Decasan® sol. 0,2 mg/ml 2 ml N10

farmacie.md
Contactele vânzătorului
farmacie.md
5978141
Toate produsele
22106688
68106112
Contactele vânzătorului
farmacie.md
5978141
Toate produsele

DECASAN


soluţie


DENUMIREA COMERCIALĂ


Decasan


DCI-ul substanţei active


Decametoxinum


COMPOZIŢIA


1 ml soluţie conţine:


substanţa activă: decametoxină 0,2 mg;


excipienţi: clorură de sodiu, apă pentru injecţii.


FORMA FARMACEUTICĂ


Soluţie.


DESCRIEREA MEDFICAMENTULUI


Lichid transparent incolor.


GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC


Antiseptic. Compus de amoniu cuaternar, D08AJ.


PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE


Proprietăţi farmacodinamice


Remediu antimicrobian, antifungic, ce se concentrează pe membrana citoplasmatică a celulei microbiene şi se leagă cu grupele fosfatidice ale lipidelor membranei, dereglând permeabilitatea ei. Decametoxina manifestă acţiune bactericidă pronunţată faţă de stafilococi, streptococi, Corynebacterium diphteriae, Pseudomonas aeruginosa, bacterii incapsulate; acţiune fungicidă faţă de levuri, fungi, agenţii patogeni ai epidermofiţiei, tricofiţiei, microsporiei, eritrasmei, unele tipuri de mucegaiuri (Aspergillus spp. , Penicillium spp. ); acţiune protozoicidă faţă de trichomonade, lamblii; acţiune virucidă faţă de virusuri. Este înalt activ faţă de microorganismele rezistente la antibiotice. Formarea tulpinilor rezistente către decametoxină la administrarea îndelungată se dezvoltă lent şi nu depăşeşte concentraţiile eficiente ale preparatului. Concentraţiile bacteriostatice (fungistatice) sunt identice cu cele bactericide (fungicide), virucide, protozoicide. În procesul tratamentului cu preparat creşte susceptibilitatea microorganismelor antibioticorezistente faţă de antibiotice.


Proprietăţi farmacocinetice


Preparatul practic nu se absoarbe de pe mucoase, tegumentele intacte şi suprafaţa plăgilor.


INDICAŢII TERAPEUTICE


Abces pulmonar, boala bronşiectatică, hipoplazie pulmonară chistică complicată cu supuraţie, bronşită cronică în faza de acutizare.


Doze şi mod de administrare


Decasan se administrează:


- prin cateter transnazal câte 5-10 ml 1 dată pe zi;


- prin inhalări câte 5-10 ml de 1-2 ori pe zi.


Durata curei de tratament-2-4 săptămâni.


REACŢII ADVERSE


Reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravităţii, în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile). Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare-hipersensibilitate individuală, inclusiv erupţii cutanate, senzaţia de arsură, uscăciune, prurit după administrarea topică a medicamentului Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale: foarte rare-senzaţie de arsură restrosternală, care dispare de sine stătător peste 20-30 min după finisarea procedurii.


CONTRAINDICAŢII


Hipersensibilitate individuală la preparat.


SUPRADOZARE


Din cauza lipsei absorbţiei sistemice cazuri de supradozare nu s-au semnalat.


ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE


Decametoxina în concentraţia utilizată în preparatul Decasan nu manifestă acţiune toxică. Administrarea îndelungată a preparatului nu provoacă reacţii toxice. Încălzirea preparatului până la 38 °C înainte de administrare măreşte eficacitatea lui. Copii Lipsesc date privind administrarea la copii.


Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare


Nu sunt atenţionări privind administrarea în sarcină şi perioada de alăptare.


Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje


Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.


INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI Decametoxina măreşte susceptibilitatea microorganismelor antibioticorezistente faţă de antibiotice.


PREZENTARE, AMBALAJ


Soluţie 0,2 mg/ml câte 2 ml în recipiente unidoză. Câte 10 recipiente unidoză împreună cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.


PĂSTRARE


A se păstra la loc ferit de lumină, la temperaturi sub 25 ºC.


A nu se congela.


A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.


TERMEN DE VALABILITATE


3 ani.


A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.


STATUTUL LEGAL


Fară prescripţie medicală.


DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE


SRL „Iuria-Farm”, Ucraina


NUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI


SRL „Iuria-Farm”, Ucraina


str. Verboveţcovo 108, 18030, Cerkassy.


Tel: (044) 281-01-01


Specificații principale
Producator
Iuria-Farm SRL
Producator
Iuria-Farm SRL
Tara
Ucraina
Divizarea
1
Forma
sol
Tip / Subcategorie
Antiseptice și dezinfectante
Doza concentratia
1
Produse Asemănătoare
Produse vizualizate