Hepilor spray bucofaring. 1 mg + 5 mg + 2,5 mg 50 ml N1

Hepilor conține 3 substanțe active numite hexetidină, salicilat de colină și clorobutanol. Acestea aparțin unui grup de medicamente cu efect asupra sistemului respirator-preparate pentru bolile de gât.

Hepilor se utilizează pentru :

- Tratamentul local al bolilor şi a proceselor inflamatorii ale mucoasei cavității bucale și faringelui, precum amigdalite (inflamația amigdalelor), tonzilite acute și cronice (inflamația tonzilelor), faringita (inflamația faringelui), laringite (inflamație a mucoasei laringiene), gingivite (afecțiune a gingiilor), stomatite (inflamația mucoasei cavității bucale), afte (răni mici pe mucoasa gurii).

- Igiena cavității bucale după intervenții chirurgicale stomatologice. Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Hepilor

Nu utilizaţi acest medicament şi spuneţi medicului dumneavoastră:

- dacă sunteţi alergic la hexetidină, salicilat de colină, clorobutanol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)

- dacă suferiți de faringită atrofică (peretele posterior al faringelui este uscat)

- dacă suferiți de astm bronșic (boală inflamatorie cronică ce afectează bronhiile) sau orice alte maladii ale căilor respiratorii

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Hepilor, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

Aveți grijă deosebită când luați Hepilor :

- Dacă suferiți de maladii hepatice. Preparatul conține etanol.

- Dacă suferiți de epilepsie.

- Dacă este administrat unui copil. Din cauza conținutului de levomentol, există riscul dezvoltării laringospasmului (contracția bruscă a mușchilor laringelui).

- Dacă este utilizat pe termen lung. Poate duce la apariția infecțiilor bacteriene și fungice.

Copii

Hepilor se va administra la copii cu vârsta de la 6 ani.

Hepilor împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Acest lucru este important mai ales dacă luaţi preparate care conțin antiseptice.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Hepilor nu se va administra în sarcină și perioada de alăptare.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Preparatul conţine etanol. Nu se recomandă conducerea vehiculelor timp de 30 minute după administrarea preparatului.

3. Cum să luați Hepilor

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Discutaţi cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteţi sigur. Preparatul se administrează local pentru irigarea cavităţii bucale. Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani: câte o pulverizare de 4-6 ori pe zi. Copii cu vârsta între 6 și 15 ani: câte o pulverizare de 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului - nu mai mult de 5 zile.

Utilizarea la copii

Acest medicament nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 6 ani.

Dacă luaţi mai mult Hepilor decât trebuie

Dacă ați utilizat mai mult Hepilor decât trebuie, adresați-vă medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital.

Simptome: reacții alergice, intoxicație alcoolică.

Dacă uitaţi să luaţi Hepilor

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Hepilor

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Hepilor poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse cu frecvență necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).

- reacții alergice inclusiv mâncărimi, edem angioneurotic (umflare a pielii , buzelor, ochilor), contracția bruscă a mușchilor laringelui, peretelui bronhiilor.

- scăderea capacității de a percepe gustul sau pierderea totală a acestuia, modificarea senzaţiilor gustative timp de 48 ore (senzaţia de dulce poate să se modifice de două ori pe senzaţia de amar).

- tuse, respirație grea, senzație de durere în gât.

- uscăciunea gurii, dificultate și durere la înghițire, mărirea glandelor salivare, greață, vomă.

- inflamație alergică a pielii , erupții ale pielii .

- reacții locale: schimbarea culorii dinților și limbii, senzație de arsură, furnicătură sau amorțeală a limbii, iritații la nivelul limbii sau a mucoasei bucale, inflamația mucoasei cu apariția veziculelor la nivelul acesteia, umflături la locului de aplicare, uscăciunea mucoasei gâtului sau căilor nazale.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. Cum se păstrează Hepilor

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.

A nu se congela.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere.

Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi.

Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Hepilor

- Substanţele active sunt: hexetidină, salicilat de colină, clorobutanol. Fiecare mililitru spray bucofaringian conține hexetidină în recalcul la 100% substanță 1 mg, salicilat de colină 80 % în recalcul la 100 % substanță-5 mg, clorobutanol hemihidrat în recalcul la 100% substanță anhidră-2,5 mg.

- Celelalte componente sunt: etanol 96%, zaharină sodică, polisorbat 20, acid propionic, ulei de lămâie, ulei de anason, mentol (levomentol), eucaliptol, apă purificată.

Cum arată Hepilor şi conţinutul ambalajului

Spray bucofaringian

Lichid transparent sau uşor opalescent cu aromă specifică şi gust de alcool şi anason, în flacon cu pulverizator. La pulverizare se formează un jet de aerosol.

Cutie cu un flacon a câte 50 ml spray bucofaringian.

Deţinătorul certificatului de înregistrare

„Farmak” SAP,

04080, or. Kiev, str. Frunze, 63

Ucraina

Fabricantul

„Farmak” SAP,

04080, or. Kiev, str. Frunze, 63

Ucraina

Specificații principale

Producator

Farmak SAP