Prozerin 0.05% 1ml sol. inj. N10 (Darnita)

felicia.md
Contactele vânzătorului
MD-2012, mun.Chişinău bd. Ştefan cel Mare, 128
www.felicia.md Toate produsele
022 32 33 33
Contactele vânzătorului
MD-2012, mun.Chişinău bd. Ştefan cel Mare, 128
www.felicia.md Toate produsele
Indicaţii terapeutice
Prozerin-Darniţa este indicat pentru:

miastenie, criza miastenică acută;

perioada de convalescenţă după meningită, poliomielită, encefalită;

tulburări motorii după traumatisme cerebrale;

paralizii;

nevrite; atrofia nervului optic;

atonia intestinului şi a vezicii urinare;

înlăturarea

fenomenelor

reziduale

după

blocul

neuro-muscular

(blocarea

transmiterii

impulsului nervos), indus de miorelaxantele nedepolarizante. Doze şi mod de administrare

Se administrează adulţilor subcutanat, intramuscular şi intravenos.

Subcutanat adulţilor – 0,5-2 mg (1-4 ml) de 1-2 ori pe zi. Doza maximă pentru o administrare – 2

mg, nictemerală – 6 mg. Durata curei de tratament (cu excepţia miasteniei, crizei miastenice acute,

atoniei postoperatorii a intestinului şi vezicii urinare, supradozării cu miorelaxante) – 25-30 zile. La

necesitate cura de tratament poate fi repetată peste 3-4 săptămâni. Cea mai mare parte a dozei

nictemerale se administrează ziua, când pacientul manifestă cel mai mare grad de fatigabilitate.

Miastenie: adulţilor se administrează subcutanat sau intramuscular câte 0,5 mg (1 ml) pe zi. Durata

curei de tratament este îndelungată, cu schimbarea periodică a căilor de administrare.

La dezvoltarea crizei miastenice (cu dificultăţi în respiraţie şi deglutiţie) preparatul se administrează

adulţilor intravenos 0,25-0,5 mg (0,5-1 ml), apoi subcutanat la intervale moderate.

Atonia

postoperatorie

intestinului,

vezicii

urinare,

scop

profilactic,

inclusiv

retenţiei

postoperatorii de urină

Preparatul se administrează subcutanat sau intramuscular câte 0,25 mg (0,5 ml), cât mai devreme

posibil după intervenţia chirurgicală, apoi la fiecare 4-6 ore timp de 3-4 zile.

În calitate de antidot la supradozarea cu miorelaxante

După administrarea prealabilă a sulfatului de atropină în doză de 0,6-1,2 mg intravenos până la

accelerarea pulsului până la 80 bătăi/min, peste 0,5-2 min., se administrează intravenos lent 0,5-2

mg de preparat. La necesitate, administrarea se repetă (inclusiv a sulfatului de atropină în caz de

bradicardie) în doza generală cel mult 5-6 mg (10-12 ml) timp de 20-30 min. În timpul procedurii se

va asigura ventilaţia artificială a plămânilor.

Copii și adolescenți (numai în condiţii de staţionar)

Miastenia gravis:

Nou-născuţi: iniţial se administrează câte 0,1 mg intramuscular. Apoi doza se stabilește individual,

de obicei, 0,05– 0,25 mg sau 0,03 mg/kg greutate corporală, intramuscular, fiecare 2-4 ore. Datorită

caracterului deosebit al patologiei la nou născuţi, doza nictemerală poate fi micşorată, inclusiv până

la suspendarea tratamentului.

Copii cu vârsta sub 12 ani: preparatul se indică în doză de 0,2-0,5 mg sub formă de injecţii, la

necesitate. Doza preparatului trebuie ajustată în raport cu răspunsul pacientului.

În calitate de antidot în intoxicaţii cu miorelaxante (după administrarea prealabilă a sulfatului de

atropină în doză de 0,02-0,03 mg/kg intravenos până la accelerarea pulsului până la 80 bătăi/min),

se administrează

intravenos

lent

în doză de 0,05-0,07 mg/kg timp de 1

min. Doza

maximă

recomandată pentru copii este de 2,5 mg.

Alte indicaţii: preparatul se indică în doză de 0,125-1 mg sub formă de injecţii. Dozele pot fi

ajustate în funcţie de necesităţile pacientului. Contraindicaţii

Hipersensibilitate la neostigmină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;

epilepsie;

hiperchinezie, vagotomie;

cardiopatie ischemică, stenocardie, aritmii, bradicardie;

astm bronşic;

ateroscleroză avansată;

tireotoxicoză;

ulcer gastric şi duodenal, peritonită;

obstrucţia mecanică a tractului gastrointestinal şi a căilor urinare;

hipertrofia prostatei, ce evoluează cu disurie;

perioada acută a maladiilor infecţioase;

intoxicaţie la copii astenizaţi;

administrarea concomitentă cu miorelaxante depolarizante.
Specificații principale
Țara producător
Ucraina
Producător
Darnita
Article
17940
Cod medicament
1400180033
Article
17940
Țara producător
Ucraina
Producător
Darnita
Produse Asemănătoare
Produse vizualizate