Rovamycina comp. film. 1.5 MIU N16

Rovamycina comp. film. 1. 5 MIU N16


Substanta activa: Spiramycinum.
Compozitia si forma de prezentare: comp. film. 1. 5 MIU N16 in flacon


Actiunea farmacologica: Antibiotic din grupul macrolidelor. Este activ fata de Streptococcus spp. , inclusiv Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Corynebycterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp. , Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia spp. , Legionella pneumophila, Treponema pallidum, Leptospira, Campylobacter, Toxoplasma gondii. Mai putin sensibile sunt Haemofilus influenzae, Bacteroides fragilis, Staphylococcus aureus si rezistenti Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.
INDICATII
Infectiile ORL (sinusite, tonsilite, otite), ale cailor respiratorii superioare si inferioare, inclusiv cu Mycoplasma, Chlamydia, Legionella, bronsitele cronice in faza acutizarii, infectiile stomatologice, ginecologice, ale pielii si tesuturilor moi (erizipel, dermatoze secundare infectate, abcese, flegmone), osteo-articulare (osteomielite, artrite), infectiile tractului urinar (prostatita, uretritele de diversa etiologie), toxoplasmoza, inclusiv a gravidelor (daca cotrimoxazolul este contraindicat), bolile sexual transmisibile, inclusiv chlamidioza genitala si extragenitala, profilaxia meningitei meningococice la contacte, chimioprofilaxia poliartritei reumatoide acute. Este preparat de prima electie in infectiile cu germeni intracelulari: chlamidii, micoplasme, legionele.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti 6-9 mln U pe zi divizate in 2-3 prize, copii cu masa corporala peste 20 kg 1,5 mln U/10 kg pe zi divizate in 2-3 prize, copii cu masa corporala 10-20 kg 1,5-3 mln U/zi, sub 10 kg 0,75-1,5 mln U/zi, de preferat sub forma de suspensie buvabila (pregatita ex tempore din granulate in plicuri). Perfuziile i. v. sunt indicate numai adultilor. Ele se prepara diluind continutul unui flacon in 4 ml apa injectabila si apoi in 100 ml solutie 5% glucoza. Durata perfuziei este de o ora. In bolile bronho-pulmonare acute doza este de 1,5 mln U de 3 ori pe zi, la fiecare 8 ore. In cazurile grave doza poate fi dublata.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la macrolide.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Nu se va administra mamelor care alapteaza, sau se va suspenda alaptarea.
Conditii de Pastrare: Se pastra la 15-25°C. A nu se lasa la indemana copiilor. Termen de valabilitate 1an de la data fabricatiei. A nu se utiliza dupa data de expirare.
Rovas comp. film. 3 MUI N10 (Spiramycinum)


Substanta activa: Spiramycinum.
Compozitia si forma de prezentare: comp. film. 3 MIU N10 in flacon.
Actiunea farmacologica: Antibiotic din grupul macrolidelor. Este activ fata de Streptococcus spp. , inclusiv Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Corynebycterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp. , Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia spp. , Legionella pneumophila, Treponema pallidum, Leptospira, Campylobacter, Toxoplasma gondii. Mai putin sensibile sunt Haemofilus influenzae, Bacteroides fragilis, Staphylococcus aureus si rezistenti Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.
INDICATII
Infectiile ORL (sinusite, tonsilite, otite), ale cailor respiratorii superioare si inferioare, inclusiv cu Mycoplasma, Chlamydia, Legionella, bronsitele cronice in faza acutizarii, infectiile stomatologice, ginecologice, ale pielii si tesuturilor moi (erizipel, dermatoze secundare infectate, abcese, flegmone), osteo-articulare (osteomielite, artrite), infectiile tractului urinar (prostatita, uretritele de diversa etiologie), toxoplasmoza, inclusiv a gravidelor (daca cotrimoxazolul este contraindicat), bolile sexual transmisibile, inclusiv chlamidioza genitala si extragenitala, profilaxia meningitei meningococice la contacte, chimioprofilaxia poliartritei reumatoide acute. Este preparat de prima electie in infectiile cu germeni intracelulari: chlamidii, micoplasme, legionele.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti 6-9 mln U pe zi divizate in 2-3 prize, copii cu masa corporala peste 20 kg 1,5 mln U/10 kg pe zi divizate in 2-3 prize, copii cu masa corporala 10-20 kg 1,5-3 mln U/zi, sub 10 kg 0,75-1,5 mln U/zi, de preferat sub forma de suspensie buvabila (pregatita ex tempore din granulate in plicuri). Perfuziile i. v. sunt indicate numai adultilor. Ele se prepara diluind continutul unui flacon in 4 ml apa injectabila si apoi in 100 ml solutie 5% glucoza. Durata perfuziei este de o ora. In bolile bronho-pulmonare acute doza este de 1,5 mln U de 3 ori pe zi, la fiecare 8 ore. In cazurile grave doza poate fi dublata.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la macrolide.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Nu se va administra mamelor care alapteaza, sau se va suspenda alaptarea.
Conditii de Pastrare: Se pastra la 15-25°C. A nu se lasa la indemana copiilor. Termen de valabilitate 1an de la data fabricatiei. A nu se utiliza dupa data de expirare.