VITAPROST PLUS 400 mg+ 20 mg supozitoare
Lomefloxacinum + Extractum prostatae
1. Ce este Vitaprost Plus şi pentru ce se utilizează
Vitaprost Plus este un preparat combinat care conţine clorhidrat de lomefloxacibă şi extract de prostată. Posedă acţiune antibacteriană şi antiinflamatoare.
Vitaprost Plus supozitoare se utilizează în:
- prostatita bacteriană acută şi cronică, cauzată de microorganismele susceptibile, inclusiv însoţită de infecţia căilor urinare;
- perioada înainte şi după intervenţie chirurgicală pe prostată.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Vitaprost Plus
Nu utilizaţi Vitaprost Plus
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la lomefloxacină şi extractul de prostată sau oricare dintre celelalte componente ale preparatului (enumerate în pct.6);
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Vitaprost Plus
înainte de utilizarea preparatului Vitaprost Plus supozitoare adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru consultaţie.
Consultaţi numaidecât medicul dacă suferiţi de: ateroscleroză cerebrală, epilepsie şi alte afecţiuni ale sistemului nervos central cu sindrom epileptic.
în cazul unor simptome necunoscute sau noi, Dumnevoastră trebuie să vă adresaţi la medic.
In perioada tratamentului se vor evita acţiunea razelor solare directe sau razele ultraviolete pe perioade mari de timp. în caz de simptome persistente, neclare sau noi în timpul tratamentului, trebuie să vă adresaţi medicului.
Copii şi adolescent
Este contraindicat de utilizat Vitaprost Plus la copii cu vârsta până la 18 ani.
Vitaprost Plus împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumnevoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alt medicament. Anunţaţi medicul dumneavoastră dacă folosiţi: anticoagulantelor (remedii ce micşorează cuagularea sângelui), antiinflamatoarelor nesteroidiene, co- trimoxazol, metronidazole, antibiotic din grupa penicilinelor, cefalosporinelor, aminoglicozidelor, ftochinolenei, blocantele secreţiei canaliculare.
Sarcina şi alăptarea
Preparatul nu este destinat femeielor.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Se recomandă precauţie la conducerea vehiculelor şi la efectuarea activităţilor ce necesită concentraţia atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide, deoarece în timpul tratamentului poate provoca somnolenţă, leşin, vedere înceţoşată şi apariţia altor efecte adverse (vezi pct. 4), care ar putea afecta capacitatea de a conduce vehicule şi a folosi utilaje.
Cum să utilizaţi Vitaprost Plus
Utilizaţi întotdeauna Vitaprost Plus supozitoare exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Vitaprost supozitoare se utilizează numai rectul, după o clismă evacuatoare sau defecaţie spontană.
Supozitoarele nu se înghit!
Se administrează câte 1 supozitor o dată pe zi. După administrarea preparatului se recomandă capacientul să se afle în poziţie orizontală timp de 30-40 minute.
Durata curei de tratament constituie nu mai puţin de 10 -30 zile până la dispariţia agentului patogen din secretul prostatic (durata tratamentului este determinată de medic în mod individual pentru fiecare pacient).
Dacă aţi utilizat mai mult Vitaprost Plus decât trebuie
Nu sunt relatate cazuri de supradozaj.
Dacă aţi administrat o doză semnificativ de mare adresaţi-vă medicului.
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Vitaprost Plus
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aţi uitat să administraţi o doză administraţi-o la următoarea utilizare regulată. Nu se vor folosi 2 supozitoare în locul 1 supozitor.
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
Dacă încetaţi să utilizaţi Vitaprosta Plus
Dacă aveţi întrebări cu privire la utilizarea acestui medicament, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistului.
3. Reacţii adverse posibile
Ca şi toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate:
Tulburări ale sistemului imunitar: manifestările reacţiilor alergice - erupţii cutanate, urticarie, fotosensibilitate, eritem exudativ malign (sindromul Stevens-Johnson).
Tulburări ale sistemului nervos: astenie, vertij, nervozitate, anxietate, oboseală, stare generală de rău, cefalee, lipotimie, insomnie, convulsii, hiperchinezie, tremor, parestezie.
Tulburări gastrointestinale: enterocolită pseudomembranoasă, disbacterioză, xerostomie, diaree sau constipaţie, meteorism, modificarea culorii limbii, scăderea poftei de mâncare sau bulemie, disgeuzie, creşterea activităţii transaminazelor hepatice.
Tulburări cardiace: tahicardie/bradicardie, extrasistolie, aritmii, agravarea insuficienţei cardiace şi anginei pectorale, tromboembolia arterei pulmonare, miocardiopatie.
Tulburări vasculare: hipotensiune arterială.
Tulburări renale şi ale căilor urinare: glomeruloneffită, disurie, poliurie, anurie, albuminurie, hemoragii uretrale, cristalurie, hématurie, retenţie urinară, edeme; orchită, epididimită.
Tulburări metabolice şi de nutriţie: hipoglicemie, gută. Tulburări psihice: halucinaţii,depresie, excitaţie.
Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv, artralgie, vasculită, fasciculaţii ale muşchilor gastrocnemieni, dureri de spate şi toracice.
Tulburări respiratorii, toracice şi médiastinale: dispnee, bronhospasm, tuse, hipersecreţia sputei, simptome pseudogripale.
Infecţii şi infestări: suprainfecţie.
Tulburări hematologice şi limfatice: hemoragii ale organelor tractului gastrointestinal, trombocitopenie, creşterea fibrinolizei, limfoadenopatie, purpură, épistaxis.
Tulburări oculare: tulburări de vedere, dureri oculare.
Tulburări acustice şi vestibuläre: acufene.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: hipertranspiraţii, frisoane, sete.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e- mail:farmacovigilenta@amed.md
Raportând reacţiile.adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
4. Cum se păstrează Vitaprost supozitoare
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
5. Conţinutul ambalajului şi informaţii suplimentare
Ce conţine Vitaprost Plus
- Substanţele active sunt clorhidratul de lomefloxacina şi extractul de prostată. 1 supozitor conţine extract de prostată - 100 mg, în recalcul la peptide hidrosolubile - 20 mg,clorhidrat de lomefloxacină - 400 mg;
- Celelalte component sunt: grăsimi solide (witepsol (marcaH15, W35); suppocire (marca NA 15, NAS 50))-cantitate suficientăpână la obţinerea supozitorului cu masa 2,25 g.
Cum arată Vitaprost Plus şi conţinutul ambalajului
Supozitoare de culoare albă până la albă cu nuanţă gălbuie sau nuanţă gri, conico- cilindrice. Se admite pe suprafaţa supozitorului sediment de culoare albă.
Câte 5 supozitoare în folie din peliculă polivinilclorid laminate cu polietilenă. Câte 2 folii împreună cu prospectul se plasează în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SA„Nijfarm”, Rusia,
603950, Nijnii Novgorod, str. Salganskaya, 7,
Fabricantul
SA„Nijfarm”, Rusia
