felicia.md
Contactele vânzătorului
MD-2012, mun.Chişinău bd. Ştefan cel Mare, 128
www.felicia.md Toate produsele 022 32 33 33
Contactele vânzătorului
MD-2012, mun.Chişinău bd. Ştefan cel Mare, 128
www.felicia.md Toate produsele Hialuronat de sodiu
1.Ce este Chilora şi pentru ce se utilizează
Chilora conţine substanţa activă hialuronat de sodiu.
Chilora este utilizat pentru eliminarea senzaţiei de disconfort şi sindromului de "ochi uscaţi". Aceste picături oftalmice contribuie la refacerea echilibrului osmotic al peliculei lacrimale şi umectează suprafaţa ochiului.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Chilora
Nu utilizaţi Chilora
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la hialuronat de sodiu sau la oricare dintre celelalte componente ale Chilora (enumerate la pct. 6).
În cazul în care nu sunteţi sigur dacă trebuie să utilizaţi Chilora, luaţi legătura cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Atenţionări şi precauţii
Spuneţi medicului dumneavoastră despre orice problemă medicală pe care o aveţi sau aţi avut-o în trecut.
Se recomandă evitarea utilizării concomitente a medicamentului cu alte preparate oftalmologice care au proprietăţi dezinfectante sau antiseptice (detergenţi).
Copii şi adolescenţi
Medicamentul trebuie utilizat la copii numai dacă este absolut necesar şi sub o supraveghere medicală atentă.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Chilora se poate utiliza în timpul sarcinii şi alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Chilora nu are nici o influienţă asupra capacităţii de conducere a vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Chilora conţine dorură de benzalconiu
Un conservant din componenţa Chilora (dorura de benzalconiu) poate modifica culoarea lentilelor de contact moi şi poate provoca iritaţia ochilor. Prin urmare, nu purtaţi lentile de contact în timp ce utilizaţi Chilora. Aşteptaţi 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a aplica din nou lentilele de contact.
Clorura de benzalconiu poate provoca iritaţie oculară îndeosebi în cazul ochilor uscaţi sau a leziunilor de comee. Dacă, după administrarea medicamentului, apar senzaţii neobişnuite cum ar fi senzaţia de iritaţie, dureri oculare, trebuie neapărat să consultaţi un medic.
3. Cum se administrează Chilora
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Doze şi mod de administrare
Adulţi
Medicamentul se administrează în sacul conjunctival al fiecărui ochi câte 1 picătură de 6 ori pe zi. Frecvenţa administrării şi durata de utilizare sunt determinate de medic individual, în funcţie de răspunsul pacientului la tratament.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi cu insuficienţă renală şi hepatică Ajustarea dozei nu este necesară.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei.
Cum se administrează
1. Spălaţi-vă pe mâini.
2. Luaţi flaconul de Chilora şi poziţionaţi-vă în faţa unei oglinzi.
3. Deschideţi capacul.
4. Jineţi flaconul între degetul mare şi cel mijlociu, cu vârful în jos (vezi Figura 1).
5. Daţi capul pe spate. Trageţi pleoapa inferioară în jos cu un deget curat, până când se formează un «buzunar» între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici (Figura 2).
6. Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă.
7. Nu atingeţi ochii, pleoapele, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe cu vârful picurătorului. în caz contrar, picăturile se pot contamina.
8. Apăsaţi uşor asupra bazei flaconului, astfel încât la o apăsare să eliberaţi câte o picătură de Chilora o dată (Figura 3).
9. După utilizarea Chilora, eliberaţi pleoapa inferioară şi clipiţi de câteva ori pentru a vă asigura că lichidul acoperă întreaga suprafaţă a ochiului.
10. Dacă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi.
11. Imediat după utilizare, puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns.
12. Utilizaţi toate picăturile dintr-un flacon înainte de a-l deschide pe următorul. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Chilora
Nu au fost semnalate simptome datorate supradozării.
Dacă uitaţi să utilizaţi Chilora, continuaţi conform schemei de tratament obişnuite.
însă, dacă este aproape momentul să luaţi următoarea doză, săriţi peste doza omisă şi respectaţi schema obişnuită de tratament. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Chilora
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Chilora poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate la utilizarea Chilora:
Keacţii aaverse frecvente (pot afecta pânăicrTcIin 10 persoane):
Reacţii alergice: (inflamarea pleoapelor, conjunctivită, prurit, senzaţie de arsură, roşeaţă, lăcrămare sau cheratite).
Au fost raportate cazuri foarte rare de calcifiere a corneei, datorită administrării picăturilor oftalmice ce conţin fosfaţi, la unii pacienţi cu afecţiuni grave ale corneei.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Chilora
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A se arunca după 28 de zile de la prima deschidere a flaconului.
A se păstra flaconul bine închis.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului şi pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Trebuie să aruncaţi flaconul cel târziu la 28 zile după ce l-aţi deschis prima dată, chiar dacă au mai rămas câteva picături. Acest lucru va preveni infecţiile. Pentru a vă ajuta să vă amintiţi, notaţi data la care l-aţi deschis, în spaţiul de pe cutie prevăzut în acest scop. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii.
Ce conţine Chilora:
- Substanţa activă este hialuronat de sodiu. Un mililitru picături oftalmice, soluţie conţine hialuronat de sodiu 1,5 mg.
- Celelalte componente sunt: dorură de benzalconiu, fosfat disodic dodecahidrat, dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat, dorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
Cum arată Chilora şi conţinutul ambalajului
Chilora se prezintă sub formă de soluţie incoloră, transparentă, vâscoasă.
Ambalaj
Câte 10 ml în flacon-picurător din PEJD, închis cu un capac din PEJD şi înzestrat cu un inel de siguranţă.
Câte un flacon împreună cu prospectul pentru pacienţi în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare:
WORLD MEDICINE OPHTHALMICS ILAţLARI LTD.ŞTI., TURCIA 15Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No.50 Kat. 2, Bagcilar, Istanbul.
1.Ce este Chilora şi pentru ce se utilizează
Chilora conţine substanţa activă hialuronat de sodiu.
Chilora este utilizat pentru eliminarea senzaţiei de disconfort şi sindromului de "ochi uscaţi". Aceste picături oftalmice contribuie la refacerea echilibrului osmotic al peliculei lacrimale şi umectează suprafaţa ochiului.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Chilora
Nu utilizaţi Chilora
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la hialuronat de sodiu sau la oricare dintre celelalte componente ale Chilora (enumerate la pct. 6).
În cazul în care nu sunteţi sigur dacă trebuie să utilizaţi Chilora, luaţi legătura cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Atenţionări şi precauţii
Spuneţi medicului dumneavoastră despre orice problemă medicală pe care o aveţi sau aţi avut-o în trecut.
Se recomandă evitarea utilizării concomitente a medicamentului cu alte preparate oftalmologice care au proprietăţi dezinfectante sau antiseptice (detergenţi).
Copii şi adolescenţi
Medicamentul trebuie utilizat la copii numai dacă este absolut necesar şi sub o supraveghere medicală atentă.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Chilora se poate utiliza în timpul sarcinii şi alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Chilora nu are nici o influienţă asupra capacităţii de conducere a vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Chilora conţine dorură de benzalconiu
Un conservant din componenţa Chilora (dorura de benzalconiu) poate modifica culoarea lentilelor de contact moi şi poate provoca iritaţia ochilor. Prin urmare, nu purtaţi lentile de contact în timp ce utilizaţi Chilora. Aşteptaţi 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a aplica din nou lentilele de contact.
Clorura de benzalconiu poate provoca iritaţie oculară îndeosebi în cazul ochilor uscaţi sau a leziunilor de comee. Dacă, după administrarea medicamentului, apar senzaţii neobişnuite cum ar fi senzaţia de iritaţie, dureri oculare, trebuie neapărat să consultaţi un medic.
3. Cum se administrează Chilora
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Doze şi mod de administrare
Adulţi
Medicamentul se administrează în sacul conjunctival al fiecărui ochi câte 1 picătură de 6 ori pe zi. Frecvenţa administrării şi durata de utilizare sunt determinate de medic individual, în funcţie de răspunsul pacientului la tratament.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi cu insuficienţă renală şi hepatică Ajustarea dozei nu este necesară.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei.
Cum se administrează
1. Spălaţi-vă pe mâini.
2. Luaţi flaconul de Chilora şi poziţionaţi-vă în faţa unei oglinzi.
3. Deschideţi capacul.
4. Jineţi flaconul între degetul mare şi cel mijlociu, cu vârful în jos (vezi Figura 1).
5. Daţi capul pe spate. Trageţi pleoapa inferioară în jos cu un deget curat, până când se formează un «buzunar» între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici (Figura 2).
6. Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă.
7. Nu atingeţi ochii, pleoapele, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe cu vârful picurătorului. în caz contrar, picăturile se pot contamina.
8. Apăsaţi uşor asupra bazei flaconului, astfel încât la o apăsare să eliberaţi câte o picătură de Chilora o dată (Figura 3).
9. După utilizarea Chilora, eliberaţi pleoapa inferioară şi clipiţi de câteva ori pentru a vă asigura că lichidul acoperă întreaga suprafaţă a ochiului.
10. Dacă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi.
11. Imediat după utilizare, puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns.
12. Utilizaţi toate picăturile dintr-un flacon înainte de a-l deschide pe următorul. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Chilora
Nu au fost semnalate simptome datorate supradozării.
Dacă uitaţi să utilizaţi Chilora, continuaţi conform schemei de tratament obişnuite.
însă, dacă este aproape momentul să luaţi următoarea doză, săriţi peste doza omisă şi respectaţi schema obişnuită de tratament. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Chilora
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Chilora poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate la utilizarea Chilora:
Keacţii aaverse frecvente (pot afecta pânăicrTcIin 10 persoane):
Reacţii alergice: (inflamarea pleoapelor, conjunctivită, prurit, senzaţie de arsură, roşeaţă, lăcrămare sau cheratite).
Au fost raportate cazuri foarte rare de calcifiere a corneei, datorită administrării picăturilor oftalmice ce conţin fosfaţi, la unii pacienţi cu afecţiuni grave ale corneei.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Chilora
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A se arunca după 28 de zile de la prima deschidere a flaconului.
A se păstra flaconul bine închis.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului şi pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Trebuie să aruncaţi flaconul cel târziu la 28 zile după ce l-aţi deschis prima dată, chiar dacă au mai rămas câteva picături. Acest lucru va preveni infecţiile. Pentru a vă ajuta să vă amintiţi, notaţi data la care l-aţi deschis, în spaţiul de pe cutie prevăzut în acest scop. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii.
Ce conţine Chilora:
- Substanţa activă este hialuronat de sodiu. Un mililitru picături oftalmice, soluţie conţine hialuronat de sodiu 1,5 mg.
- Celelalte componente sunt: dorură de benzalconiu, fosfat disodic dodecahidrat, dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat, dorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
Cum arată Chilora şi conţinutul ambalajului
Chilora se prezintă sub formă de soluţie incoloră, transparentă, vâscoasă.
Ambalaj
Câte 10 ml în flacon-picurător din PEJD, închis cu un capac din PEJD şi înzestrat cu un inel de siguranţă.
Câte un flacon împreună cu prospectul pentru pacienţi în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare:
WORLD MEDICINE OPHTHALMICS ILAţLARI LTD.ŞTI., TURCIA 15Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No.50 Kat. 2, Bagcilar, Istanbul.
Specificații principale
Producător
World Medicine
Țara producător
Turcia
Article
101359
Țara producător
Turcia
Cod medicament
9201200821
Producător
World Medicine
Article
101359
Produse Asemănătoare
Produse vizualizate
