felicia.md
Contactele vânzătorului
MD-2012, mun.Chişinău bd. Ştefan cel Mare, 128
www.felicia.md Toate produsele 022 32 33 33
Contactele vânzătorului
MD-2012, mun.Chişinău bd. Ştefan cel Mare, 128
www.felicia.md Toate produsele INDICAŢII TERAPEUTICE
Comprimatele Alora® sunt indicate în tratamentul simptomelor uşoare de stres şi dereglări ale somnului.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi
Alora®, în calitate de remediu sedativ, se administrează câte 100 mg de 3 ori în zi până la mese; în dereglări ale somnului se administrează câte 200-300 mg o dată în zi, cu o oră înainte de somn.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse se vor indica conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme şi organe şi în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar: cu frecvenţă necunoscută-hipersensibilitate (vasculită) (1 caz raportat).
Tulburări cardiace: cu frecvenţă necunoscută-tahicardie (1 caz raportat).
Tulburări gastrointestinale: cu frecvenţă necunoscută-nausea (1 caz raportat).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea faţă de componentele preparatului.
Comprimatele Alora® sunt indicate în tratamentul simptomelor uşoare de stres şi dereglări ale somnului.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi
Alora®, în calitate de remediu sedativ, se administrează câte 100 mg de 3 ori în zi până la mese; în dereglări ale somnului se administrează câte 200-300 mg o dată în zi, cu o oră înainte de somn.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse se vor indica conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme şi organe şi în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar: cu frecvenţă necunoscută-hipersensibilitate (vasculită) (1 caz raportat).
Tulburări cardiace: cu frecvenţă necunoscută-tahicardie (1 caz raportat).
Tulburări gastrointestinale: cu frecvenţă necunoscută-nausea (1 caz raportat).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea faţă de componentele preparatului.
Specificații principale
Țara producător
Turcia
Article
87237
Producător
Nobel
Cod medicament
1600190041
Produse Asemănătoare
Produse vizualizate
