Acid acetilsalicilic 0.5g comp. N10x10 (RNP)

farmacie.md
Contactele vânzătorului
farmacie.md
5978010
Toate produsele
22106688
68106112
Contactele vânzătorului
farmacie.md
5978010
Toate produsele

Denumire comerciala: Acid acetilsalicilic


Forma farmaceutica: comprimate


Compozitia preparatului: : substanta activa - Acid acetilsalicilic- substante auxiliare - amidon de cartofi, acid citric, talc. PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Acidul acetilsalicilic are proprietati analgezice, antipiretice, antiinflamatoare si antiagregante plachetare.
INDICATII TERAPEUTICE
Stare de preinfarct, infarct miocardic (pentru diminuarea riscului de repetare a infarctului si a letalitatii post - infarct), ischemie cerebrala tranzitorie repetata si ictus ischemic, protezarea valvulelor cardiace (profilaxia si tratamentul trombemboliilor), afectarea neaterosclerotica ale vaselor coronariene, aortoarteriita, viciul mitral si fibrilatia atriala, prolapsul valvulei mitrale (profilaxia trombemboliei), trombembolia recidivanta a arterei pulmonare, pericardita, reumatism, coree reumatica, artrita reumatoida, scleroza sistemica progresanta, miocardita, febra in cazul bolilor infectios - inflamatorii, infarct pulmonar, tromboflebita acuta, lumbago, migrena, cefalee, neuralgie si alte sindroame dureroase de intensitate mica si medie. In imunologia si alergologia clinica se indica in doze crescande cu scop de desensibilizare aspirinica si formarea tolerantei fata de antiinflamatoarele nesteroidiene la bolnavii cu astm bronsic. Copiilor se administreaza ca analgezic sau antipiretic numai in cazuri exceptionale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Intern dupa masa. Pentru maturi ca analgoantipiretic cate 500 - 1000 mg/zi (pina la 3 g), poate fi administrata de 3 ori pe zi- copiilor cu varsta de 2 - 3 ani - 100 mg/zi- 4 - 6 ani - 200 mg/zi- 7 - 9 ani - 300 mg/zi- copiii peste 12 ani - 250 mg de 2 ori pe zi, doza zilnica nu trebuie sa depaseasca 750 mg. In cazul infarctului miocardic precum si pentru profilaxia recidivelor - 40 - 325 mg o data pe zi (mai frecvent 160 mg). In calitate de inhibitor al agregatiei trombocitare se administreaza in doza de 325 mg/zi pe o perioada indelungata de timp. Antireumatic: adulti pina la 50" 100 mg de 6 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate fata de preparat, diatezele hemoragice (hemofilie, boala Willebrand, teleangiectazii), aneurism disecant al aortei, insuficienta cardiaca, gastrite, acutizarea bolii ulceroase, afectiuni erozive ale tractului gastro - intestinal, ulcere peptice, dereglari functionale grave hepatice si renale, insuficienta acuta renala sau hepatica, hiperuricemie, nefrolitiaza, hipoprotrombinemie initiala, deficit de vitamina K, trombocitopenie, purpura trombocitopenica, sarcina (primul trimestru), alaptarea (pe durata tratamentului se sisteaza), varsta frageda la copii, afectiuni virale la copii pina la 12 ani (gripa, varicela, rugeola) - pericolul dezvoltarii sindromului Reye.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Nu se administreaza simultan cu alte preparate pe baza de salicilati, agenti uricozurici sau medicamente antiinflamatorii nesteroidiene.
Acidul acetilsalicilic se administreaza cu precautie la pacientii cu astm bronsic.
Se foloseste cu precautie in caz de terapie anticoagulanta. Este recomandabil sa se sisteze tratamentul cu Acid acetilsalicilic cu o saptamana inaintea interventiilor chirurgicale.
Donatorii de sange trebuie sa sisteze tratamentul cu orice forma de Acid acetilsalicilic cu cel putin o saptamana inaintea donarii.
O atentie speciala trebuie acordata pacientilor cu afectiuni renale si/sau hepatice.
Sarcina si alaptarea:
Trebuie evitata administrarea medicamentelor, ce contin Acid acetilsalicilic in cursul ultimei parti a sarcinii.
Acidul acetilsalicilic trece in laptele matern.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Creste efectul anticoagulantelor (derivati de cumarina, heparina), actiunea hipoglicemiantelor orale (sulfoniluree), nivelul plasmatic al digoxinei si al barbituricelor, riscul de hemoragii gastrointestinale in cazul unui tratament concomitent cu corticosteroizi. Creste toxicitatea metotrexatului. Scade efectul spironolactonei, furosemidului (tuturor diureticelor de ansa) al uricozuricelor si antihipertensivelor.

Specificații principale
Producator
RNP Pharmaceuticals SRL, IM
Doza concentratia
500
Tip / Subcategorie
Antitrombotice
Producator
RNP Pharmaceuticals SRL, IM
Forma
comp.
Tara
Republica Moldova
Divizarea
100
Multiplicitate
1
Produse Asemănătoare
Produse vizualizate