Acest produs se vinde în farmacie.md Articol 43849
Nistatină 500. 000 U. I. comprimate filmate nistatină1. CE ESTE NISTATINĂ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂNistatina face parte din clasa de medicamente cunoscută sub denumirea de antifungice. Nistatina este indicată la adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani pentru a trata infecţiile determinate de o ciupercă denumită Candida albicans, localizate la nivelul tractului digestiv şi ca adjuvant în tratamentul candidozei vaginale şi cutanate. 2. INAINTE SĂ UTILIZAŢI NISTATINĂNu utilizaţi Nistatină - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la nistatină, la alte antifungice polienice sau la oricare dintre celelalte componentele ale Nistatină. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi NistatinăAdresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru a vă explica toţi factorii care pot determina reapariţia Candidei, pentru a-i putea identifica şi evita. Evitaţi în timpul tratamentului, medicamentele care modifică tranzitul intestinal, pansamentele digestive şi în general toate medicamentele care pot izola mucoasa digestivă de acţiunea nistatinei. Nistatină conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Nistatină conţine un colorant numit Ponceau 4R. Poate provoca alergii. Pentru copii cu vârsta sub 6 ani se recomandă administrarea nistatinei într-o formă farmaceutică adecvată vârstei. Nu utilizaţi Nistatina pentru tratamentul micozelor generalizate. Utilizarea altor medicamenteSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. Nu sunt cunoscute interacţiuni ale Nistatină cu alte medicamente. Utilizarea Nistatină împreună cu alimente şi băuturiNu luaţi Nistatină împreună cu alimente, deoarece acestea pot împiedica acţiunea medicamentului. Sarcina şi alăptareaAdresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Administraţi Nistatină pe cale orală în timpul sarcinii numai dacă este necesar. Nu s-au înregistrat cazuri de malformaţii după administrarea de nistatină în primul trimestru de sarcină. Alăptarea Nu se cunoaşte dacă nistatina se excretă în laptele matern. Deoarece practic nu se absoarbe din tractul digestiv, nistatina se poate administra în timpul alăptării la recomandarea medicului, cu precauţie datorită posibilităţii apariţiei reacţiilor adverse la sugar (diaree etc). Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorNistatină 500. 000 U. I. comprimate filmate nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Nistatină conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Nistatină conţine Ponceau 4R (E124). Poate provoca reacţii alergice. 3. CUM SĂ UTILIZAŢI NISTATINĂUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Adulţi – 500000 - 1000000 UI (1 -2 comprimate) de 3-6 ori pe zi Copii peste 6 ani - 1000000 UI - 2000000 UI (2-4 comprimate) pe zi, fracţionat în 3- 4 prize. Se recomandă administrarea medicamentului între mese, evitându-se asocierea cu alimentele. Tratamentul se continuă cel puţin 48 de ore după vindecarea semnelor clinice. Pentru copii cu vârsta sub 6 ani se recomandă administrarea nistatinei într-o formă farmaceutică adecvată vârstei &În cazul candidozei la nivelul gurii şi a faringelui, medicul vă poate recomanda sfărâmarea comprimatelor înaintea înghiţirii lor şi menţinerea în gură cât mai mult timp pentru realizarea unui contact direct şi prelungit cu leziunile. Dacă aţi luat mai multă Nistatină decât trebuieUtilizarea oricărui medicament în exces poate avea serioase consecinţe. Dacă suspectaţi supradozajul, anunţaţi de urgenţă medicul. Supradozarea acută cu nistatină provoacă diaree şi/sau disconfort gastro-intestinal. Dacă aţi uitat să luaţi NistatinăDaca aţi uitat să luaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luaţi Nistatină Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. REACŢII ADVERSE POSIBILECa toate medicamentele, Nistatină poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacţii adverse au fost raportate la administrarea nistatină: Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 utilizatori):- erupţii cutanate tranzitorii, - mâncărime, - greaţă, - vărsături, - diaree, - eroziuni severe ale pielii , - eritem (sindrom Stevens-Johnson). Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. 5. CUM SE PĂSTREAZĂ NISTATINĂA nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. INFORMAŢII SUPLIMENTARECe conţine Nistatină - Substanţa activă este nistatina. Un comprimat filmat conţine nistatină 500. 000 U. I. - Celelalte componente sunt: nucleu - lactoză monohidrat, povidonă, crospovidonă, talc, stearat de magneziu; film - alcool polivinilic parţial hidrolizat, macrogol/PEG 3000, dioxid de titan (E171), talc, oxid roşu de fer (E172), Ponceau 4R (E124) lac de aluminiu, oxid negru de fer (E172), Indogo Carmin FD&Blue (E132) lac de aluminiu. Cum arată Nistatină şi conţinutul ambalajuluiNistatină 500. 000 U. I. se prezintă sub formă de comprimate filmate de culoare maro, rotunde biconvexe, cu margini intacte şi aspect uniform. Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 150 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul ANTIBIOTICE S. A. Str. Valea Lupului nr. 1, Iaşi, 707410, România Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă: ANTIBIOTICE S. A. Str. Valea Lupului nr. 1, Iaşi, 707410, România
Specificații principale
Producator
Antibiotice SA, SC
Producator
Antibiotice SA, SC
Divizarea
20
Forma
N/A
Tip / Subcategorie
Antiinfecțioase intestinale
Doza concentratia
500000
Tara
Romania
Produse Asemănătoare
Produse vizualizate
