Motoprid comp.filmate 50mg N10x2 KVZ

farmacie.md
Contactele vânzătorului
farmacie.md
6555373
Toate produsele
22106688
68106112
Contactele vânzătorului
farmacie.md
6555373
Toate produsele

Motoprid 50 mg comprimate filmate


Clorhidrat de itopridă


1. Ce este Motoprid şi pentru ce se utilizează


Motoprid face parte dintr-o clasă de medicamente numite prokinetice gastrointestinale. Agenţii prokinetici sunt medicamente care normalizează sau accelerează şi îmbunătăţesc tranzitului intestinal (motilitatea intestinală). Rezultatele administrării lor sunt golirea gastrică accelerată, o rata accelerată de trecere a alimentelor digerate prin intestinul subţire şi un tonus crescut ale sfincterului esofagian inferior. în plus Motoprid suprimă vărsăturile.


Motoprid este indicat pentru tratamentul simptomelor care rezultă din golirea gastrică lentă, cum sunt senzaţia de „stomac plin”, dureri abdominale superioare, lipsa poftei de mâncare, arsuri la stomac, greaţă şi vărsături în tulburări gastro-intestinale care nu sunt cauzate de ulcer sau boli organice care afectează rata de trecere a alimentelor digerate prin tractul gastro-intestinal.


Motoprid este destinat adulţilor.


2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Motoprid


Nu luaţi Motoprid:


• dacă sunteţi alergic la itoprid sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);


• în cazul în care accelerarea golirii stomacului poate fi dăunătoare, de exemplu, dacă prezentaţi sângerare gastro-intestinală, obstrucţie mecanică sau perforaţie.


Motoprid nu este destinat utilizării la copii şi adolescenţi.


Atenţionări şi precauţii


înainte să luaţi Motoprid, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Se recomandă prudenţă la pacienţii vârstnici.


Motoprid împreună cu alte medicamente


Spuneţi medicului-dumneavoastră saufarmaeistului dacă luaţi, aţi luat-reeent-sau-s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.


Asocierea cu alte medicamente necesită atenţie şi vigilenţă din partea medicului, pentru a evita efecte neaşteptate rezultate din interacţiuni nedorite.


Agenţii anticolinergici (utilizaţi pentru tratamentul astmului bronşic, boli pulmonare obstructive cronice, diaree, boală Parkinson şi pentru scăderea spasmelor musculaturii netede) pot scădea efectul itopridei. Itopridă poate influenţa absorbţia altor medicamente, din cauza efectului său asupra tractului digestiv, în special medicamente cu interval terapeutic îngust, medicamentele cu eliberare prelungită şi medicamente eliberate în intestin.


Medicamente utilizate pentru a reducerea acidităţii din stomac, cum sunt cimetidina, ranitidina, teprenona şi cetrexat nu afectează efectul itopridei asupra tranzitului intestinal (motilitatea).


Motoprid nu prezintă nicio interacţiune la utilizarea concomitentă cu warfarină, diazepam, diclofenac, ticlopidină, nifedipină şi nicardipină.


Sarcina, alăptarea şi fertilitatea


Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.


Siguranţa utilizării itopridei în timpul sarcinii nu a fost stabilită. Prin urmare, Motoprid trebuie să fie administrat femeilor gravide doar dacă beneficiul terapeutic depăşeşte riscul potenţial.


Din cauza posibilităţii apariţiei efectelor adverse la sugar, o decizie trebuie luată dacă se întrerupe alăptarea sau utilizarea Motoprid, ţinând cont de importanţa medicamentului pentru mama care alăptează


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor


Cu toate că nu a fost identificat nici un efect asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, afectarea atenţiei nu poate fi exclusă deoarece foarte rar pot apărea ameţeli. In aceste cazuri, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje până când aceste simptome nu dispar.


Motoprid conţine lactoză


Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-1 întrebaţi înainte de a lua acest medicament.


3. Cum să luaţi Motoprid


Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.


Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.


Doza recomandată la adulţi (pe bază de prescripţie medicală) este de 1 comprimat de 3 ori pe zi înainte de mese.


Doza poate fi redusă în funcţie de vârstă şi de istoricul bolii. Doza exactă şi durata tratamentului va fi stabilită de către medicul dumneavoastră.


Pacienţi cu insuficienţă hepatică sau renală şi vârstnici în cazul în care aveţi insuficienţă renală sau hepatică sau sunteţi în vârstă, medicul dumneavoastră vă va observa mai atent. în cazul în care apare orice reacţie adversă, spuneţi medicului dumneavoastră.


Medicul dumneavoastră vă poate recomanda reducerea dozei sau întreruperea tratamentului.


Dacă luaţi mai mult Motoprid decât trebuie


Dacă luaţi mai mult Motoprid decât trebuie, adresaţi-vă unui medic.


Dacă uitaţi să luaţi Motoprid


Dacă uitaţi să luaţi Motoprid, continuaţi cu doza următoare. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.


Dacă încetaţi să luaţi Motoprid


Dacă încetaţi să luaţi Motoprid simptomele dumneavoastră se pot agrava. Adresaţi-vă medicului înainte de a întrerupe tratamentul.


Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.


4.Reacţii adverse posibile


Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la  toate persoanele.


Nu mai luaţi Motoprid şi informaţi medicul dumneavoastră:


- dacă observaţi umflarea mâinilor, picioarelor, umflarea feţei, buzelor sau a gâtului, care poate provoca dificultăţi de respiraţie sau de înghiţire. De asemenea apariţia de erupţii trecătoare pe piele sau prurit.


Acest lucru poate indica faptul că aveţi o reacţie alergică.


Următoarele reacţii adverse pot să apară în timpul tratamentului cu Motoprid


Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)


- scăderea numărului de celule albe din sânge,


- scăderea numărului de trombocite din sânge,


- creşterea nivelurilor de prolactină,


- ameţeli, dureri de cap,


-diaree,


- constipaţie,


- dureri de stomac,


- creşterea cantităţii de salivă,


- erupţie cutanată tranzitorie, inrosirea pielii şi mâncărime,


- icter,


- iritabiiitate.


Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):


- erupţii trecătoare pe piele,


- Roşeaţă,


- Mâncărime,


Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):


• colorarea în galben a pielii şi a ochilor,


• greaţă,


• tremor,


• mărirea sânilor la bărbaţi,


• scăderea numărului de trombocite,


• valori crescute ale AST, ALT, gamma-GTP, fosfază alcalină şi bilirubină.


Raportarea reacţiilor adverse


Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.


5. Cum se păstrează Motoprid


Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.


Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe etichetă după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.


Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.


6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii


Ce conţine Motoprid


- Substanţa activă este itoprida. Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de itopridă 50 mg. Celelalte componente sunt:


Nucleu, lactoză monohidrat, carmeloză, amidon de porumb pregelatinizat, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu


Amestec pentru filmarea cu Opadray II White, hipromeioză (hidroxipropil metilceluioză), polietilen glycol, dioxid de titan (E 171), triacetin.


Cum arată Motoprid şi conţinutul ambalajului


Comprimate filmate de culoare albă, rotunde, biconvexe.


Cutie cu 1,2 sau 4 blistere dein PVC/AI a câte 10 comprimate.


Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul certificatului de înregistrare


Uzina de vitamine din Kiev SA, Ucraina.


04073, or. Kiev, str. Kopîlovskaya, 38.


Fabricantul


Uzina de vitamine din Kiev SA, Ucraina.


04073, or. Kiev, str. Kopîlovskaya, 38

Specificații principale
Producator
Uzina de vitamine din Kiev SAD
Tara
Ucraina
Forma
comp. film.
Tip / Subcategorie
Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism
Producator
Uzina de vitamine din Kiev SAD
Divizarea
20
Doza concentratia
50
Produse Asemănătoare
Produse vizualizate