Tetracyclin 1% 3g ung.oft. N1

unguent oftalmic


Denumirea comercială:

Tetraciclin

Forma farmaceutică:unguent oftalmic

COMPOZITIA:

100gunguent conţtine: substanţă activă:tetraciclin(înrecalculla 100%substanţă)- 1g excipienţi: lanolină anhidră -40g şi vaselinâ pînă la 100g.

Descriere:

unguent deculoaregalbenăpînala galben-cafeniu.

Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ: antibiotice, tetraciclină.

Proprietăţi farmacologice:antibiotic bacteriostatic din grupa tetraciclinelor. Impiedică formarea complexului întreARN-ul de transport şi ribozomi, ceea ce duce la dereglarea sintezei proteinelor. Preparatul este activ faţă de microorganismele gram-pozitive - Staphylococcus aureus, Streptococcus epidemicus (Streptococcus pyogenes), Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Francisella tularensis (Pasteurella tularensis), Yersinia pestis (Pasteurella pestis), Escherichia coli, Bacillus anthracis, şi Chlamydia trachomatis.

Microorganisme rezistente: unor tulpini de Haemophilus influenzae, Klebsiella, Aerobacter spp. , Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

FARMACOCINETICA


La aplicarea locală a preparatului absorbţie sistemică e scăzută.


INDICAŢII PENTRU UTILIZARE:

ilnfecţii oculare bacteriene si chlamydiene - blefarită, blefaroconjunctivită, cheratită, cheratoconjunctivită, meybomit, trahom, şi leziuni oculare la acnee roz.

Contraindicaţii:Hipersensibilitate individuală la componentele preparatului,dereglarea funcţiei ficatului şi rinichilor, sarcină, alaptare si copii pănă la 8 ani.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:

Local. Bandă de unguent de 0,5 pănă la 1 mm se aplică după pleoapă: pentru blefarită ,blefaroconjuctivită 3- 4 ori pe zi timp de 5-7 zile. Dacă timp de 3-5 zile strea nu se înbunătăţeşte, e necesar de consultat medicul. Pentru meybomitâ-se aplică pe noapte pîna la dispariţie simptomelor de înflamaţie. Pentru trachoma - fiecare 2-4 ore ori mai des în decurs de 1 -2 săptămîni. La micşorareinflamaţiei preparatul se aplicâ de 2-3 ori pe zi. Durata cursului de tratament pentru trachoma e de1-21uni.

EFECTE ADVERSE:

Reacţii alergice, hiperemie si edemul pleoapei, care duce la pierderea clarităţii vederii.

SUPRADOZĂJ:

Datele privind supradozajul sunt absente.

INSTRUCŢIUNI SPECIALE:

Pacienţii care pierd temporar claritatea vizuală după aplicarea preparatului nu se recomandă să conducă оmaşină sau să lucreze cu echipamente complicate, maîini sau orice alt echipament complicat care necesită оvizibilitate clară imediat după aplicarea preparatului.

Dacă starea nu se ameliorează în câteva zile, trebuie să vă adresaţi medicului Dumneavoastrâ.

PĂSTRARE:

A se păstra într-un loc protejat de lumină, la оtemperature nu mai mult de 15°C.

A nu se păstra la indemîna copiilor.

PREZENTARE, AMBALAJ:

Unguent oftalmic 1% a cîte2g, 3g, 5g, l0g în tuburi din aluminiu. 0Cîte un tub împreună cu instrucţiunea de administrare se plasează în cutie de carton.

TERMEN DE VALABILITATE:

la îndemâna copiilor 3 ani.

A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.