Solcoseryl pasta dentara adeziva 2,125 mg + 10 mg/g 5g N1

Solcoseryl 2,07 mg/g unguent

Dializat deproteinizat din sânge de viţel

1. Ce este Solcoseryl şi pentru ce se utilizează

Solcoseryl conţine în calitate de substanţă activă dializat deproteinizat din sânge de viţel, care are proprietăţi metabolice, reparative şi regenerante. Se utilizează în caz de traumatisme minore, ulcere venoase, arsuri de gradul I şi II, degerături.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Solcoseryl

Nu utilizaţi Solcoseryl

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă sau la oricare din componentele acestui medicament (enumerate la pct. 6);

Atenţionări şi precauţii

Fără precauţii speciale.
Informaţii importante despre unii excipienţi

Conţine alcool cetilic. Poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact). Conţine propilenglicol. Poate provoca iritaţie cutanată. Conţine parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216). Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
Solcoseryl împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Nu au fost raportate interacţiuni cu alte medicamente.
Fertilitatea, sarcina si alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
3. Cum să utilizaţi Solcoseryl

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze

Unguentul se aplică în strat subţire pe suprafaţa leziunilor de 2 ori pe zi. Unguentul este, în special, potrivit pentru tratamentul rănilor uscate.
Utilizarea la copii Utilizarea la copii este documentată în literatură. La copii este preferabilă utilizarea Solcoseryl 4,15 mg/g gel sau Solcoseryl 2,07 mg/g unguent.
Dacă utilizaţi mai mult Solcoseryl decât trebuie

Dacă aţi luat mai mult Solcoseryl decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitaţi să luaţi Solcoseryl

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse foarte rare (pot apărea până la 1 din 10000 persoane): Reacţii alergice.
Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Solcoseryl

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30 °C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după "EXP:". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Solcoseryl

Substanţa activă este dializatul deproteinizat din sânge de viţel.
- Un gram unguent conţine dializat deproteinizat din sânge de viţel 2,07 mg.
- Celelalte componente sunt: parahidroxibenzoat de metil (E 218), parahidroxibenzoat de propil (E 216), alcool cetilic, colesterol, vaselină albă, apă pentru injecţii.
Cum arată Solcoseryl şi conţinutul ambalajului

Solcoseryl se prezintă sub formă de unguent de culoare albă până la slab-gălbuie, omogen. Unguentul este disponibil în cutie ce conţine un tub cu 20unguent.
Deţinătorul certificatului de înregistrare

MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH,

Hegnaustrasse 60, 8602 Wangen-Brüttisellen,

Elveţia.
Fabricantul

Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH,

Ruhrbergstrasse 21, CH-4127 Birsfelden

Elveţia.