Ne pare rău,
acest produs
nu este în stoc
acest produs
nu este în stoc
Vizualizează toate produsele din categoria Tulburări legate de acid (Ulcer, gastrită)
Almagel T comp. 500mg N24
Compozitia preparatului: magaldrat – 500 mg si excipienti: sorbitol, hidroxietilceluloza, p – hidroxibenzoat de metil, p- hidroxibenzoat de n-propil, p- hidroxibenzoat de butii, zaharina sodica, ulei volatil de lamaie, alcool etilic 96°, apa purificata.
INDICATII TERAPEUTICE
tratament simptomatic de scurta durata al durerilor provocate de afectiunile esogastroduodenale, insotite de hiperaciditate.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele produsului. Insuficienta renala.
Suspiciune de abdomen acut chirurgical.
Copii.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
La inghitirea Almagel T poate sa apara senzatie de amorteala si insensibilitate la nivelul mucoasei bucale si limbii. Aceste fenomene sunt tranzitorii.
Almagel T nu contine zahar si se poate administra pacientilor diabetici.
Medicamentul contine sorbitol, de aceea nu este indicat in cazul pacientilor cu intoleranta congenitala la fructoza.
Consumul de bauturi alcoolice sau alimentelor acide (lamaie, otet) ar trebui evitat pe durata tratamentului cu Almagel T.
Folosirea indelungata (mai mult de 6-7 zile) nu este recomandata datorita continutului in benzocaina, desi aceasta este in cantitate mica. Interactiuni
Antiacidele interactioneaza cu alte medicamente care se absorb din tubul digestiv. Se recomanda ca alte medicamente sa fie luate cu 1-2 ore inainte de Almagel T. Almagel T schimba aciditatea continutului gastric, avand efect asupra absorbtiei, biodisponibilitatii si concentratiei plasmatice maxime ca si a excretiei a numeroase medicamente, administrate in acelasi timp.
Asocieri nerecomandate:
m chinidina: cresterea concentratiei plasmatice a acesteia cu risc de supradozare (prin inhibitia excretiei renale a antiaritmicului).
Asocieri care necesita precautii:
2. tuberculostatice (etambutol, izoniazida), penicilamina, tetracicline, fluorochinolone, lincosamide, antihistaminice H2, atenolol, metoprolol, propranolol, dorochina, digoxina, diflunisal, bifosfonati, fluorura de sodiu, glucocorticoizi (prednrsolon, dexametazona), indometacin, ketoconazol, neuroleptice, fenotiazinice, fosfati, saruri de fier, lansoprazol: diminuarea absorbtiei digestive a acestora in cazul administrarii concomitente.
Ca masura de precautie se va administra antiacidul ia un interval de timp de peste 2 ore fata de alte medicamente (iar pentru fluorchinolone peste 4 ore).
Asocieri de care trebuie sa se tina cont:
- salicilati: cresterea excretiei renale a salicilatilor prin alcalinizarea urinii.
Daca se administreaza simultan produse gastrorezistente, alcalinitatea crescuta a sucului gastric poate conduce la dezintegrarea mai rapida a invelisului lor si la iritarea stomacului si duodenului. Almagel A nu trebuie administrat in timpul tratamentului cu sulfonamide, din cauza continutului de benzocaina. Benzocaina, ca derivat al acidului para-aminobenzoic antagonizeaza efectul antibacterian a sulfonamidelor.
Almagel T poate modifica rezultatele anumitor investigatii si teste de laborator sau functionale: produsul scade nivelul secretiei gastrice si prin aceasta schimba rezultatele investigatiei functionale
Suspensie orala
a aciditatii sucului gastric, perturba testul pentru vizualizarea diverticulului cu techneritiu (TC 99) si scintigrafia osoasa cu technetiu(Tc99)- nivelul seric al gastrinei este crescut moderat si pe termen scurt ca si nivelul seric al fosforului sj pH-ul urinei.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
La pacientii cu insuficienta renala sau la cei dializati cronic exista posibilitatea acumularii aluminiului si magneziului cu risc de fenomene toxice (encefalopatie).
Almagel T nu se administreaza copiilor din cauza riscului de methemoglobinemie.
Administrarea de Almagel A nu este recomandata la pacientii cu alergie la anestezice, boala Alzheimer, colita ulceroasa, colostomie, sau ileostomie, diaree cronica, hemoroizi ( se pot agrava), insuficienta renala. Se recomanda prudenta la varstnici datorit riscului agravarii artropatiilor degenerative frecvente la aceasta categorie de pacienti. Administrarea medicamentului trebuie oprita imediat si se recomanda consultarea medicului daca apar simptome de hipersensibilitate: eruptii cutanate, prurit, edem facial, dispnee.
Sarcina si alaptarea:
Nu exista date relevante privind teratogenitatea la animale.
In practica clinica nu exista inca date suficiente care sa permita evaluarea unui eventual efect malformativ sau fetotoxic ai hidroxidului de magneziu sau al hidroxidului de aluminiu administrate la femeile gravide. Ca urmare, nu se recomanda administrarea in cursul sarcinii si alaptarii.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje: Almagel T nu are efecte negative asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti si copii de la 12 ani
- doza uzuala este de 1-2 comp. , dar nu mai mult de 6 ori pe za
Conditii de Pastrare: A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original. A nu se congela!
A nu se lasa la indemana copiilor.
Compozitia preparatului: magaldrat – 500 mg si excipienti: sorbitol, hidroxietilceluloza, p – hidroxibenzoat de metil, p- hidroxibenzoat de n-propil, p- hidroxibenzoat de butii, zaharina sodica, ulei volatil de lamaie, alcool etilic 96°, apa purificata.
INDICATII TERAPEUTICE
tratament simptomatic de scurta durata al durerilor provocate de afectiunile esogastroduodenale, insotite de hiperaciditate.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele produsului. Insuficienta renala.
Suspiciune de abdomen acut chirurgical.
Copii.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
La inghitirea Almagel T poate sa apara senzatie de amorteala si insensibilitate la nivelul mucoasei bucale si limbii. Aceste fenomene sunt tranzitorii.
Almagel T nu contine zahar si se poate administra pacientilor diabetici.
Medicamentul contine sorbitol, de aceea nu este indicat in cazul pacientilor cu intoleranta congenitala la fructoza.
Consumul de bauturi alcoolice sau alimentelor acide (lamaie, otet) ar trebui evitat pe durata tratamentului cu Almagel T.
Folosirea indelungata (mai mult de 6-7 zile) nu este recomandata datorita continutului in benzocaina, desi aceasta este in cantitate mica. Interactiuni
Antiacidele interactioneaza cu alte medicamente care se absorb din tubul digestiv. Se recomanda ca alte medicamente sa fie luate cu 1-2 ore inainte de Almagel T. Almagel T schimba aciditatea continutului gastric, avand efect asupra absorbtiei, biodisponibilitatii si concentratiei plasmatice maxime ca si a excretiei a numeroase medicamente, administrate in acelasi timp.
Asocieri nerecomandate:
m chinidina: cresterea concentratiei plasmatice a acesteia cu risc de supradozare (prin inhibitia excretiei renale a antiaritmicului).
Asocieri care necesita precautii:
2. tuberculostatice (etambutol, izoniazida), penicilamina, tetracicline, fluorochinolone, lincosamide, antihistaminice H2, atenolol, metoprolol, propranolol, dorochina, digoxina, diflunisal, bifosfonati, fluorura de sodiu, glucocorticoizi (prednrsolon, dexametazona), indometacin, ketoconazol, neuroleptice, fenotiazinice, fosfati, saruri de fier, lansoprazol: diminuarea absorbtiei digestive a acestora in cazul administrarii concomitente.
Ca masura de precautie se va administra antiacidul ia un interval de timp de peste 2 ore fata de alte medicamente (iar pentru fluorchinolone peste 4 ore).
Asocieri de care trebuie sa se tina cont:
- salicilati: cresterea excretiei renale a salicilatilor prin alcalinizarea urinii.
Daca se administreaza simultan produse gastrorezistente, alcalinitatea crescuta a sucului gastric poate conduce la dezintegrarea mai rapida a invelisului lor si la iritarea stomacului si duodenului. Almagel A nu trebuie administrat in timpul tratamentului cu sulfonamide, din cauza continutului de benzocaina. Benzocaina, ca derivat al acidului para-aminobenzoic antagonizeaza efectul antibacterian a sulfonamidelor.
Almagel T poate modifica rezultatele anumitor investigatii si teste de laborator sau functionale: produsul scade nivelul secretiei gastrice si prin aceasta schimba rezultatele investigatiei functionale
Suspensie orala
a aciditatii sucului gastric, perturba testul pentru vizualizarea diverticulului cu techneritiu (TC 99) si scintigrafia osoasa cu technetiu(Tc99)- nivelul seric al gastrinei este crescut moderat si pe termen scurt ca si nivelul seric al fosforului sj pH-ul urinei.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
La pacientii cu insuficienta renala sau la cei dializati cronic exista posibilitatea acumularii aluminiului si magneziului cu risc de fenomene toxice (encefalopatie).
Almagel T nu se administreaza copiilor din cauza riscului de methemoglobinemie.
Administrarea de Almagel A nu este recomandata la pacientii cu alergie la anestezice, boala Alzheimer, colita ulceroasa, colostomie, sau ileostomie, diaree cronica, hemoroizi ( se pot agrava), insuficienta renala. Se recomanda prudenta la varstnici datorit riscului agravarii artropatiilor degenerative frecvente la aceasta categorie de pacienti. Administrarea medicamentului trebuie oprita imediat si se recomanda consultarea medicului daca apar simptome de hipersensibilitate: eruptii cutanate, prurit, edem facial, dispnee.
Sarcina si alaptarea:
Nu exista date relevante privind teratogenitatea la animale.
In practica clinica nu exista inca date suficiente care sa permita evaluarea unui eventual efect malformativ sau fetotoxic ai hidroxidului de magneziu sau al hidroxidului de aluminiu administrate la femeile gravide. Ca urmare, nu se recomanda administrarea in cursul sarcinii si alaptarii.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje: Almagel T nu are efecte negative asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti si copii de la 12 ani
- doza uzuala este de 1-2 comp. , dar nu mai mult de 6 ori pe za
Conditii de Pastrare: A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original. A nu se congela!
A nu se lasa la indemana copiilor.
Specificații principale
Producator
Balkanpharma Dupnitsa AD
Divizarea
24
Doza concentratia
1
Tara
Bulgaria
Tip / Subcategorie
Antiacide
Producator
Balkanpharma Dupnitsa AD
Forma
comp.
Produse Asemănătoare
Produse vizualizate