Aneczem 0,5 mg/10 mg/1000 UI/g cremă
betametazonă/clotrimazol/gentamicină
1. Ce este Aneczem cremă şi pentru ce se utilizează
Aneczem cremă face parte din grupul de medicamente cunoscute sub denumirea de corticosteroizi cu potenţă mare în combinaţii cu antibiotice. Combină acțiunea a trei substanţe active: betametazonă, clotrimazol şi gentamicină indicate pentru ameliorarea simptomelor inflamatorii ale dermatozelor, complicate cu infecţii secundare sau când este suspectată posibilitatea apariţiei unei infecţii.
2. Ce trebuie să stiţi înainte să utilizaţi Aneczem cremă
Nu utilizaţi Aneczem cremă
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizați Aneczem cremă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă dumneavoastră aveţi hipersensibilitate la antibiotice, utilizarea îndelungată a acestora poate determina înmulţirea microorganismelor nespecifice.
Aneczem cremă utilizat la copii poate determina supresie corticosuprarenaliană, care se manifestă prin întârzieri în creştere, încetinire în creşterea greutăţii şi hipertensiune intracraniană. Evitați aplicarea gentamicinei pe răni deschise sau pe leziuni cutanate.
Nu se recomandă utilizarea gentamicinei timp îndelungat.
Aneczem cremă nu este destinat utilizării oftalmice.
Adresați-vă medicului dacă prezentaţi vedere încețoșată sau alte tulburări vizuale.
Aneczem cremă împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece nu s-a stabilit siguranţa utilizării topice a glucocorticoizilor la gravide, acest tip de medicamente trebuie utilizate în timpul sarcinii numai dacă beneficiul matern justifică riscul potenţial pentru făt. Medicamentele din această clasă nu trebuie folosite în cantităţi mari sau perioade îndelungate la gravide.
Deoarece nu se cunoaşte dacă administrarea topică a glucocorticoizilor poate avea ca rezultat o absorbţie sistemică suficientă pentru a produce cantităţi detectabile în laptele matern, trebuie luată o decizie în sensul întreruperii alăptării sau a tratamentului, luându-se în considerare importanţa tratamentului pentru mamă.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Aneczem cremă nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Aneczem cremă conţine alcool cetostearilic și propilenglicol.
Alcoolul cetostearilic poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact). Propilenglicolul poate provoca iritaţie cutanată.
3. Cum să utilizaţi Cum să utilizaţi AneczemAneczem cremăcremă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Aneczem cremă este indicat pentru utilizare externă.
Aplicaţi crema în strat subţire pe întreaga suprafaţă afectată a pielii, acoperind şi suprafeţele învecinate, de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara. Ca tratamentul să fie eficient, aplicați crema cu regularitate.
Durata tratamentului variază în funcţie de mărimea şi localizarea afecțiunii şi de răspunsul pacientului la tratament. Dacă după 3 sau 4 săptămâni de tratament nu se obţine o ameliorare clinică, diagnosticul trebuie reevaluat.
Experienţa utilizării la copii este limitată.
Dacă utilizaţi mai mult Aneczem cremă decât trebuie
Dacă ați utilizat mai mult Aneczem cremă decât vi s-a recomandat vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Utilizarea excesivă sau prelungită a medicamentelor care conţin gentamicină poate conduce la suprainfectarea cu microbi rezistenţi. În acest caz se impune întreruperea imediată a tratamentului.
Administrarea locală excesivă sau prelungită a glucocorticoizilor poate suprima funcţia hipofizocorticosuprarenaliană determinând insuficienţă suprarenaliană secundară şi manifestări de hipercorticism, incluzând boala Cushing.
Dacă uitaţi să utilizaţi Aneczem cremă
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetaţi să utilizaţi Aneczem cremă
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În cazuri rare, când peste Aneczem cremă s-au aplicat pansamente ocluzive, pot să apară următoarele reacţii adverse locale: arsuri, iritaţie, senzaţie de uscăciune a pielii, erupţie acneiformă, modificarea culorii pielii, dermatită alergică de contact, infecţii secundare, foliculită (inflamaţie la nivelul rădăcinii firului de păr), hipertricoză (prezenţa de păr excesiv la nivelul întregului corp) dermatită periorală (inflamaţia pielii în jurul gurii), macerarea pielii, atrofia pielii, vergeturi şi miliarie.
Foarte rar s-au raportat modificări de culoare la nivelul pielii, hipocromie (decolorarea pielii), senzaţie de arsură, eritem (roşeaţă la nivelul pielii), exudat (secreţii la nivelul pielii) şi prurit (mâncărime).
Unele dintre aceste manifestări au fost doar tranzitorii şi nu a fost necesară întreruperea tratamentului.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
După utilizarea corticosteroizilor locali poate să apară vedere încețoșată (cu frecvență necunoscută).
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Aneczem cremă
A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se congela.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi Aneczem cremă după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului și alte informaţii
Ce conţine Aneczem cremă
- Substanţele active sunt betametazonă (sub formă de betametazonă dipropionat), clotrimazol și gentamicină (sub formă de sulfat de gentamicină). 1 g cremă conţine betametazonă (sub formă de betametazonă dipropionat 0,643 mg) - 0,5 mg, clotrimazol - 10 mg, gentamicină (sub formă de sulfat de gentamicină) - 1000 UI.
- Celelalte componente sunt parafină albă moale, parafină lichidă, propilenglicol, alcool cetostearilic, cetomacrogol 1000, alcool benzilic, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, acid fosforic, hidroxid de sodiu, apă purificată.
Cum arată Aneczem cremă şi conţinutul ambalajului
Medicamentul se prezintă sub formă de cremă оmogenă de culoare albă sau aproape albă. Aneczem cremă este disponibil în cutie cu un tub din aluminiu a câte 15 g cremă însoţit de prospect.
Deținătorul certificatului de înregistrare
FARMAPRIM, Republica Moldova
str. Crinilor, 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni,
MD-4829
Fabricantul
FARMAPRIM, Republica Moldova
str. Crinilor, 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni
