Magnicor comp. film.75mg N10x10 KVZ

Magnicor conţine în calitate de substanţe active acid acetilsalicilic şi aparţine unei grupe de medicamente numite antiagregante plachetare. Se utilizează în cardiopatie ischemică acută (angină pectorală instabilă, infarct miocardic acut) şi cronică. Pentru profilaxia secundară a trombozei vaselor sanguine. Pentru profilaxia primară a trombozelor, maladiilor cardio-vasculare, inclusiv a durerilor acute de inimă la pacienţii cu prezenţa factorilor de risc de dezvoltare a bolilor cardiovasculare: tensiune arterială crescută, diabet zaharat, nivel crescut de colesterol în sânge, obezitate (indicele masei corporale <30), anamneza ereditară agravată (infarct miocardic la pacienţii cu vârsta sub 55 ani).

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Magnicor

Nu utilizaţi Magnicor

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid acetilsalicilic, alţi salicilaţi, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);

- dacă aveţi ulcer gastric activ;

- dacă aveţi predispunere la hemoragii din diverse cauze;

- dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă (capacitate de pompare scăzută a inimii);

- dacă aveţi insuficienţă hepatică severă;

- dacă aveţi insuficienţă renală severă(nivelul filtraţiei glomerulare <10 ml/min);

- dacă aveţi astm bronşic;

- dacă aveţi sau aţi avut în trecut edem Quincke (o reacţie alergică gravă caracterizată prin umflarea buzelor, limbii, căilor respiratorii) indus de utilizarea salicilaţilor sau altor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);

- dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină.

Magnicor nu se utilizează la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi Magnicor adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:

- dacă sunteţi tratat concomitent cu AINS (pentru boli reumatice);

- dacă aveţi leziuni la nivelul mucoasei gastrice;

- dacă funcţia ficatului sau rinichilor dumneavoastră este afectată;

- dacă aţi avut astm bronşic şi reacţii alergice în trecut;

- dacă aveţi tulburări gastrointestinale;

- dacă sunteţi programat pentru intervenţii chirurgicale, inclusiv stomatologice;

- dacă aveţi mai mult de 65 ani;

- dacă aveţi gută şi utilizaţi medicamente uricozurice.

Medicamentele care conţin acid acetilsalicilic nu trebuie administrate copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani cu infecţii respiratorii virale acute, care sunt sau nu însoţite de febră. În unele infecţii virale, în special gripa A, B şi varicelă, exista un risc de dezvoltare a sindromului Reye. Copiii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie să administreze acest medicament fără să existe indicaţii speciale (febra reumatică, artrita juvenilă şi boala Kawasaki). La un copil sau adolescent care are vărsături severe, somnolenţă sau pierderea conştienţei pe fondalul a unei infecţii virale, consultaţi un medic deoarece aceste simptome pot fi un semn precoce al sindromului Reye-o maladie rară, însă severă.

Magnicor împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Se recomandă prudenţă în cazul asocierii Magnicorcu următoarele medicamente:

- anticoagulante orale (de ex. , warfarină, fenprocumon, clopidogrel, heparină)-pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge;

- alte antiinflamatoare nesteroidiene

- pentru boli reumatice;

- metotrexat-pentru cancer;

- diuretice (acetazolamidă, furosemid, spironolactonă)-pentru mărirea eliminării de urină;

- inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei-pentru tensiune arterială crescută;

- antiacide-pentru aciditate crescută a stomacului;

- probenecid-pentru gută;

- hipoglicemiante-pentru diabet zaharat.

Fertilitatea, sarcina si alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Utilizarea preparatului în sarcină (trimestrul I şi II) şi perioada de alăptare este posibilă doardacă beneficiile scontate pentru mamă justifică riscul potenţial pentru făt sau sugar. Utilizarea este posibilă numai în doze minime (până la 100 mg pe zi) şi sub monitorizare medicală minuţioasă. Este contraindicat în trimestrul III de sarcină. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu influenţează asupra capacitaţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante despre unii excipienţi

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament

3. Cum să utilizaţi Magnicor

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum va spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Cardiopatie ischemică acută şi cronică

Doza iniţială recomandată constituie 150 mg pe zi. Doza de întreţinere-75 mg pe zi.

Infarct miocardic acut.

Angină pectorală instabilă Doza recomandată constituie 150-450 mg şi se administrează cât mai rapid posibil după dezvoltarea simptomelor.

Profilaxia secundară a trombozei vaselor sanguine

Doza iniţială recomandată constituie 150 mg pe zi. Doza de întreţinere-75 mg pe zi.

Profilaxia primară a trombozelor, maladiilor cardio-vasculare, inclusiv a sindromului coronarian acut la pacienţii cu prezenţa factorilor de risc de dezvoltare a maladiilor cardiovasculare

Doza profilactică recomandată constituie 75 mg pe zi. Cura de tratament este determinată în mod individual, în funcţie de indicaţii şi severitatea maladiei.

Mod de utilizare

Medicamentul se utilizează oral. Comprimatele se înghit întregi, la necesitate - cu o cantitate suficientă de apă. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale, mestecat sau fărâmiţat.

Dacă utilizaţi mai mult Magnicor decât trebuie

Dacă aţi luat mai multe comprimate de Magnicor decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital.

Dacă uitaţi să luaţi Magnicor

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse foarte frecvente (pot apărea la mai mult de 1 din 10 persoane)

Predispoziţii la sângerări, inhibarea agregării trombocitelor, pirozis, reflux gastroesofagian.

Reacţii adverse frecvente (pot apărea până la 1 din 10 persoane)

Dureri de cap, insomnie, bronhospasm (la bolnavii cu astm bronşic), afecţiuni erozive ale porţiunii superioare a tractului gastrointestinal, greaţă, dispepsie, vomă, diaree, urticarie, erupţii cutanate cu caracter divers,edem angioneurotic, purpură, vasculită hemoragică, eritem multiform, sindromul Stevens-Johnson, sindromul Lyell.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot apărea până la 1 din 100 persoane)

Hemoragii oculte, ameţeli, somnolenţă, zgomot în urechi, ulceraţii ale porţiunii superioare a tractului gastrointestinal, inclusiv vomă cu „zaţ de cafea” şi scaun de culoare neagră, reacţii anafilactice, rinită alergică.

Reacţii adverse rare (pot apărea până la 1 din 1000 persoane)

Anemie (la administrare îndelungată), ictus cerebral, hipoacuzie şi pierderea reversibilă a auzului, dependentă de doză, hemoragii gastrointestinale, perforaţii, creşterea activi tăţii enzimelor hepatice (transaminazelor şi fosfatazei alcaline), scăderea nivelului de glucoză în sânge.

Reacţii adverse foarte rare (pot apărea până la 1 din 10000 persoane)

Scăderea cantităţii de protrombină în sânge (la administrarea dozelor mari), scăderea numărului de plachete, neutrofile, globule roşii, globule albe în sânge; creşterea numărului de eozinofile în sânge, inflamaţia mucoasei gurii şi a esofagului, afecţiuni toxice cu ulcere ale porţiunii inferioare a tractului gastrointestinal, stricturi, inflamaţia intestinului gros, acutizarea sindromului colonului iritabil, hepatită acută moderată reversibilă, dependentă de doză.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. Cum se păstrează Magnicor

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după “EXP:”.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Magnicor

- Substanţele active sunt acidul acetilsalicilic. Un comprimat conţine acidacetilsalicilic 75 mg.

- Celelalte componente sunt: nucleul: hidroxidul de magneziu amidon de porumb, celuloză microcristalină, amidon de cartofi, stearat de magneziu; filmul:Opadry alb (hidroxipropilmetilceluloză, lactoză monohidrat, polietilenglicol, dioxid de titan (E171), triacetină).

Cum arată Magnicor şi conţinutul ambalajului

Magnicorse prezintă sub formă de comprimate filmaterotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă.

Comprimatele sunt ambalate în blistere a câte 10 comprimate.

Câte 3 sau 10 blistere împreună cu prospectul în cutie.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul

Uzina de vitamine din Kiev SAP, Ucraina.

04073, or. Kiev, str. Kopîlovskaya, 38.

Fabricantul

Uzina de vitamine din Kiev SAP, Ucraina.

04073, or. Kiev, str. Kopîlovskaya, 38.

Specificații principale

Producator