AFALA comprimate de supt homeopatice N100
DENUMIREA COMERCIALĂ
Afala
DCI-ul substanţei active
Combinație.
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţe active: anticorpi purificaţi faţă de antigenul prostatic – 0,003 g*;
excipienţi : lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.
*se aplică pe lactoză sub formă de amestec hidro-alcoolic cu conţinut de cel mult
10-15 ng/g formă activă a substanţei active.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate de supt
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate plat-cilindrice, de culoare de la albă până la aproape albă, cu incizie şi
margini bine conturate. Pe partea cu incizie a comprimatului este imprimată
inscripţia MATERIA MEDICA, pe cealaltă parte - AFALA.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Medicament homeopat. Medicamente utilizate în hipertrofia benignă de prostată,
G04CX.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Diminuează fenomenele de inflamaţie şi edem în prostată, normalizează starea
funcţională a acesteia. Ameliorează urodinamica, reduce volumul de urină
reziduală, normalizează tonusului segmentelor inferioare ale căilor urinare,
contribuie la diminuarea tulburărilor disurice.
Proprietăţi farmacocinetice
Nu sunt studiate.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hiperplazie benignă de prostată de gradul I şi II.
Terapia complexă a prostatitei acute şi cronice – în calitate de remediu
antiinflamator şi analgezic.
Tulburări disurice (chemări frecvente la urinare, inclusiv nocturne, micţiune dificilă,
durere sau disconfort în regiunea perineului), inclusiv asociate cu hiperplazia
benignă de prostată de gradul I şi II; prostatită acută şi cronică.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern. Câte 2 comprimate la o priză (se vor ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă). Comprimatele se administrează în afara meselor, de 2 ori pe
zi, dimineaţa şi seara.
Durata recomandată a tratamentului constituie 16 săptămâni.
În caz de sindrom algic pronunţat şi tulburări disurice în primele 2-3 săptămâni de
tratament, medicamentul poate fi administrat de 4 ori pe zi.
La necesitate, la recomandarea medicului, peste 1-4 luni, este posibilă repetarea
curei de tratament.
REACŢII ADVERSE
La utilizarea preparatului conform indicaţiilor terapeutice şi în dozele recomandate
reacţii alergice nu s-au semnalat.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate individuală la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj accidental sunt posibile fenomene dispeptice, determinate de
excipienţii produsului.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză,
deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu
trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi în perioada de alăptare
Afala nu se administrează femeilor.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente nu au fost înregistrate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate de supt. Câte 20 comprimate în blister. Câte 1, 2 sau 5 blistere
împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25 ºC.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
FŞP Materia Medica Holding SRL, Rusia
str. 3 Samotecinîi, 9, or. Moscova
Tel./fax: (495) 684-43-33
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
FŞP Materia Medica Holding SRL, Rusia
str. 3 Samotecinîi, 9, or. Moscova
Tel./fax: (495) 684-43-33
