Acest produs se vinde în farmacie.md Articol 49940
METRONIDAZOL
comprimate
DENUMIREA COMERCIALA
Metronidazol
DCI-ul substanţelor active
Metronidazolum
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
Comprimate 250 mg
excipienți: stearat de magneziu, crospovidonă (Kollidon CL), copovidonă (Kollidon VA-64), lactoză monohidrat.
Comprimate 500 mg
excipienți: stearat de magneziu, crospovidonă (Kollidon CL), laurilsufat de sodiu, copovidonă (Kollidon VA-64), lactoză monohidrat.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate rotunde, neacoperite, biconvexe, cu aspect uniform, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie sau galben-deschisă, structura compactă şi omogenă, inscripţionate cu "BP" pe una din feţe.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICA şi codul АТС
Antibacterian, derivați de imidazol,J01X D01.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Manifestă de asemenea acţiune bacteriană puternică faţă de bacteriile anaerobe:
- bacili gram-negativi: Bacteroides species, inclusiv Bacteroides fragilis (B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium species. ;
- bacili gram-pozitivi: Eubacterium, Clostridium;
- coci gram-pozitivi: Peptococcus species, Peptostreptococcus species.
Metronidazolul nu posedă acţiune bactericidă asupra majorităţii bacteriilor aerobe şi facultativ anaerobe, ciuperci şi virusuri.
Proprietăţi farmacocinetice
Distribuţie Metronidazolul se distribuie în majoritatea ţesuturilor şi lichidelor organismului, inclusiv bilă, oase, salivă, lichid peritoneal, secreţii vaginale, lichid seminal, lichid cefalorahidian, creier şi ficat. Traversează bariera placentară şi trece în laptele matern în concentraţii similare celor plasmatice. Timpul de înjumătăţire la adulţi cu funcţia renală şi hepatică intactă constituie 6-8 ore. La pacienţii cu afectarea funcţiei hepatice timpul de înjumătăţire al metronidazolului poate să se prelungească.
Metabolizare Circa 30-60% din doza orală de metronidazol administrată este metabolizată în ficat prin hidroxilare, oxidare şi conjugare cu acidul glucuronic. Metabolitul principal, 2-hidroximetronidazol posedă de asemenea acţiune antibacteriană şi antiprotozoică.
Eliminare Metronidazolul şi metaboliţii lui se elimină preponderent pe cale renală (6080%), doar 6-15% din doza administrată se elimină pe cale intestinală. Clearance-ul renal al metronidazolului constituie 70-100 ml/min. Culoarea întunecată a urinei este datorată pigmenţilor hidrosolubili, rezultaţi în urma metabolizării metronidazolului. Clearance-ul renal al metronidazolului se reduce la pacienţii vârstnici. Metronidazolul poate fi eliminat prin hemodializă, pe când dializa peritoneală este ineficientă.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul infecţiilor provocate de bacteriile anaerobe din genul Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium, Eubacterium, cocii anaerobi şi Gardnerella vaginalis, precum şi de protozoarele Trichomonas, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia şi Balantidium. Profilaxia infecţiilor postoperatorii, provocate de bacteriile anaerobe, inclusiv şi din genul Bacteroides, Streptococcus. Tratamentul infecţiilor provocate de bacteriile anaerobe (sepsis, bacteriemie, peritonită, abces cerebral, pneumonie, osteomielită, febră puerperală, abces în zona pelviană, endometrită, inflamaţia plăgilor chirurgicale după intervenţii chirurgicale). Trichomoniază genito-urinară atât la femei, cât şi la bărbaţi. Vaginită bacteriană. Amoebiază. Lamblioză.
Gingivită ulceroasă acută. Periodontită acută. Ulcere trofice ale membrelor inferioare şi escare. Terapia combinată a ulcerului peptic cu eradicarea simultană de Helicobacter pylori.
DOZE Şl MOD DE ADMINISTRARE
Profilaxia infecţiilor provocate de bacterii anaerobe
Tratamentul infecţiilor provocate de bacterii anaerobe
Trichomoniază
Vaginită bacteriană