Pulmoxol® sirop 15 mg/5 ml 150 ml N1

- Dacă sunteţi alergic la clorhidrat de ambroxol, bromhexină, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Atenţionări şi precauţii

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Pulmoxol.

- Dacă suferiţi de afectarea funcţiei rinichilor sau o boală a ficatului severă. În acest caz trebuie să luaţi Pulmoxol doar cu mare atenţie (adică cu intervale mai mari între doze sau doze reduse - întrebaţi medicul despre acest lucru). În cazul afectării severe a funcţiei rinichilor se poate produce acumularea metaboliţilor de degradare ai substanţei active din Pulmoxol;

- Dacă aveţi istoric de ulcer peptic, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru modul de administrare al Pulmoxol.

Întrebaţi medicul înainte de a lua Ambroxol.

Pulmoxol împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente obţinute fără prescripţie medicală. Deoarece administrarea antitusivelor în doze mari inhibă reflexul de tuse, se pot crea dificultăţi în eliminarea sputei. Nu se va administra concomitent cu remediile, care reduc secreţia bronşică, precum atropina.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Preparatul nu se recomandă de administrat în primul trimestru de sarcină şi în perioada de alăptare.

Se excretă în laptele matern, dar nu au fost studiate efecte asupra sugarului.

Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor

Nu există date privind influenţa Pulmoxol asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Pulmoxol conține sorbitol

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luaţi Pulmoxol

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.

Mod de administrare

Se administrează pe cale orală.

Dacă nu este recomandat altfel de către medic, se recomandă următorul regim de dozare:

Copii

- cu vârsta 0-2 ani: câte 2,5 ml de 2 ori pe zi;

- cu vârsta 2-5 ani: câte 2,5 ml de 3 ori pe zi;

- cu vârsta peste 5 ani: câte 5 ml de 2-3 ori pe zi.

Dacă luaţi mai mult Pulmoxol decât trebuie

Dacă aţi luat mai mult Pulmoxol decât trebuie, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau flaconul produsului cu dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat. Cazuri de supradozaj nu au fost înregistrate.

Dacă uitaţi să luaţi Pulmoxol

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză normală la ora obişnuită.

Dacă încetaţi să luaţi Pulmoxol

Nu încetaţi să luaţi acest medicament fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții adverse grave, încetați să luați medicamentul și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital și departamentul de urgență.

Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000

Erupții cutanate

Modificări pe mucoase

Edeme

Dificultăți de respirație

Aceste reacții adverse sunt foarte severe.

Foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000

Erupții cutanate

Aceste reacții adverse sunt foarte severe. Pot necesita ajutor medical de urgență.

Alte reacții adverse posibile

Mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000

Febră

Dureri de cap

Eliminări nazale

Greaţă, vomă, tulburări gastrice, diaree.

Oboseală

Creşterea tranzitorie a nivelurilor de aminotransferază

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

5. Cum se păstrează Pulmoxol

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Pulmoxol

Fiecare 5 ml sirop conţin:

substanţa activă: clorhidrat de ambroxol 15 mg;

Celelalte componente sunt: sorbitol (70%), acid benzoic, aromă de căpşună, apă purificată.

Cum arată Pulmoxol şi conţinutului ambalajului

Sirop

Soluţie transparentă de culoare gălbuie, cu aromă de căpşună.

Ambalaj:

Câte 150 ml sirop în flacoane de sticlă. Câte 1 flacon şi linguriţă dozatoare cu divizări de 2,5 şi 5 ml în cutie de carton.

Deţinătorul certificatului de inregistrare

DROGSAN İlaçları Sanayi ve Ticaret A.Ş., Turcia