felicia.md
Contactele vânzătorului
MD-2012, mun.Chişinău bd. Ştefan cel Mare, 128
www.felicia.md Toate produsele 022 32 33 33
Contactele vânzătorului
MD-2012, mun.Chişinău bd. Ştefan cel Mare, 128
www.felicia.md Toate produsele Tylol conţine o combinaţie a trei substanţe active care acţionează asupra înlăturării
simptomelor gripei, răcelii şi altor infecţii ale căilor respiratorii.
Paracetamolul calmează durerea şi reduce febra. Clorfeniramina reduce rinoreea,
congestia nazală, hiperemia oculară şi lăcrimarea. Clorhidratul de pseudoefedrină are
acţiune puternică decongestantă asupra căilor respiratorii superioare.
Tylol Hot este indicat pentru tratamentul simptomelor de răceală, gripă şi alte infecţii ale
căilor respiratorii superioare prin prezenţa simptomelor enumerate:
- fatigabilitate
- febră şi cefalee
- rinoree
- congestie nazală
- strănut
- sindromul algic
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TYLOL HOT
Nu utilizaţi Tylol
- dacă aveţi hipersensibilitatea faţă de componentele preparatului
- dacă aveţi insuficineţă renală sau hepatică severă
- dacă luaţi tratament concomitent cu inhibitori ai monoaminooxidazei sau care a
fost stopat din administrare cu 2 săptămâni înainte de administrarea Tylol Hot
Aveţi grijă deosebită cînd administraţi Tylol Hot
- dacă faceţi parte din grupul pacienţilor cu tulburări hepatobiliare, renale, cardiace
sau pulmonare şi cu anemie preexistentă trebuie să administraţi acest medicament sub
supravegherea medicului
- dacă administraţi mai mult de 5 zile la copii sub 12 ani şi 10 zile la adulţi în
tratamentul simptomatic al durerii, iar în tratamentul febrei cu indici în jur de 39,50C nu
mai mult de 3 zile, doar dacă nu este recomandat de medic
- dacă aveţi tulburări cardiace severe, diabet zaharat, astm bronşic, glaucoma,
hipertiroidism şi hipertensiune
- dacă administraţi preparate antihipertensive şi/sau antidepresante
- dacă administraţi la copii cu vârsta până la 12 ani
- dacă sânteţi însărcinată sau alăptaţi
- dacă aveţi restricţie în administare de sodiu (conţine 450 mg bicarbonat de sodiu,
45 mg carbonat de sodiu anhidru şi 10 mg benzoat de sodiu per doză)
- dacă aveţi afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, malabsorbţie de
glucoză galactoză sau insuficienţa zaharazei izolmatazei (conţine sucroză)
Interacțiuni cu alte medicamente
Nu s-au stabilit interacțiuni în cazul dozelor terapeutice. In cazul tratamentului de durată
cu doze mai mari, creşte efectul anticoagulantelor. Paracetamolul, administrat în doze
mai mari, pentru o perioada îndelungată de timp, poate interacționa cu cumarinele,
derivați indandione şi fenotiazine.
Alcoolul, barbiturice şi antidepresantele triciclice pot mări potențialul hepatotoxic al
paracetamolului. Dacă administraţi medicamente antiepileptice cum ar fi carbamazepină,
fenobarbital, fenitoină sau primidonă trebuie să reduceţi doza de paracetamol.
Clorfeniramină poate întârzia metabolismul hepatic al fenitoinei, astfel crescând
concentraţia plasmatică. Clorfeniramina cauzează deprimare nervoasă adăugătoare dacă
este administrată cu alcoolul, barbiturice, hipnotice, analgezice opioide, anxiolitice şi
antipsihotice.
Uneori, poate creşte tensiunea arterială în cazul administrării concomitente a
pseudoefedrinei cu decogestante, antidepresante triciclice, preparate ce reduc pofta de
mîncare, amfetamine ca psihostimulantele şi inhibitorii MAO.
Utilizarea concomitentă a pseudoefedrinei cu metildopa, blocante andrenergice α şi β,
guanetidină poate scădea eficiența acestora.
Sarcina şi alăptarea
Categoria B pentru paracetamol şi clorfeniramină. Paracetamolul se excretă în laptele
matern în cantităţi foarte mici, dar efectele acestuia asupra sugarului nu sunt cunoscute.
Clorfeniramina de asemenea se excretă în laptele matern. Din motiv că agenţii
antihistaminici cauzează hiperexcitabilitate şi influenţează asupra nou-născuţilor, mamele
care alăptează nu trebuie să-l administreze.
Categoria C pentru pseudoefedrină. Preparatul poate fi administrat doar în cazul cînd
beneficiul scontat justifică riscul pentru făt. Pseudoefedrina se excretă în laptele matern
şi poate cauza efecte adverse nou-născuților.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a manevra utilaje
Poate apărea stare de oboseală în timpul tratamentului cu Tylol Hot, prin urmare este
necesar de a manifesta prudenţă cînd se conduc vehicule sau se manevrează utilaje.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI TYLOL
Tylol Hot se administrează oral, după cum este descris mai jos:
Conţinutul fiecărui plic trebuie dizolvat în 160 ml apă fierbinte ( ceaşcă standard) şi se
bea fierbinte. Se recomandă perioada de 6 ore între administrări, doza maximă fiind de 4
plicuri în 24 ore.
simptomelor gripei, răcelii şi altor infecţii ale căilor respiratorii.
Paracetamolul calmează durerea şi reduce febra. Clorfeniramina reduce rinoreea,
congestia nazală, hiperemia oculară şi lăcrimarea. Clorhidratul de pseudoefedrină are
acţiune puternică decongestantă asupra căilor respiratorii superioare.
Tylol Hot este indicat pentru tratamentul simptomelor de răceală, gripă şi alte infecţii ale
căilor respiratorii superioare prin prezenţa simptomelor enumerate:
- fatigabilitate
- febră şi cefalee
- rinoree
- congestie nazală
- strănut
- sindromul algic
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TYLOL HOT
Nu utilizaţi Tylol
- dacă aveţi hipersensibilitatea faţă de componentele preparatului
- dacă aveţi insuficineţă renală sau hepatică severă
- dacă luaţi tratament concomitent cu inhibitori ai monoaminooxidazei sau care a
fost stopat din administrare cu 2 săptămâni înainte de administrarea Tylol Hot
Aveţi grijă deosebită cînd administraţi Tylol Hot
- dacă faceţi parte din grupul pacienţilor cu tulburări hepatobiliare, renale, cardiace
sau pulmonare şi cu anemie preexistentă trebuie să administraţi acest medicament sub
supravegherea medicului
- dacă administraţi mai mult de 5 zile la copii sub 12 ani şi 10 zile la adulţi în
tratamentul simptomatic al durerii, iar în tratamentul febrei cu indici în jur de 39,50C nu
mai mult de 3 zile, doar dacă nu este recomandat de medic
- dacă aveţi tulburări cardiace severe, diabet zaharat, astm bronşic, glaucoma,
hipertiroidism şi hipertensiune
- dacă administraţi preparate antihipertensive şi/sau antidepresante
- dacă administraţi la copii cu vârsta până la 12 ani
- dacă sânteţi însărcinată sau alăptaţi
- dacă aveţi restricţie în administare de sodiu (conţine 450 mg bicarbonat de sodiu,
45 mg carbonat de sodiu anhidru şi 10 mg benzoat de sodiu per doză)
- dacă aveţi afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, malabsorbţie de
glucoză galactoză sau insuficienţa zaharazei izolmatazei (conţine sucroză)
Interacțiuni cu alte medicamente
Nu s-au stabilit interacțiuni în cazul dozelor terapeutice. In cazul tratamentului de durată
cu doze mai mari, creşte efectul anticoagulantelor. Paracetamolul, administrat în doze
mai mari, pentru o perioada îndelungată de timp, poate interacționa cu cumarinele,
derivați indandione şi fenotiazine.
Alcoolul, barbiturice şi antidepresantele triciclice pot mări potențialul hepatotoxic al
paracetamolului. Dacă administraţi medicamente antiepileptice cum ar fi carbamazepină,
fenobarbital, fenitoină sau primidonă trebuie să reduceţi doza de paracetamol.
Clorfeniramină poate întârzia metabolismul hepatic al fenitoinei, astfel crescând
concentraţia plasmatică. Clorfeniramina cauzează deprimare nervoasă adăugătoare dacă
este administrată cu alcoolul, barbiturice, hipnotice, analgezice opioide, anxiolitice şi
antipsihotice.
Uneori, poate creşte tensiunea arterială în cazul administrării concomitente a
pseudoefedrinei cu decogestante, antidepresante triciclice, preparate ce reduc pofta de
mîncare, amfetamine ca psihostimulantele şi inhibitorii MAO.
Utilizarea concomitentă a pseudoefedrinei cu metildopa, blocante andrenergice α şi β,
guanetidină poate scădea eficiența acestora.
Sarcina şi alăptarea
Categoria B pentru paracetamol şi clorfeniramină. Paracetamolul se excretă în laptele
matern în cantităţi foarte mici, dar efectele acestuia asupra sugarului nu sunt cunoscute.
Clorfeniramina de asemenea se excretă în laptele matern. Din motiv că agenţii
antihistaminici cauzează hiperexcitabilitate şi influenţează asupra nou-născuţilor, mamele
care alăptează nu trebuie să-l administreze.
Categoria C pentru pseudoefedrină. Preparatul poate fi administrat doar în cazul cînd
beneficiul scontat justifică riscul pentru făt. Pseudoefedrina se excretă în laptele matern
şi poate cauza efecte adverse nou-născuților.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a manevra utilaje
Poate apărea stare de oboseală în timpul tratamentului cu Tylol Hot, prin urmare este
necesar de a manifesta prudenţă cînd se conduc vehicule sau se manevrează utilaje.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI TYLOL
Tylol Hot se administrează oral, după cum este descris mai jos:
Conţinutul fiecărui plic trebuie dizolvat în 160 ml apă fierbinte ( ceaşcă standard) şi se
bea fierbinte. Se recomandă perioada de 6 ore între administrări, doza maximă fiind de 4
plicuri în 24 ore.
Specificații principale
Producător
Nobel
Țara producător
Turcia
Article
103166
Cod medicament
9220902252
Produse Asemănătoare
Produse vizualizate
