Loxidol 15 mg
comprimate
Meloxicam
1. Ce este Loxidol
şi pentru ce se utilizează
Loxidol, conţine ca
substanţă activă, meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de medicamente
denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea
inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor.
Loxidol, este utilizat
în:
- tratamentul
simptomatic pe termen scurt al bolii artrozice dureroase (artroze, boală
degenerativă articulară);
- tratamentul
simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide;
- tratamentul
simptomatic pe termen lung al spondilitei anchilozante(cunoscută ca boala
Bechterew).
2. Ce trebuie să
ştiţi înainte să utilizaţi Loxidol
Nu utilizaţi
Loxidol:
- dacă sunteţi în
ultimele trei luni de sarcină
- dacă sunteţi copil
sau adolescent şi aveţi vârsta sub 16 ani
- dacă sunteţi alergic
(hipersensibil) la meloxicam
- dacă sunteţi alergic
(hipersensibil) la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente
antiinflamatoare nesteriodiene
- dacă sunteţi alergic
(hipersensibil) la oricare dintre celelalte componente ale Loxidol (vezi pct. 6
„Informaţii suplimentare“ pentru lista celorlalte componente);
- dacă după utilizarea
acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene
aţi avut vreunul dintre următoarele semne:
respiraţie şuierătoare, apăsare în piept, senzaţie de lipsă de aer (astm
bronşic);
obstrucţie la nivelul nasului datorită inflamaţiei mucoasei nazale (polipi
nazali);
erupţii trecătoare pe piele sau urticarie;
apariţia bruscă a tumefacţiilor la nivelul pielii sau mucoaselor, cum este
tumefacţia din jurul ochilor, feţei, buzelor, gurii şi gâtului, putând
determina dificultăţi în respiraţie (edem angioneurotic);
- dacă după un
tratament anterior cu AINS sau dacă aţi avut recent
sângerări la nivelul stomacului sau intestinului
perforaţii la nivelul stomacului sau intestinului
- ulcer sau sângerări
la nivelul stomacului sau intestinului
- dacă aveţi sau aţi
avut recent ulcer peptic sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului
(ulceraţie sau sângerare apărută de cel puţin două ori)
- dacă aveţi
insuficienţă hepatică gravă;
- dacă aveţi
insuficienţă renală gravă netratată prin dializă;
- dacă aţi avut
sângerări recente la nivelul creierului (sângerări cerebrovasculare);
- dacă aveţi orice alt
tip de tulburări hemoragice;
- dacă aveţi
insuficienţă cardiacă gravă;
- dacă aveţi
intoleranţă la unele categorii de glucide, deoarece acest produs conţine
lactoză (vezi si „Informaţii importante privind unele componente ale Loxidol”.
Vă rugăm să discutaţi
cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur că vreuna dintre aceste situaţii
vi se potriveşte dumneavoastră.
Atenţionări şi
precauţii
Atenţionări
Medicamente precum
Loxidol se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord
(„infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral (apoplexie).
Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul
tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru
tratament. Nu luaţi Loxidol mai mult timp decât vă este recomandat (vezi pct. 3
„CUM SĂ LUAŢI LOXIDOL”).
Dacă aveţi probleme
cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi
putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni, trebuie să discutaţi
despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. De exemplu:
- dacă aveţi tensiunea
sanguină crescută (hipertensiune arterială)
- dacă aveţi valori
crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat)
- dacă aveţi valori crescute
ale colesterolului (hipercolesterolemie)
- sunteţi fumător
Intrerupeţi tratamentul
cu Loxidol imediat ce observaţi sângerări (care determină scaune de culoare
neagră) sau ulceraţii la nivel digestiv (determinând dureri abdominale).
La administrarea de
Loxidol au fost raportate erupții cutanate (sindromul Stevens-Johnson,
necroliză epidermică toxică) care pot pune viața în pericol, iniţial sub forma
apariţiei de pete-țintă roșii sau a apariţiei pe corp de pete circulare cu
vezicule centrale. Apariţia de ulcere/ulceraţii în gură, în gât, nas, în
regiunea genitală sau de conjunctivite (ochi roşii şi umflaţi) sunt semne
suplimentare pentru includere. Aceste erupţii cutanate care pot pune viața în
pericol sunt adesea însoțite de simptome asemănătoare gripei. Erupţia poate
progresa până la apariția de bășici pe scară largă sau descuamarea pielii.
Cel mai mare risc de
apariție a reacțiilor cutanate grave este în primele săptămâni de tratament.
Dacă ați dezvoltat sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică, la
utilizarea de Loxidol, nu mai trebuie reluat tratamentul cu Loxidol în niciun
moment/caz.
Dacă vă apare o erupție
cutanată sau astfel de simptome cutanate, întrerupeți administrarea Loxidol,
cereți urgent sfatul unui medic și spuneţi-i că luați acest medicament.
Loxidol nu este indicat
dacă aveţi nevoie de un tratament imediat pentru o durere acută.
Loxidol poate masca
simptomele unei infecţii (de exemplu febra). Dacă aveţi impresia că aţi putea
avea o infecţie, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Precauţii pentru
utilizare
Deoarece este posibil
să fie necesară modificarea tratamentului, este important să cereţi sfatul
medicului dumneavoastră înainte de a lua Loxidol comprimate:
- dacă aţi avut vreo
inflamaţie a faringelui (faringită), a stomacului (gastrită) sau vreo altă
afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu, boala Crohn sau
colită ulcerativă
- dacă aveţi tensiune
crescută (hipertensiune arterială)
- dacă sunteţi în
vârstă
- dacă aveţi boli de
inimă, ficat sau rinichi;
- dacă aveţi volumul
sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere
importantă de sânge, o arsură, o operaţie chirurgicală) sau consumaţi puţine
lichide
- dacă aveţi
intoleranţă la unele categorii de glucide, diagnosticată de medicul
dumneavoastră, deoarece acest produs conţine lactoză
- dacă aveţi valori
crescute ale potasiului în sânge, diagnosticate anterior de către medicul
dumneavoastră
Medicul dumneavoastră
va trebui să monitorizeze evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului.
Loxidol împreună
cu alte medicamente
Deoarece Loxidol poate
influenţa sau poate fi influenţat de utilizarea altor medicamente, vă rugăm să
spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat
recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie
medicală.
În special, trebuie
să-l informaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist dacă aţi utilizat sau
utilizaţi vreunul dintre următoarele medicamente:
- alte antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS), incluzând acid acetilsalicilic
- medicamente care
previn formarea cheagurilor de sânge (anticoagulante)
- medicamente care
dizolvă cheagurile de sânge (tromboliticele)
- medicamente care
tratează afecţiunile inimii şi ale rinichilor
- corticosteroizi (de
exemplu care tratează o inflamaţie sau reacţiile alergice)
- ciclosporina-
medicament utilizat după transplantul de organ sau pentru afecţiuni grave ale
pielii, poliartrită reumatoidă sau sindrom nefrotic;
- oricare dintre medicamentele
diuretice (utilizate pentru eliminarea apei din organism)
Medicul dumneavoastră
s-ar putea să vă efectueze teste pentru urmărirea funcţiei rinichiului în cazul
în care utilizaţi diuretice.
- medicamente utilizate
pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (cum sunt beta-blocantele)
- litiu- medicament
utilizat pentru tratamentul tulburărilor de dispoziţie
- inhibitori selectivi
ai recaptării serotoninei (ISRS)- medicamente utilizate pentru tratamentul
depresiei
- metotrexat-
medicament utilizat pentru tratamentul cancerului sau afecţiunilor severe ale
pielii necontrolate terapeutic şi acutizărilor poliartritei reumatoide
- colestiramina-
medicament utilizat pentru scăderea valorilor colesterolului din sânge
- dacă sunteţi o femeie
care utilizează un dispozitiv anticoncepţional intrauterin (DIU), cunoscut în
general ca sterilet.
Vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi nelămuriri legate de
utilizarea medicamentelor.
Fertilitatea
Dacă intenţionaţi să
rămâneţi gravidă, Loxidol poate împiedica aceasta. Trebuie să spuneţi medicului
dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau aveţi probleme în a
rămâne gravidă.
Sarcina
Dacă rămâneţi
însărcinată în timp ce urmaţi un tratament cu Loxidol, trebuie sa vă informaţi
medicul.
În timpul primelor 6
luni de sarcină, medicul dumneavoastră vă poate prescrie anume acest medicament
dacă este necesar.
În timpul ultimelor
trei luni de sarcină, nu utilizaţi acest medicament, deoarece Loxidol poate
afecta grav copilul dumneavoastră, în special prin efecte la nivel
cardiopulmonar şi renal, chiar după o singură doză.
Alăptarea
Acest medicament nu
este recomandat mamelor care alăptează.
Adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Conducerea
vehiculelor şi folosirea utilajelor
În timpul tratamentului
cu acest medicament pot să apară tulburări de vedere, inclusiv vedere
înceţoşată, ameţeli, somnolenţă, vertij sau alte tulburări la nivelul
sistemului nervos central. Dacă apar astfel de manifestări nu conduceţi şi nu
folosiţi utilaje.
Loxidol conţine
lactoză.
Dacă medicul
dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de
glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luați
Loxidol
Luați întotdeauna acest
medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată
este:
Acutizări ale
bolii artrozice
7,5 mg (o jumătate de
comprimat) o dată pe zi. Doza poate fi crescută la 15 mg (un comprimat) o dată
pe zi.
Poliartrită
reumatoidă
15 mg (un comprimat) o
dată pe zi. Doza poate fi scăzută la 7,5 mg (o jumătate de comprimat) pe zi.
Spondilită
anchilozantă
15 mg (un comprimat) o
dată pe zi. Doza poate fi scăzută la 7,5 mg (o jumătate de comprimat) pe zi.
Comprimatele trebuie
înghiţite cu apă sau alt lichid, împreună cu alimente.
Nu trebuie să
depăşiţi doza zilnică maximă recomandată de 15 mg.
Dacă vă încadraţi în
vreo situaţie menţionată la capitolul „Aveţi grijă deosebită când utilizaţi
Loxidol”, medicul dumneavoastră vă va reduce doza la 7,5 mg (o jumătate de
comprimat) o dată pe zi.
Loxidol nu trebuie
administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
Dacă aveţi impresia că
efectul Loxidol este prea puternic sau prea slab sau dacă după câteva zile nu
simţiţi nici o ameliorare a stării dumneavoastră, informaţi-l pe medicul
dumneavoastră sau pe farmacist.
Dacă utilizaţi mai
mult Loxidol decât trebuie
Dacă aţi luat prea
multe comprimate sau bănuiţi un supradozaj, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital.
Simptomele după
supradozajul acut cu antiinflamatoare nesteroidiene sunt în general limitate
la:
- lipsă de energie
(letargie)
- somnolenţă
- senzaţie de rău
(greaţă) şi vărsături
- durere în zona
stomacului (durere epigastrică)
În general, aceste
simptome sunt ameliorate dacă întrerupeţi utilizarea Loxidol. Puteţi avea
sângerări la nivelul stomacului sau intestinelor (hemoragie
gastro-intestinală).
Supradozajul grav
poate determina recţii adverse grave (vezi pct. 4):
- creşterea tensiunii
arteriale (hipertensiune arterială)
- insuficienţă renală
acută
- insuficienţă hepatică
- reducerea/aplatizarea
amplitudinii respiraţiei sau oprirea respiraţiei (depresie respiratorie)
- pierderea conştienţei
(comă)
- atacuri (convulsii)
- colaps al circulaţiei
sângelui (colaps cardiovascular)
- oprirea inimii (stop
cardiac)
- reacţii alergice de
tip imediat (de hipersensibilitate), incluzând:
- leşin
- scurtarea respiraţiei
- reacţii pe piele.
Dacă uitaţi să
utilizaţi Loxidol
Nu luaţi o doză dublă
pentru a compensa doza uitată. Luaţi doza următoare ca de obicei.
Dacă aveţi orice
întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse
posibile
Ca toate medicamentele,
acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Nu mai luaţi
Loxidol şi consultaţi un medic sau mergeţi la cel mai apropiat spital, dacă
observaţi:
Orice reacţie alergică
(hipersensibilitate), care poate apare sub formă de:
- reacţii pe piele, cum
ar fi mâncărime (prurit), veziculaţie sau descuamare a pielii, care pot fi
reacţii cutanate care pot pune viaţa în pericol (sindrom Steven-Johnson,
necroliză epidermică toxică), leziuni ale ţesuturilor moi (leziuni ale
mucoaselor) sau eriteme multiforme (vezi punctul 2). Eritemul multiform este o
reacţie alergică gravă a pielii care
produce pete, urme
roşii sau purpurii sau zone acoperite cu vezicule. Poate afecta de asemenea
gura, ochii sau alte suprafeţe ale corpului.
- tumefacţia pielii sau
a mucoaselor, cum ar fi tumefacţii la nivelul ochilor, feţei sau buzelor, gurii
sau gâtului, care pot să determine dificultăţi în respiraţie, tumefacţia
încheieturilor sau a picioarelor (edem al extremităţilor membrelor)
- scurtarea
amplitudinii respiraţiei sau crize de astm bronşic
- inflamarea ficatului
(hepatită). Aceasta poate produce simptome cum ar fi:
îngălbenirea pielii sau a globilor oculari (icter/gălbinare)
durere în abdomen
pierderea apetitului alimentar.
Orice reacţie adversă
la nivelul tubului digestiv, în special:
- sângerare (care
produce scaune de culoare neagră)
- ulceraţie la nivelul tubului
digestiv (care produce durere abdominală)
Sângerările la nivelul
tractului digestiv (hemoragie gastro-intestinală), formarea de ulcere sau
formarea unui orificiu în peretele tubului digestiv (perforaţie) pot fi uneori
grave şi pot avea potenţial letal, în special la vârstnici.
Dacă anterior aţi
suferit de orice simptom la nivelul tractului digestiv, datorită utilizării de
AINS pe termen lung, solicitaţi imediat un consult medical, în special dacă
sunteţi în vârstă. Medicul dumneavoastră vă poate urmări evoluţia pe parcursul
tratamentului.
Dacă aveţi tulburări de
vedere nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Reacţii adverse
generale ale medicamentelor antiinflamatoare (AINS)
Utilizarea unor
medicamente anti-inflamatoare (AINS) poate fi asociată cu o mică creştere a
riscului de obturare a arterelor (evenimente arteriale trombotice), de exemplu
atac cardiac (infarct miocardic) sau atac (apoplexie), în particular la doze
mari şi după o perioadă lungă de tratament.
Asociat tratamentului
cu AINS, s-au raportat retenţie de fluide (edeme), creşterea presiunii sanguine
(hipertensiune arterială) şi atac cardiac (insuficienţă cardiacă).
Cel mai frecvent
observate reacţii adverse afectează tubul digestiv (manifestări
gastro-intestinale):
- ulcere ale stomacului
şi a părţii superioare a intestinului subţire (ulcer peptic/gastroduodenal)
- un orificiu în
peretele intestinului (perforaţie) sau sângerări digestive (uneori letale, în
special la vârstnici).
După administrare de
AINS, au fost raportate următoarele reacţii adverse:
- greaţă şi vărsături
- pierdere de scaune
(diaree)
- flatulenţă
- constipaţie
- indigestie
(dispepsie)
- durere abdominală
- scaune de culoarea
păcurii datorită unei sângerări a tubului digestiv (melenă)
- vârsături cu sânge (hematemeză)
- inflamaţie cu
producere de ulcere în gură (stomatite ulcerative)
- înrăutăţirea
inflamaţiei intestinului gros (exacerbare a colitei)
- înrăutăţirea
inflamaţiei tubului digestiv (exacerbare a colitei sau a bolii Crohn)
Mai puţin frecvent, au
fost observate inflamaţii ale stomacului (gastrită).
Reacţii adverse ale
meloxicamului – substanţa activă a Loxidol
Foarte frecvente:
afectează mai mult de 1 utilizator din 10 persoane
- indigestie
(dispepsie);
- greaţă şi vărsături;
- durere abdominală;
- constipaţie;
- flatulenţă;
- pierdere de scaune
(diaree).
Frecvente: afectează 1
până la 10 utilizatori din 100 persoane
- durere de cap.
Mai puţin frecvente:
afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 persoane
- ameţeli (pierderea
uşoară a cunoştinţei);
- senzaţie de ameţeală
sau de învârtire (vertij);
- somnolenţă;
- anemie (scăderea
concentraţiei pigmentului celulelor roşii);
- creşterea presiunii
sanguine (hipertensiune arterială);
- îmbujorare (înroşire
temporară a feţei şi a gâtului);
- retenţie de sodiu şi
de apă;
- creşterea
concentraţiilor de potasiu (hiperkaliemie). Aceasta poate conduce la simptome
cum ar fi:
modificări ale ritmului bătăilor inimii (aritmie)
palpitaţii (când simţiţi bătăile inimii mai puternic decât de obicei)
slăbiciune musculară
- eructaţii;
- inflamarea stomacului
(gastrită);
- sângerare la nivelul
tubului digestiv;
- înflamaţie la nivelul
gurii (stomatită);
- reacţii alergice
imediate (de hipersensibilitate);
- mâncărime (prurit);
- erupţie pe piele;
- tumefacţii datorate
retenţiei de apă (edem), inclusiv tumefacţia încheieturilor picioarelor (edeme
ale extremităţilor memebrelor);
- tumefacţia bruscă a
pielii sau a mucoasei, cum ar fi tumefactii la nivelul ochilor, feţei, buzelor,
gurii sau pieptului, care pot să determine dificultăţi în respiraţie (edem
angioneurotic);
- tulburări pasagere
ale testelor funcţiei hepatice (de exemplu creşterea valorilor enzimelor
ficatului - transaminazelelor sau o creştere a valorilor pigmentului biliar
bilirubina). Medicul dumneavoastră poate determina aceasta cu ajutorul unor
teste de sânge.
- modificări ale
testelor de laborator care investighează funcţa rinichilor (renală) (de exemplu
creşterea valorilor creatininei sau ale ureei).
Rare: afectează 1 până
la 10 utilizatori din 10000 persoane
- modificări de
dispoziţie;
- coşmare;
- valori anormale ale
testelor de sânge;
valori anormale ale diferitelor componenete din sânge
scăderea numărului celulelor albe din sânge (leucocitopenie)
scăderea numărului plachetelor sanguine (trombocitopenie)
Aceste reacţii adverse
pot conduce la o creştere a riscului de apariţie a infecţiilor şi a unor
simptome, cum ar fi vânătăi sau sângerarea nasului.
- sunete în urechi
(tinitus);
- simţiţi bătăile inimii
mai puternic decât de obicei (palpitaţii);
- ulcere ale stomacului
sau ale părţilor superioare ale intestinului subţire (ulcere
peptice/gastroduodenale);
- inflamaţii ale
esofagului (esofagită);
- crize de astm bronşic
(la persoane care sunt alergice la acid acetilsalicilic sau alte AINS);
- veziculaţie severă a
pielii sau descuamarea pielii (sindrom Steven-Johnson sau necroliză epidermică
toxică);
- urticarie;
- tulburări vizuale,
inclusiv:
vedere înceţoşată
conjunctivită (inflamaţia globilor oculari sau a pleoapelor
- inflamarea
intestinului gros (colită).
Foarte rare: afectează
mai puţin de 1 utilizator din 10000 persoane
- reacţii de acoperire
cu vezicule a pielii (reacţii buloase) şi eritem multiform
Eritemul multiform este
o reacţie alergică gravă, care produce pete, umflături roşii sau purpurii sau
zone acoperite cu vezicule. Pot afecta de asemenea gura, ochii sau alte părţi
moi ale corpului
- inflamarea ficatului
(hepatită). Aceasta poate produce simptome cum ar fi:
îngălbenirea pielii sau a globilor oculari (icter/gălbinare)
durere a abdomenului
pierderea apetitului alimentar
- insuficienţă acută a
rinichilor (insuficienţă renală), în special la pacienţii cu factori de risc,
cum ar fi boli de inimă, diabet sau boli ale rinichiului;
- un orificiu în
peretele intestinelor (perforaţie).
Cu frecvenţă
necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile
- confuzie
- dezorientare
- scurtarea
amplitudinii respiraţiei şi reacţii ale pielii (reacţii anafilactice/reacţii
anafilactoide), erupţii cutanate produse de expunerea la lumina solară (reacţii
de fotosensibilitate);
- insuficienţă a inimii
(insuficienţă cardiacă) a fost raportată în asociere cu tratamentul cu AINS;
- pierderea completă a
unor tipuri specifice de celule albe din sânge (agranulocitoză), în special la
pacienţi care iau Loxidol împreună cu alte medicamente care au potenţial
inhibitor, depresiv sau destructiv asupra măduvei osoase (medicamente
mielotoxice). Acestea pot produce:
febră
subită
durere în gât
infecţii
Reacţii adverse produse
de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), dar care încă nu au fost
raportate după administrarea de Loxidol
Modificări ale
structurii rinichiului, care produc insuficienţă acută a rinichiului:
- foarte rare cazuri de
inflamaţie a rinichiului (nefrită interstiţială);
- moartea unor celule
din structura rinichiului (necroză tubulară sau papilară acută);
- proteine în urină
(sindrom nefrotic cu proteinurie).
Raportarea
reacţiilor adverse suspectate
Dacă manifestaţi orice
reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se
păstrează Loxidol
Nu lăsaţi acest
medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la
temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Nu utilizaţi acest
medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după „EXP:”.
Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu
trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste
măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul
ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Loxidol
- Substanţa activă este
meloxicam. Fiecare comprimat conţine meloxicam 15 mg.
Celelalte componente
sunt: lactoză monohidrat, citrat de sodium, celuloză microcristalină,
crospovidonă, povidonă k30, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal
anhidru.
Cum arată Loxidol
şi conţinutul ambalajului
Loxidol 15 mg se
prezintă sub formă de comprimate rotunde, de culoare galben deschisă, cu
inscripția „LOX 15” pe o parte.
Ambalaj
Câte 10 comprimate în
blistere din Al/PVC/PVDC
Câte 1, 2 sau 3
blistere împreună cu prospectul în cutie de carton.
Deţinătorul
certificatului de înregistrare
WORLD MEDICINE ILAÇ
SAN. VE TIC. А.Ş.,
TURCIA
Evren Mah Cami Yolu
Cad. No.: 50, 34212 Güneşli Bagcilar, Istanbul.
Fabricantul
WORLD MEDICINE ILAÇ
SAN. VE TIC. А.Ş.,
TURCIA
Evren Mah Cami Yolu
Cad. No.: 50, 34212 Güneşli Bagcilar, Istanbul.
