caz de supradozaj, tiamina se excretă sub formă nemodificată prin urină şi transpiraţie.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Deficit sau necesităţi crescute de tiamină, piridoxină sau cianocobalamină.
Nevrite, polineuropatii, nevralgii, în special de anumite tipuri, cum ar fi, după administrarea isoniazidei (dianicotyl).
Alcoolism, în special, encefalopatia alcoolică şi tratamentul alcoolismului.
Hipovitaminoză iatrogenă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intramuscular profund.
În cazuri severe se administrează câte 1 fiolă intramuscular o dată pe zi. După atenuarea simptomelor şi în forme uşoare ale maladiei se administrează câte 1 fiolă fiecare 2-3 zile.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar: rare-reacţii alergice.
Tulburări ale sistemului nervos: la administrarea îndelungată a dozelor mari de vitamina B6 (1-2 g) au fost înregistrate neuropatii periferice. Vitamina B6 poate cauza somnolenţă.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: reducerea nivelurilor plasmatice de acid folic (datorită vitaminei B6 din compoziţia medicamentului); foarte rare-vitamina B12 poate cauza o senzaţie de edemaţiere generală a organismului sau edem pulmonar (la iniţierea tratamentului).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la vitamina B1 (tiamină), vitamina B6 (piridoxină) şi vitamina B12 (cianocobalamină).
Hipersensibilitate la cobalt.
Supradozaj
cazuri de supradozaj nu au fost înregistrate.
ATENŢIONĂRI şi precauţii speciale de utilizare
Vitamina B6 activează DOPA-decarboxilaza periferică. Astfel, vitamina B6 nu se va administra concomitent cu levodopa, cu excepţia cazurilor, când este administrat concomitent un inhibitor de DOPA-decarboxilaza.
Doza nictemerală de vitamina B6 nu trebuie să depăşească 2 g.
Cianocobalamina nu este forma recomandată ale vitaminei B12 pentru tratarea neuropatiei vizuale.
Preparatul conţine alcool benzilic. Nu trebuie administrat la prematuri sau nou-născuţi. Poate provoca reacţii toxice şi anafilactoide la sugari şi copii sub 2 ani.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Preparatul se administrează în sarcină şi perioada de alăptare numai în caz de necesitate absolută.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
NTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Isoniazida, cicloserina, penicilamina, hidralazina şi anticoagulantele cresc necesităţile organismului în vitamina B6.
Vitamina B6 reduce cu 50% efectul terapeutic al fenobarbitalului şi fenitoinei.
Vitamina B1 este incompatibilă cu substanţele oxido-reducătoare şi este instabilă în soluţiile alcaline. Antiacidele (carbonat de calciu, hidroxid de aluminiu) reduc absorbţia vitaminei B1.
PREZENTARE, AMBALAJ
Soluţie injectabilă, câte 5 ml în fiole. Câte 5 fiole împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
PĂSTRARE
A se păstra la loc ferit de lumină, la temperaturi sub 25 ºC.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
18 luni.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Cu prescripţie medicală.
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
DEMO S. A. Pharmaceutical Industry, Grecia
21st km National Road Athens-Lamia
145 68 Krioneri (Athens), Attica
