Taufon 40mg/ml
picături oftalmice, soluţie
Taurină
1. Ce este Taufon
picături oftalmice și pentru ce se utilizează
Taufon, picături
oftalmice, soluție conține taurină și este utilizat în tratamentul afecţiunilor
degenerative ale corneei şi retinei, inclusiv distrofiilor tapetoretinale
ereditare, cataractei senile, diabetice, traumatice, actinice; pentru
stimularea proceselor reparative în traumele corneene; ca remediu adjuvant în
tratamentul glaucomului cu unghi deschis.
2. Ce trebuie să
știți înainte să administrați Taufon picături oftalmice
Nu trebuie să
administrați Taufon picături oftalmice dacă:
Sunteți hipersensibil
la taurină și alte componente ale preparatului.
Atenționări și
precauții
Acest preparat este
destinat numai pentru utilizare locală.
În glaucom cu unghi
deschis Taufon se administrează cu 20 – 30 minute până la administrarea
timololului.
Copii
Eficacitatea şi
inofensivitatea administrării medicamentului la copii nu a fost studiată.
Taufon picături
oftalmice împreună cu alte medicamente
Potenţează micşorarea
presiunii intraoculare şi arteriale la administrarea concomitentă cu timolol -
picături oftalmice, soluţie.
Sarcina, alăptarea
și fertilitatea
Eficacitatea şi
inofensivitatea administrării medicamentului în sarcină şi perioada de alăptare
nu a fost studiată.
Conducerea
vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu sunt informații.
Taufon conţine
metilparahidroxibenzoat (E218). Poate provoca reacţii alergice (chiar
întîrziate).
3. Cum să
utilizați Taufon picături oftalmice
Utilizaţi întotdeauna
acest medicament exact aşa, cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi
sigur, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
În cataractă se
administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 3 luni.
Curele de tratament se repetă la intervale de 1 lună. În traume oculare se
administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 1 lună. În
tratamentul degenerărilor tapetoretinale congenitale şi altor afecţiuni
degenerative retiniene, precum şi în traume penetrante ale corneei se
administrează subconjunctival: câte 0,3 ml soluţie 4% o dată pe zi, timp de 10
zile. Cura de tratament se repetă după 6 – 8 luni.
În glaucom cu unghi
deschis Taufon se administrează în instilaţii conjunctivale de 2 ori pe zi cu
20– 30 minute până la administrarea timololului. Cura de tratament se determină
individual.
Dacă utilizaţi mai
mult Taufon picături oftalmice decât trebuie
Cazuri de supradozaj nu
sunt descrise.
Dacă uitaţi să
utilizaţi Taufon picături oftalmice
Nu utilizaţi o doză
dublă pentru a compensa doza uitată.
4. Reacții adverse
posibile
Ca toate medicamentele,
acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Foarte rare (pot afecta
până la 1 din 10000 pacienți)
-reacţii alergice,
hiperemia conjunctivei, prurit, senzaţie de arsură la nivelul ochilor.
Raportarea
reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice
reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice
posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se
păstrează Taufon picături oftalmice
A se păstra la
temperaturi sub 25°C.
A se păstra în
ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
A nu se lăsa la vederea
şi îndemâna copiilor!
Nu utilizați acest
medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare
se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi acest
medicament dacă observaţi semnele vizibile de deteriorare a ambalajului.
Nu aruncaţi niciun
medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum
să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta
la protejarea mediului.
6. Conținutul
ambalajului și alte informații
Ce conține Taufon
picături oftalmice
- Substanța activă este
taurină 40mg/ml;
- Celelalte componente
sunt: metilparahidroxibenzoat (E218), apă pentru injecţii.
Cum arată Taufon
picături oftalmice și conținutul ambalajului
Picături oftalmice,
soluţie 40mg/ml.
Lichid transparent,
incolor.
Câte 10 ml soluţie în
flacoane. Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru consumator/ pacient în
cutie de carton.
Deţinătorul
Certificatului de Inregistrare
„Farmak” SАmso-ansi-language:EN-US">, Ucraina
04080, or. Kiev,
str. Kirillovskaya 63
Fabricantul
„Farmak” SАmso-ansi-language:EN-US">, Ucraina
04080, or. Kiev,
str. Kirillovskaya 74.
