Mucaltin comp.50mg N10x10 (GNTLS)

Compoziția preparatului
1 comprimat conține:
substanțe active: amestec de polizaharide din de nalbă mare (mucaltin) 0,05 g, hidrocarbonat de sodiu 0,087 g,
substanțe auxiliare: acid citric monohidrat, zahăr, stearat de calciu, talc.
Proprietăți farmacologice
Mucalitan este un remediu expectorant cu acțiune preponderent secretolitică. Acțiunea preparatului se datorează complexului componentelor naturale din nalbă-mare (polizaharide, pectine, aminoacizi etc. ) și de asemenea hidrocarbonatului de sodiu. Posedă acțiune iritantă slabă asupra receptorilor mucoasei gastrice, stimulează reflector secreția glandelor bronșice și salivare. Stimulează formarea sputei, normalizându-i calitățile reologice (densitatea, elasticitate a, adezivitatea), sporește peristaltica bronhiolelor și funcția motorie a epiteliului bronhiilor, stimulând eliminarea sputei. Hidrocarbonatul de sodiu la administrarea internă se absoarbe parțial și se elimină de glandele bronșice, stimulând adăugător producerea componentului lichid al mucusului bronșic, ameliorând eliminarea lui.

INDICAȚII TERAPEUTICE
Afecțiuni acute și cronice ale căilor respiratorii: traheite, bronșite, pneumonii la adulți și copii.
Doze și mod de administrare
Preparatul se administrează intern înainte de mese.
Adulților și copiilor cu vârsta peste 3 ani se indică câte 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.
Durata tratamentului depinde de tipul afecțiunii - de la 7 zile până la 2 săptămâni.
Reacții adverse
Uneori pot fi semnalate reacții alergice sub formă de prurit cutanat, urticarie. În cazul apariției efectelor adverse doza pentru o priză trebuie micșorată de două ori și corespunzător de mărit frecvența administrărilor. Dacă efectele adverse nu dispar, se va întrerupe administrarea preparatului.
Contraindicații
Hipersensibilitatea la componentele preparatului, vârsta până la 3 ani.
Supradozaj
Simptome: supradozarea preparatului poate cauza apariția grețurilor; în unele cazuri - vomă.
Tratament: terapie simptomatică.
Atenționări și precauții speciale de utilizare
Uneori la pacienții cu afecțiuni inflamatorii cronice pulmonare în primele zile de tratament cu Mucalitan se mărește viscozitatea sputei, determinată de expectorarea sputei, care s-a acumulat în arborele bronșic și conține o cantitate mare de detritus, proteine și produse ale inflamației. În afecțiunile difuze ale bronhiilor, modificări semnificative ale proprietăților fizico-chimice ale sputei și reducerea transportului mucociliar este necesară asocierea Mucalitanului cu preparatele mucolitice (bromhexină, acetilcisteină și/sau enzime proteolitice).
Depășirea dozei maxime la o priză a preparatului poate cauza apariția grețurilor; în unele cazuri - vomă. Se recomandă ca dozele la o priză să se administreze fiecare 4 ore.
Administrarea în pediatrie
Preparatul se indică la copiii cu vârsta peste 3 ani.
Administrarea în perioada de sarcină și alăptare
Siguranța administrării preparatului în perioada de sarcină și alăptare nu este determinată, de aceea nu se recomandă utilizarea lui în aceste perioade.
Influența asupra capacității de conducere a autovehiculelor și de manevrare a utilajului
Preparatul nu influențează asupra capacității de conducere a autovehiculelor și de manevrare a utilajului.
Interacțiuni cu alte medicamente
Nu sunt determinate.
Păstrare
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatură sub 25 ºC.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.