Chondroguard sol. inj. 100 mg/ml 2 ml N10

farmacie.md
Contactele vânzătorului
farmacie.md
5978498
Toate produsele
22106688
68106112
Contactele vânzătorului
farmacie.md
5978498
Toate produsele

Chondroguard 100 mg/ml soluție injectabilă

Sulfat de condroitină

1. Ce este Chondroguard şi pentru ce se utilizează

Acest medicament conţine sulfat de condroitină. Chondroguard este un medicament antiartrozic. Artroza este o afecțiune cauzată de distrugerea cartilajului articular. Este indicat pentru :

- tratamentul durerilor artrozice la adulţi;

- accelerarea reparării osoase în fracturi;

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Chondroguard

Nu luaţi Chondroguard:

- dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);

- dacă aveți sângerări sau predispoziții la sângerări;

- tromboflebite (inflamația venelor însoțită de formarea cheagurilor de sânge)

Medicamentul nu se administrează la copii şi adolescenţi cu vârstă mai mică de 18 ani.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Chondroguard, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Chondroguard împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Chondroguard potențează acțiunea anticoagulantelor indirecte, antiagregantelor plachetare și fibrinoliticelor, medicamente care previn sau reduc riscul formării cheagurilor de sânge.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Până în prezent lipsesc date privind siguranţa administrării preparatului în sarcină. Nu se recomandă administrarea Chondroguard în sarcină şi perioada de alăptare.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Lipsesc date privind efectele sulfatului de condroitină asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Chondroguard conține alcool benzilic.

Nu trebuie administrat la prematuri sau nou-născuţi. Poate provoca reacţii toxice şi alergice la sugari şi copii sub 3 ani.

Chondroguard conține metabisulfit de sodiu. Poate provoca rar reacţii de hipersensibilitate grave şi bronhospasm (contracția musculaturii din pereții bronhiilor și bronhiolelor).

3. Cum să luaţi utilizaţi Chondroguard

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Chondroguard se administrează printr-o injecție în mușchi

Adulți:

Se administrează câte 100 mg peste o zi. În cazul toleranţei bune doza se va creşte până la 200 mg, începând cu injecţia a patra. Cura de tratament-25-30 injecţii. La necesitate peste 6 luni este posibilă efectuarea curei repetate de tratament. Pentru repararea osoasă, cura de tratament constituie 3-4 săptămâni (10-14 injecţii peste o zi).

Copii și adolescenti:

Lipsesc date privind siguranţa şi eficacitatea preparatului la copii și adolescenti.

Dacă luaţi mai mult Chondroguard decât trebuie

Până în prezent cazuri de supradozaj cu sulfat de condroitină nu au fost înregistrate.

Dacă uitaţi să luaţi utilizaţi Chondroguard

Nu luați o doză dublă (două injecţii în acelaşi timp) pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați Chondroguard

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).

- reacții alergice la nivelul pielii ( mâncărime, înroșirea pielii , urticarie, dermatită)

- sângerări la locul de injecție.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. Cum se păstrează Chondroguard

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra la loc ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere.

Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

7. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Chondroguard

Substanţa activă este sulfat de condroitină Fiecare mililitru conţine sulfat de condroitină 100 mg. Celelalte componente sunt: alcool benzilic, metabisulfit de sodiu, hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), apă pentru injecţii.

Cum arată Chondroguard şi conţinutul ambalajului

Descrierea medicamentului

Soluţie injectabilă Soluţie transparentă incoloră sau cu nuanţă uşor gălbuie cu miros de alcool benzilic.

Conţinutul ambalajului

Câte 1 ml sau 2 ml soluţie în fiole de sticlă incoloră cu inel colorat de rupere sau cu punct de rupere şi crestare. Pe fiole suplimentar se aplică 1, 2 sau 3 inele colorate şi/sau cod de bare bidimensional, şi/sau cod din litere-cifre sau fără inele colorate suplimentare, cod de bare bidimensional, cod din litere-cifre. Câte 5 fiole în blister din PVC/Al sau peliculă multistrat sau fără folie și peliculă. Câte 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare

„FarmFirma Sotex” SAÎ

Rusia 141345, reg. Moscova,

r-ul Sergievo-Posad, com. Belikovo

tel/fax: (495) 956-29-30

Fabricantul

„FarmFirma Sotex” SAÎ

Rusia 141345, reg. Moscova,

r-ul Sergievo-Posad, com. Belikovo

tel/fax: (495) 956-29-30


Specificații principale
Producator
FarmFirma Sotex SAI
Tip / Subcategorie
Terapia biliară
Producator
FarmFirma Sotex SAI
Divizarea
10
Tara
Rusia
Doza concentratia
100
Forma
pulb./sol. inj.
Produse Asemănătoare
Produse vizualizate