PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Blocheaza receptorii dopaminergici si serotoninergici centrali din zona chemoreceptoare si cei periferici. Inlatura greata si sughitul. Normalizeaza functiile tractului gastrointestinal. Reduce motilitatea esofagului, creste tonusul sfincterului inferior al esofagului, grabeste golirea stomacului si tranzitul intestinal al maselor alimentare, reduce sau inlatura refluxul gastro-esofagean. Nu provoaca diaree.
INDICATII
Motilitatea scazuta a segmentului superior al TGI (ca stomacul iritat, pirozisul, refluxul gastro-esofagean, pilorostenoza functionala), greata si voma de diversa origine (in bolile, renale si hepatice, leziunile craniene si encefalice, migrena, intoleranta unor medicamente), profilaxia gretei si vomei postoperatorii, sughitul persistent, hipogalactia. Inhiba greata si voma provocate de chimioterapicele anticanceroase sau in examenul instrumental al tubului digestiv. Gastropareza diabetica. Preparatul este cunoscut din 1964.
Utilizare terapeutica: Adulti si adolescenti peste 14 ani, ca antiemetic cate 1 comprimat de 3-4 ori pe zi (maximum 10 mg la o priza si 30-40 mg/zi), copii intre 3 si 14 ani 0,1 mg/kg la o priza si 0,5 mg/kg/zi. Comprimatele se administreaza cu 30 min. inainte de masa. Pentru fiole: adulti si adolescenti peste 14 ani cate o fiole de 3-4 ori pe zi i. m. sau i. v. Copii intre 3 si 14 ani 0,1 mg/kg de cateva ori pe zi, maximum 0,5 mg/kg/zi. Durata tratamentului este de 4-6 saptamani, in cazuri individuale si mai mult, iar pentru copiii sub 14 ani tratamentul este de scurta durata. In profilaxia greturilor - 2 mg/kg cu 30 min. inainte de cisplatin sau alt agent emetogen. Peste 2-3 ore doza poate fi repetata. Profilaxia vomei postoperatorii: 10 mg la sfarsitul operatiei. Ca propulsiv (stimulent al peristaltismului) 10 mg i. v. o singura doza. In sughitul persistent, initial 10 mg, apoi 10-20 mg de 4 ori pe zi timp de 7 zile. Copii: 1 mg/kg in monodoza. In insuficienta hepatica sau renala doza se reduce cu 50%.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, epilepsia si afectiunile motorii extrapiramidale, feocromocitomul, hemoragiile sau perforatia gastro-intestinala, ileusul mecanic, carcinomul prolactinodependent, primul trimestru al sarcinii, perioada lactatiei, varsta sub 2 ani. Solutiile injectabile sunt contraindicate pacientilor cu astm bronsic sensibili la sulfiti.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Creste efectele adverse ale hepatotoxicelor, IMAO, antidepresivelor triciclice, succinilcolinei. Creste efectele bromocriptinei. Scade absorbtia cimetidinei si digoxinei, insa o creste pe cea a antibioticelor, paracetamolului, acidului acetilsalicilic, litiului, alcoolului. Opioidele, anticolinergicele scad efectele metoclopramidei. Metoclopramidul si anticolinergicele isi reduc efectele in mod reciproc. Intensifica efectele extrapiramidale ale neurolepticelor (antipsihoticelor). Solutiile injectabile descompun tiamina (vitamina B1).
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Astmul bronsic, hipertensiunea arteriala, boala Parkinson, insuficienta renala sau hepatica (in acest caz dozele se reduc), hipersensibilitatea la metoclopramid, procaina sau procainamida. In trimestrele II si III ale sarcinii si copiilor intre 2 si 14 ani preparatul poate fi administrat numai in cazul diagnosticului precis. Poate afecta capacitatea de a conduce vehicule, indeosebi in combinatie cu alcoolul.
