felicia.md
Contactele vânzătorului
MD-2012, mun.Chişinău bd. Ştefan cel Mare, 128
www.felicia.md Toate produsele 022 32 33 33
Contactele vânzătorului
MD-2012, mun.Chişinău bd. Ştefan cel Mare, 128
www.felicia.md Toate produsele Imupret drajeuri
Combinație
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.
- Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Imupret drajeuri cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului Dumneavoastră sau farmacistului (vezi pct. 4).
- Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău trebuie să vă adresați unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Imupret drajeuri și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Imupret drajeuri
3. Cum să luați Imupret drajeuri
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Imupret drajeuri
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Imupret drajeuri și pentru ce se utilizează
Drajeurile Imupret se utilizează de obicei la apariția primelor semne ale răcelii și în perioada bolii (de exemplu: iritația gâtului, durere în gât, dificultăți de înghițire, tuse seacă).
Pentru utilizare la copii mai mari de 6 ani și adulți.
Notă: Imupret drajeuri este un fitopreparat înregistrat datorită utilizării îndelungate pentru tratamentul acestor simptome.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Imupret drajeuri
NU luați Imupret drajeuri :
- dacă sunteți alergic la substanțele active sau la oricare dintre componentele acestui preparat (enumerate la pct. 6);
- dacă aţi avut sau aveţi reacție alergică cunoscută la plantele din familia Compositae, e.g. pelin, coada-șoricelului, crizantemă, margaretă datorită așa numitelor reacții încrucișate cu florile de mușețel.
Atenționări și precauții
Dacă simptomele persistă mai mult de o săptămînă sau manifestați dispnee, febra sau spută purulentă sau cu sânge, este necesar să consultați un medic.
Nu sunt disponibile date suficiente pentru administrarea preparatului în cazul unei insuficiențe renale/hepatice.
Copii
Imupret drajeuri nu trebuie să se administreze copiilor mai mici de 6 ani, deoarece nu există studii suficiente.
Notă pentru diabetici: 1 drajeu Imupret în mediu conține 0,2 g de carbohidrați.
Imupret drajeuri împreună cu alte medicamente
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Nu sunt raportate cazuri clinice de interacțiune a Imupret drajeuri cu alte medicamente.
Spuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Imupret drajeuri împreună cu alimente și băuturi
Nu se aplică.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Sarcina și perioada de alăptare
Dacă sunteți însărcinată, sau alăptați, întrebați medicul Dumneavoastră sau farmacistul înainte să administrați acest medicament.
Imupret drajeuri nu trebuie administrat femeilor însărcinate şi mamelor care alăptează, deoarece nu sunt date suficiente despre administrarea preparatului în perioada de sarcină şi lactaţie.
Fertilitatea
Nu există date privind efectul medicamentului asupra fertilității.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu sunt necesare măsuri speciale de precauție.
Informație importantă privind unele ingrediente ale Imupret drajeuri
Acest preparat conține glucoză, lactoză, zaharoză.
Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luați Imupret drajeuri
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul Dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Dacă nu este prescris altfel de către medicul Dumneavoastră, doza recomandată este de:
Copii mai mici de 6 ani- nu se administrează
Copiii de la 6 la 11 ani- Doza în afecțiuni acute: câte 1 drajeu de 5-6 ori pe zi. Doza după atenuarea manifestărilor acute (doza profilactică): câte 1 drajeu de 3 ori pe zi
Adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani- Doza în afecțiuni acute: Câte 2 drajeuri de 5-6 ori pe zi. Doza după atenuarea manifestărilor acute (doza profilactică): câte 2 drajeuri de 3 ori pe zi.
Nu sunt disponibile date suficiente privind doza recomandată a preparatului în cazul unei insuficiențe renale/hepatice.
Mod de administrare
Înghițiți drajeurile fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu cu un pahar de apă).
Durata administrării
Imupret drajeuri nu trebuie luat mai mult de 14 zile continuu.
În toate cazurile, vă rugăm să luați cunoștință cu informațiile din compartimentul „Atenționări și precauții” și, de asemenea, informațiile prevăzute la „Reacții adverse”.
Dacă luați mai mult Imupret drajeuri decât trebuie
Cazuri de intoxicație nu au fost semnalate până în prezent.
În caz de supradozaj trebuie să vă adresați la medic. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri.
Dacă uitați să luați Imupret drajeuri
Dacă ați luat prea puțin Imupret drajeuri sau ați uitat să luați Imupret drajeuri, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.
Dacă încetați să luați Imupret drajeuri
Încetarea administrării acestui medicament este de obicei inofensivă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În ceea ce privește frecvența reacțiilor adverse sunt utilizate următoarele categorii:
Foarte frecvente: mai mult de 1 din 10 persoane tratate
Frecvente: de la 1 până la 10 din 100 de persoane tratate
Mai puțin frecvente: de la 1 până la 10 din 1000 de persoane tratate Rare: de la 1 până la 10 din 10000 persoane tratate
Foarte rare: mai puțin de 1 din 10000 persoane tratate
Cu frecvenţă necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție, și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat
Mai puțin frecvente: de la 1 până la 10 din 1000 de persoane tratate
Tulburări gastro-intestinale (ex.:dureri abdominale, greață).
Cu frecvenţă necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
Reacții alergice (exantem, urticarie);
La primele semne de hipersensibilitate, administrarea acestui medicament trebuie sistată.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:farmacovigilenta@amdm.gov.md
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Imupret drajeuri
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperatura sub 30o C.
A se păstra blisterul în cutie pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Imupret drajeuri
Substanțele active:
1 drajeu conține:
Rădăcini de nalbă mare (Althaeae radix) 8 mg,
Scoarță de stejar (Quercus cortex) 4 mg,
Flori de mușețel (Chamomillae flores) 6 mg,
Părți aeriene de păpădie (Taraxaci herba) 4 mg,
Părți aeriene de coada calului (Equiseti herba) 10 mg,
Frunze de nuc (Juglandis folia) 12 mg,
Părți aeriene de coada-șoricelului (Achillea millefolium herba) 4 mg
Celelalte componente sunt: carbonat de calciu, glucoză monohidrat, sirop de glucoză, lactoză monohidrat, amidon de porumb, amidon de cartofi, acid stearic vegetal, siliciu coloidal anhidru, ulei de ricin nerafinat, dextrină, ceară montanglicol, povidonă, zaharoză, şelac, talc, indigocarmin (E 132), dioxid de titan (E 171).
Cum arată Imupret drajeuri și conținutul ambalajului
Drajeurile Imupret sunt rotunde, biconvexe, cu suprafaţa netedă, de culoare albastră deschisă.
Câte 25 drajeuri în blister, câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient se plasează în cutie de carton.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania
Tel.: 09181 / 231-90
Fax: 09181 / 231-265
Email: info@bionorica.de
Fabricanții
1. BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Germania
2. Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder Straße 51-61, 59320 Ennigerloh, Germania
3. Rottendorf Pharma GmbH
Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germania
Acest prospect a fost aprobat în februarie 2022.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
Combinație
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.
- Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Imupret drajeuri cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului Dumneavoastră sau farmacistului (vezi pct. 4).
- Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău trebuie să vă adresați unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Imupret drajeuri și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Imupret drajeuri
3. Cum să luați Imupret drajeuri
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Imupret drajeuri
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Imupret drajeuri și pentru ce se utilizează
Drajeurile Imupret se utilizează de obicei la apariția primelor semne ale răcelii și în perioada bolii (de exemplu: iritația gâtului, durere în gât, dificultăți de înghițire, tuse seacă).
Pentru utilizare la copii mai mari de 6 ani și adulți.
Notă: Imupret drajeuri este un fitopreparat înregistrat datorită utilizării îndelungate pentru tratamentul acestor simptome.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Imupret drajeuri
NU luați Imupret drajeuri :
- dacă sunteți alergic la substanțele active sau la oricare dintre componentele acestui preparat (enumerate la pct. 6);
- dacă aţi avut sau aveţi reacție alergică cunoscută la plantele din familia Compositae, e.g. pelin, coada-șoricelului, crizantemă, margaretă datorită așa numitelor reacții încrucișate cu florile de mușețel.
Atenționări și precauții
Dacă simptomele persistă mai mult de o săptămînă sau manifestați dispnee, febra sau spută purulentă sau cu sânge, este necesar să consultați un medic.
Nu sunt disponibile date suficiente pentru administrarea preparatului în cazul unei insuficiențe renale/hepatice.
Copii
Imupret drajeuri nu trebuie să se administreze copiilor mai mici de 6 ani, deoarece nu există studii suficiente.
Notă pentru diabetici: 1 drajeu Imupret în mediu conține 0,2 g de carbohidrați.
Imupret drajeuri împreună cu alte medicamente
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Nu sunt raportate cazuri clinice de interacțiune a Imupret drajeuri cu alte medicamente.
Spuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Imupret drajeuri împreună cu alimente și băuturi
Nu se aplică.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Sarcina și perioada de alăptare
Dacă sunteți însărcinată, sau alăptați, întrebați medicul Dumneavoastră sau farmacistul înainte să administrați acest medicament.
Imupret drajeuri nu trebuie administrat femeilor însărcinate şi mamelor care alăptează, deoarece nu sunt date suficiente despre administrarea preparatului în perioada de sarcină şi lactaţie.
Fertilitatea
Nu există date privind efectul medicamentului asupra fertilității.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu sunt necesare măsuri speciale de precauție.
Informație importantă privind unele ingrediente ale Imupret drajeuri
Acest preparat conține glucoză, lactoză, zaharoză.
Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luați Imupret drajeuri
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul Dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Dacă nu este prescris altfel de către medicul Dumneavoastră, doza recomandată este de:
Copii mai mici de 6 ani- nu se administrează
Copiii de la 6 la 11 ani- Doza în afecțiuni acute: câte 1 drajeu de 5-6 ori pe zi. Doza după atenuarea manifestărilor acute (doza profilactică): câte 1 drajeu de 3 ori pe zi
Adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani- Doza în afecțiuni acute: Câte 2 drajeuri de 5-6 ori pe zi. Doza după atenuarea manifestărilor acute (doza profilactică): câte 2 drajeuri de 3 ori pe zi.
Nu sunt disponibile date suficiente privind doza recomandată a preparatului în cazul unei insuficiențe renale/hepatice.
Mod de administrare
Înghițiți drajeurile fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu cu un pahar de apă).
Durata administrării
Imupret drajeuri nu trebuie luat mai mult de 14 zile continuu.
În toate cazurile, vă rugăm să luați cunoștință cu informațiile din compartimentul „Atenționări și precauții” și, de asemenea, informațiile prevăzute la „Reacții adverse”.
Dacă luați mai mult Imupret drajeuri decât trebuie
Cazuri de intoxicație nu au fost semnalate până în prezent.
În caz de supradozaj trebuie să vă adresați la medic. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri.
Dacă uitați să luați Imupret drajeuri
Dacă ați luat prea puțin Imupret drajeuri sau ați uitat să luați Imupret drajeuri, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.
Dacă încetați să luați Imupret drajeuri
Încetarea administrării acestui medicament este de obicei inofensivă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În ceea ce privește frecvența reacțiilor adverse sunt utilizate următoarele categorii:
Foarte frecvente: mai mult de 1 din 10 persoane tratate
Frecvente: de la 1 până la 10 din 100 de persoane tratate
Mai puțin frecvente: de la 1 până la 10 din 1000 de persoane tratate Rare: de la 1 până la 10 din 10000 persoane tratate
Foarte rare: mai puțin de 1 din 10000 persoane tratate
Cu frecvenţă necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție, și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat
Mai puțin frecvente: de la 1 până la 10 din 1000 de persoane tratate
Tulburări gastro-intestinale (ex.:dureri abdominale, greață).
Cu frecvenţă necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
Reacții alergice (exantem, urticarie);
La primele semne de hipersensibilitate, administrarea acestui medicament trebuie sistată.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:farmacovigilenta@amdm.gov.md
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Imupret drajeuri
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperatura sub 30o C.
A se păstra blisterul în cutie pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Imupret drajeuri
Substanțele active:
1 drajeu conține:
Rădăcini de nalbă mare (Althaeae radix) 8 mg,
Scoarță de stejar (Quercus cortex) 4 mg,
Flori de mușețel (Chamomillae flores) 6 mg,
Părți aeriene de păpădie (Taraxaci herba) 4 mg,
Părți aeriene de coada calului (Equiseti herba) 10 mg,
Frunze de nuc (Juglandis folia) 12 mg,
Părți aeriene de coada-șoricelului (Achillea millefolium herba) 4 mg
Celelalte componente sunt: carbonat de calciu, glucoză monohidrat, sirop de glucoză, lactoză monohidrat, amidon de porumb, amidon de cartofi, acid stearic vegetal, siliciu coloidal anhidru, ulei de ricin nerafinat, dextrină, ceară montanglicol, povidonă, zaharoză, şelac, talc, indigocarmin (E 132), dioxid de titan (E 171).
Cum arată Imupret drajeuri și conținutul ambalajului
Drajeurile Imupret sunt rotunde, biconvexe, cu suprafaţa netedă, de culoare albastră deschisă.
Câte 25 drajeuri în blister, câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient se plasează în cutie de carton.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania
Tel.: 09181 / 231-90
Fax: 09181 / 231-265
Email: info@bionorica.de
Fabricanții
1. BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Germania
2. Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder Straße 51-61, 59320 Ennigerloh, Germania
3. Rottendorf Pharma GmbH
Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germania
Acest prospect a fost aprobat în februarie 2022.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
Specificații principale
Producător
Bionorica AG
Article
44548
Țara producător
Germania
Cod medicament
0307350390
Produse Asemănătoare
Produse vizualizate
