Albastru de metilen solutie alcoolica 1% 10ml Cojusna (TVA20%)

farmacie.md
Contactele vânzătorului
farmacie.md
5981400
Toate produsele
22106688
68106112
Contactele vânzătorului
farmacie.md
5981400
Toate produsele

ALBASTRU DE METILEN 1 %                   


soluţie alcoolică cutanată


 


DENUMIREA COMERCIALĂ


Albastru de metilen 1%     


 


DCI-ul substanţei active


Methylthioninii chloridum    


 


COMPOZIŢIA


1 ml soluţie conţine:


substanţa activă: clorură de metiltioniniu – 10 mg;


excipienţi: alcool etilic 60%.


 


FORMA FARMACEUTICĂ


Soluţie alcoolică cutanată.


 


DESCRIEREA PREPARATULUI


Lichid de culoare albastră întunecată, miscibil cu apa în orice raport,cu miros de alcool etilic.


 


GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC


Antiseptic, D08A.


 


PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE


Manifestă acţiune antiseptică şi oxido-reducătoare. La aplicare externă preparatul practic nu se absoarbe prin pielea intactă şi mucoase, de aceea acţiunea lui resorbtivă este slabă.


 


INDICAŢII TERAPEUTICE


Arsuri, piodermii, foliculite. Cistite, uretrite şi alte maladii inflamatorii ale căilor urinare.


 


DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE


Topic se badijonează suprafaţa lezată. Cu soluţie 0,02% se fac instilaţii ale vezicii urinare în cistite sau uretrite.


 


REACŢII ADVERSE


Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare - reacţii alergice cutanate.


 


CONTRAINDICAŢII


Hipersensibilitate la preparat.


 


SUPRADOZAJ


Simptome: iritaţie locală, reacţii alergice. Tratament: reducerea frecvenţei administrărilor sau sistarea tratamentului cu preparat.


 


ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE


Preparatul se va utiliza numai pentru uz extern! Se va evita contactul preparatului cu mucoasa ochiului. La nimerirea accidentală în ochi, ochii se vor spăla imediat cu apă din abundenţă. Se recomandă testarea sensibilităţii bolnavului la preparat. Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare Nu este contraindicat. Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Preparatul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.


 


INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE


Nu se recomandă administrarea concomitentă a altor remedii cu uz topic. Incompatibilitate chimică cu hexametilentetramina şi hidrocarbonatul de sodiu.


 


PREZENTARE, AMBALAJ


Soluţie cutanată 1 % , câte 10 ml, 25 ml, 50 ml în flacoane din masă plastică sau din sticlă întunecată, ambalate în cutii individuale sau fără.


 


PĂSTRARE


A se păstra la temperaturi sub 25 °C A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor! A nu se congela


 


TERMEN DE VALABILITATE


2 ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.


 


STATUTUL LEGAL


Fără prescripţie medicală.


 


NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI


R.Moldova, mun.Cojusna, str.Podgorenilor 1

Specificații principale
Producator
Farmacia Cojusna SRL
Producator
Farmacia Cojusna SRL
Tara
Republica Moldova
Forma
sol.
Tip / Subcategorie
Antiseptice și dezinfectante
Produse Asemănătoare
Produse vizualizate