Ibuprofen supp. 125mg N5x2 (FP)

farmacie.md
Contactele vânzătorului
farmacie.md
6805812
Toate produsele
22106688
68106112
Contactele vânzătorului
farmacie.md
6805812
Toate produsele

Ibuprofen 60 mg
supozitoare

Ibuprofen 125 mg supozitoare



Imso-ansi-language:EN-US">buprofen



1. Ce este
Ibuprofen şi pentru ce se utilizează



Ibuprofenul aparţine
clasei de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). AINS
modifică răspunsul organismului la durere, inflamaţie şi febră.



Se utilizează pentru
tratamentul simptomatic, de scurtă durată al:



- tratamentul
simptomatic al durerilor de intensitate uşoară până la moderată;



- tratamentul
simptomatic al febrei.



Ibuprofen este
recomandat în cazul în care administrarea pe calea orală nu este posibilă sau
în caz de vărsături.



Ibuprofen 60 mg sub
formă de supozitoare se utilizează la copii cu greutatea corporală cuprinsă
între 6,0 kg (3 luni) şi 12,5 kg (2 ani).



Ibuprofen 125 mg sub
formă de supozitoare este recomandat copiilor cu greutatea corporală cuprinsă
între 12,5 kg (2 ani) şi 20,5 kg (6 ani).



2. Ce trebuie să
ştiţi înainte să utilizaţi Ibuprofen



Nu administraţi
Ibuprofen copiilor care:



- sunt alergici
(hipersensibili) la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6);



- au avut în trecut
reacţii alergice, cum prezintă dificultate în respiraţie, astmul bronşic,
secreţii nazale, erupţie tranzitorie pe piele însoţită de mâncărime, umflare a
buzelor, feţei, limbii sau a gâtului după utilizarea medicamentelor care conţin
ibuprofen, acid acetilsalicilic sau alte AINS;



- au antecedente de
sângerare gastrointestinală sau perforaţie, legate de utilizarea anterioară a
AINS;



- au în prezent sau au
avut vreodată două sau mai multe episoade de ulcer, sângerări la nivelul
stomacului sau duodenului (ulcer peptic);



- sunt deshidrataţi (au
pierdut lichide prin vărsături, diaree sau prin consum insuficient de lichide);



- au o hemoragie
cerebrovasculară sau altă hemoragie activă;



- au tulburări ae
formare a sângelui de cauză necunoscută;



- au o boală severă a
ficatului, rinichilor sau a inimii.



Nu utilizaţi
Ibuprofen dacă sunteţi în ultimele 3 luni de sarcină.



Medicamentul nu trebuie
administrat la copiii care cântăresc mai puţin de 6,0 kg (cu vârsta sub 3
luni).



Atenţionări şi
precauţii



înainte să utilizaţi
Ibuprofen adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului în cazul în
care copilul dumneavoastră:



- are o infecţie - vezi
rubrica „Infecţii” de mai jos;



- are anumite boli ale
pielii (lupus eritematos sistemic (LES) sau boala mixtă de ţesut conjunctiv);



- are anumite tulburări
ereditare de formare a sângelui (de exemplu porfirie acută intermitentă);



- dacă are tulburări de
coagulare;



- dacă are sau a avut
vreodată o boală a intestinelor (colită ulcerativă sau boala Crohn);



- dacă a avut vreo'dată
o tensiune arterială crescută şi/sau insuficienţă cardiacă;



- dacă are o funcţie
redusă a rinichilor;



- dacă are afecţiuni
ale ficatului;



- dacă are afecţiuni
ale rectului sau ale anusului;



- dacă are sau a avut
astm bronşic sau boli alergice deoarece pot apărea dificultăţi de respiraţie;



- dacă are febra
fânului, polipi nazali sau bou respiratorii obstructive cronice există un risc
crescut de reacţii alergice. Acestea se pot prezenta sub forma unor crize de
astm bronşic (aşa numitul astm bronşic indus de analgezice), edem Quincke sau
urticarie;



- dacă din cauza
utilizării acestui medicament aveţi o sângerare la nivelul stomacului sau al
intestinului, ulcer sau perforare. Aceste boli nu sunt neapărat precedate de
semnale de alarmă şi pot apărea şi la pacienţii fără astfel de boli în
antecedente, putând fi letale. Atunci când apare sângerarea de la nivelul
stomacului sau al intestinului sau ulcerarea, tratamentul trebuie oprit
imediat. Se recomandă atenţie dacă luaţi alte medicamente care pot creşte
riscul de ulcerare sau de sângerare, cum sunt corticosteroizii orali (cum este
prednisolonul), medicamentele pentru subţierea sângelui (cum este warfarina),
inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei (un medicament pentru depresie)
sau antiagregante plachetare (cum este acidul acetilsalicilic);



- dacă urmează un alt
medicament AINS (inclusiv inhibitori COX-2 precum celecoxib sau etoricoxib).
Utilizarea concomitentă de antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv inhibitori
specifici de ciclooxigenază-2,-creşte riscul de reacţii adverse (vezi pct „Utilizarea
altor medi- camenţe” de mai jos), şi trebuie evitată;



- dacă suferă de vărsat
de vânt (varicelă) se recomandă evitarea administrării ibuprofenului;



- dacă urmează iin
tratament pe termen lung cu Ibuprofen, este necesar de efectuat regulat
evaluări ale funcţiei rinichilor, si ficatului şi, ae asemeneaa,
hemoleucograma;



- efectele nedorite pot
fi reduse la •minimum prin utilizarea dozei eficiente minime pentru cea



mai scurtă perioadă de
timp;



- vârstnicii prezintă
un risc crescut de reacţii adverse;



- în general,
utilizarea obişnuită a (mai multor tipuri de) analgezice poate conduce la
probleme grave şi de durată ale rinichilor. Acest risc poate fi crescut în
condiţii de solicitare nzică asociată cu pierdere de săruri şi deshidratare.
Prin urmare, ar trebui să fie evitată;



- utilizarea prelungită
a oricărui tip de calmant pentru dureri de cap poate să le agraveze. Dacă
sunteţi în această situaţie sau dacă credeţi ca aţi putea fi, cereţi sfatul
medicului şi întrerupeţi tratamentul. Diagnosticul de durere de cap indusă de
utilizarea în exces a medicamentelor trebuie suspectat la pacienţii care au
dureri de cap frecvente sau zilnice, în pofida (sau din cauza) utilizării
regulate de medicamente contra durerii de cap;



- medicamentele ca
Ibuprofen pot fi asociate cu un risc uşor crescut de stop cardiac („infarct
miocardic”) sau de accident vascular cerebral. Orice risc este mai probabil cu
doze mari şi cu tratament prelungit. Nu depăşiţi doza recomandată sau durata
recomandată a tratamentului, care este de maxim 24 de ore pentru copii cu
vârsta între 3-5 luni şi de maxim 3 zile pentru copii cu vârsta peste 6 luni;



- dacă aveţi probleme
cu inima, aţi avut atac cerebral sau credeţi că aveţi un risc crescut pentru
acestea (de exemplu dacă aveţi tensiune arterială mare, diabet zaharat sau
valori mari ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre
tratamentul dumneavoastră cu medicul sau cu farmacistul;



- există un risc de
insuficienţă renală la copiii deshidrataţi;



- supravegherea
medicală este necesară imediat după intervenţii chirurgicale majore.



Infecţii



Ibuprofen poate ascunde
semne ale infecţiei, precum febră şi durere. Prin urmare, este posibil ca
Ibuprofen să întârzie tratarea adecvată a infecţiei, ceea ce poate mări riscul
de complicaţii. Acest lucru a fost observat în cazul pneumoniei cauzate de bacterii
şi al infecţiilor bacteriene ale pielii asociate cu vărsatul de vânt. Dacă
luaţi acest medicament în timp ce aveţi o infecţie, iar simpto- mele infecţiei
nu dispar sau se agravează, adresaţi-vă imediat unui medic.



Reacţii la nivelul
pielii



Au fost raportate
reacţii grave la nivelul pielii în asociere cu tratamentul cu Ibuprofen.
Trebuie să încetaţi să mai luaţi Ibuprofen şi să solicitaţi imediat asistenţă
medicală dacă prezentaţi erupţie pe piele, leziuni ale mucoaselor, băşici sau
alte semne de alergie, întrucât acestea pot fî primele semne ale unei reacţii
foarte grave la nivelul pielii. Vezi pct. 4.



Ibuprofen împreună
cu alte medicamente



Spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să
luaţi orice alte medicamente.



Ibuprofen nu trebuie
utilizat în acelaşi timp cu:



- acid acetilsalicilic,
cu excepţia situaţiei în care medicul a recomandat acid acetilsalicilic în doză
mică (până la 75 mg pe zi), deoarece ar putea creşte riscul de reacţii adverse;



- alte AINS, inclusiv
inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (medicamente care se folosesc
împotriva durerii şi inflamaţiei).



Trebuie să utilizaţi
Ibuprofen cu prudenţă dacă luaţi:



- glucocorticoizi
(medicamente antiinflamatorii, cum este prednisonul);



- anticoagulante
(medicamente care împedică coagularea sângelui, cum este warfarina);



- fenitoină
(antiepileptic);



- litiu (pentru
tratarea bolilor mentale);



- antiagregante
plachetare (medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge);



- inhibitori selectivi
ai recaptării serotoninei (antidepresive);



- medicamente pentru
tensiune arterială crescută (inhibitori ai enzimei de conversie a angio-
tensinei, de exemplu, captopril, betablocante cum este atenololul, antagonişti
ai angiotensinei II cum este losartanul). Dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor,
utilizarea acestor medicamente împreună cu ibuprofenul pot duce la deteriorarea
funcţiei renale, inclusiv insuficienţă renală acută, care de obicei este
reversibilă;



- diuretice (utilizate
pentru eliminarea surplusului de apă din organism), inclusiv diuretice care
economisesc potasiu;



- probenecid şi
sulfinpirazonă (medicamente pentru tratamentul gutei);



- glicozide cardiace
(ae exemplu, digoxina) utilizate în tratamentul diferitor afecţiuni ale inimii;



- metotrexat
(medicament anticanceros sau imunodeprimant);



- tacrolimus şi
ciclosporină (pentru inhibarea sistemul imunitar după transplantul de organe);



- zidovudină
(medicament pentru tratamentul infecţiei cu HIV/SIDA);



- sulfoniluree
(medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat);



- antibiotice chinolone
(de exemplu, ciprofloxacină, levofloxacină), utilizate în infecţii bacteriene;



- inhibitori de CYP2C9
(medicamente antifungice).



Ibuprofen împreună
cu alcool



Nu se recomandă
consumul de alcool in timpul tratamentului cu Ibuprofen. Alcoolul poate
accentua unele reacţii adverse, cum sunt cele care afectează stomacul şi
intestinul sau cele ale sistemului nervos central.



Sarcina şi
alăptarea



Dacă sunteţi gravidă
sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de
a utiliza acest medicament.



Sarcina



în timpul I şi celui
de-al II trimestru de sarcină, Ibuprofen, poate fi utilizat numai la
recomandarea medicului.



Nu utilizaţi AINS la 20
de săptămâni sau mai târziu în timpul sarcinii, cu excepţia cazului în care
este recomandat în mod special de către medicul dumneavoastră, deoarece aceste
medicamente prezintă un risc la copilul nenăscut. Discutaţi cu medicul dumneavoastră
despre beneficiile şi riscurile acestor medicamente în timpul sarcinii înainte
de a le utiliza, mai ales la 20 de săptămâni sau mai târziu.



în caz că nu sunteţi
sigur dacă un medicament conţine AINS, adresaţi-vă unui farmacist sau unui
profesionist din domeniul sănătăţii.



Pe parcursul celui
de-al III trimestru de sarcină Ibuprofen este contraindicat.



Alăptarea



Ibuprofenul (substanţa
activă) şi compuşii săi de metabolizare trec în laptele matern în cantităţi
foarte mici. Deoarece nu s-au evidenţiat efecte dăunătoare la sugari, nu este
necesar să se întrerupă alăptarea, dacă medicamentul este administrat in dozele
recomandate şi pentru o perioadă scurtă de timp în tratamentul durerii uşoare
până la moderată.



Fertilitatea



Ibuprofen poate afecta
fertilitatea la femei. De aceea dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă şi aveţi
dificultăţi sau sunteţi investigată pentru infertilitate trebuie îuată în
considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen. Contactaţi medicul dumneavoastră.



Conducerea
vehiculelor şi folosirea utilajelor



Dacă este utilizat pe o
perioadă scurtă de timp şi în dozele recomandate, Ibuprofen nu are niciun efect
asupra capacităţii de a conduce şi de a folosi utilaje.



3. Cum să
utilizaţi Ibuprofen



Utilizaţi întotdeauna
acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.



Trebuie utilizată doza
minimă eficace pentru cea mai scurtă perioadă de timp necesară pentru a
ameliora simptomele.



Dacă dumneavoastră sau
copilul dumneavoastră are o infecţie, adresaţi-vă imediat unui medic în cazul
în care simptomele (cum ar fi febră şi durere) nu dispar sau se agravează (vezi
pct. 2). Se administrează rectal. Pentru a îmbunătăţi lubrifierea supozitorului,
incălziţi-1 în mâină sau introduceţi-1 în apă caldă pentru un timp scurt.



Tratamentul trebuie să
fie de scurtă durată.



Doza unică maximă nu
trebuie să depăşească 10 mg ibuprofen per kg de greutate corporală. Intervalul
de dozare nu trebuie să fie mai mic de 6 ore.g..



Doza totală maximă
zilnică de ibuprofen este de 20-30 mg/kg corp, divizată în 3-4 prize.



La copii cu vârsta
cuprinsă între 3-5 luni, cu greutate peste 6,0 kg, dacă simptomele se agravează
se recomandă consult medical, iar dacă simptomele persistă se recomandă consult
medical în primele 24 de ore.



La copii cu vârsta
peste 6 luni, dacă simptomele persistă mai mult de 3 zile, se recomandă consult
medical.



Dacă dumneavoastră sau
copilul dumneavoastră suferiţi de disfuncţii ale ficatului sau rinichiului,
adresaţi-vă medicului înainte de a utiliza Ibuprofen.



Dacă utilizaţi mai mult
Ibuprofen decât trebuie



Dacă ati administrat
mai mult Ibuprofen decât trebuie sau copilul dumneavoastră a luat medicamentul
în mod accidental, adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la cel mai
apropiat spital. Simptomele pot include: greaţă, vărsături (pot conţine urme de
sânge), dureri abdominale, sângerare gastrointestinală, confuzie, dureri ae
cap, ţiuituri în urechi, mişcări involuntare rapide ale ochilor (nistagmus) sau
mai rar diaree. în cazul intoxicaţiei grave s-au raportat următoarele simptome:
vertij, slăbiciune şi ameţeală, somnolenţă, vedere înceţoşată, tensiune
arterială mică, dureri în piept, palpitaţii, stări de excitare nervoasă,
dezorientare, comă convulsii (în special la copii), pierdere a conştienţei,
hiperpotasemie (creşterea nivelului de potasiu din sânge), creşterea timpului
de protrombină/INR, insuficienţă renală acută, afectare a ficatului, sânge în
urină, senzaţie de corp rece, depresie respiratorie, cianoză şi exacerbarea
astmului bronşic la astmatici şi probleme respiratorii.



Dacă aveţi orice
întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.



Dacă uitaţi să
utilizaţi Ibuprofen



Nu utilizaţi o doză
dublă pentru a compensa doza uitată.



Dacă aveţi orice
întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.



4. Reacţii adverse
posibile



Ca toate medicamentele,
acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.



Efectele adverse pot fi
minimizate prin luarea celei mai mici doze pentru cea mai scurtă perioadă
necesară pentru ameliorarea simptomelor. Puteti avea una dintre cele mai
cunoscute reacţii adverse ale AINS (vezi mai jos). Dacă vi se întâmplă acest
lucru sau dacă aveţi motive de îngrijorare, întrerupeţi luarea acestui
medicament şi discutaţi cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil.
Persoanele în vârstă care utilizează acest medicament au un risc crescut de
apariţie a problemelor asociate cu reacţiile adverse.



1) Pe durata
tratamentului pot apărea reacţii adverse severe:



Mai puţin frecvente
(pot afecta până la 1 din 100 persoane):



- semne de sângerare
intestinală (vărsături cu sânge sau particule închise la culoare care seamănă
cu zaţul de cafea, scaune de culoare neagră ca smoala), ulcere sau peforaţii
(dureri severe abdominale) care pot pune viaţa în pericol, în special la pacienţii
vârstnici.



Foarte rare (pot afecta
până ta 1 din 10 000 persoane):



- reacţii severe de
hipersensibilitate cum sunt umflare a feţei, limbii si a gâtului, dificultăţi
la respiraţie, respiraţie şuierătoare, accelerare a bătăilor inimii, scădere
bruscă a tensiunii arteriale care duce la şoc;



- formă mai severă de
erupţie pe piele, care provoacă descuamare a pielii pe mai mult de 30 % din
suprafaţa corpului (necroliză epidermică toxică).



în cazul apariţiei unor
astfel de reacţii adverse severe opriţi utilizarea de Ibuprofen şi adresaţi-vă
IMEDIAT medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă al celui mai
apropiat spital.



2) Alte reacţii adverse
care pot să apară:



Frecvente (care
afectează mai puţin de 1 din 10 persoane)



- afecţiuni ale
stomacului cum sunt arsuri, dureri de stomac şi greaţă, indigestie, diaree,
vărsături, flatulenţă (vânturi), constipaţie, şi uşoare sângerări de la nivelul
stomacului şi/sau al intestinului care pot cauza anemie în cazuri excepţionale.



Mai puţin frecvente
(pot afecta până la 1 din 100 persoane):



- reacţii de
hipersensibilitate cu urticarie şi mâncărimi;



- tulburări ale
sistemului nervos central cum sunt dureri de cap, ameţeală, insomnie, stare de
agitaţie, iritabilitate sau oboseală;



- ulcere la nivelul
stomacului sau al intestinului, cu perforare sau sângerare, inflamaţie a
mucoasei bucale cu ulceraţie (stomatită ulcerativă), agravare a unor boli
intestinale existente



(colită ulcerativă sau
boala Crohn), gastrită, iritaţie localizată la nivelul rectului;



- tulburări de vedere;



- diverse iritaţii pe
piele.



Rare (pot afecta până
la 1 din 1000 persoane):



- tinitus (zgomote în
urechi);



- concentraţii crescute
de uree în sânge, durere în flancuri şi/sau la nivelul abdomenului, sânge în
urină şi febra pot fi semne de afectare a rinichilor (necroză papilară);



- nivel scăzut de
hemoglobină.



Foarte rare (pot afecta
până la 1 din 10 000 persoane):



- tulburări de formare
a celulelor sanguine (anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitope- nie,
agranulocitoză). Primele simptome sunt: febră, durere în gât, ulcere
superficiale la nivelul gurii, simptome asemănătoare gripei, oboseală severă,
sângerare inexplicabilă din nas şi vâ- nătăi). în aceste cazuri, trebuie să
opriţi tratamentul imediat, să vă adresaţi unui medic şi să evitaţi orice
auto-medicaţie cu analgezice sau antipiretice (medicamente care reduc febra);



- reacţii psihotice,
depresie;



- tensiune arterială
mare, vasculită;



- palpitaţii;



- afectare a funcţiei
ficatului, leziuni ale ficatului (primele semne pot fi îngălbenirea pielii), în
special în timpul tratamentului pe termen lung, insuficienţă hectică,
inflamaţie acută a ficatului (hepatită);



- insuficienţă
cardiacă, atac de cord şi umflare a feţei sau a mâinilor (edem);



- esofagită,
pancreatită, stenoză intestinală;



- scădere a cantităţii
de urină excretată şi umflare (în special la pacienţii cu tensiune arterială
mare sau funcţie renală redusă), umflare (edem) şi urină tulbure (sindrom
nefrotic), boală de rinichi inflamatorie (nefrită interstitială), care poate
duce la insuficienţă renală acută. în cazul în care apare unul dintre
simptomeîe menţionate mai sus sau dacă vă simţiţi rău, nu mai luaţi Ibuprofen
şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, deoarece acestea pot fi primele
semne de afectare renală sau insuficienţă renală;



- infecţii grave ale
pielii şi complicaţii ale ţesuturilor moi în timpul varicelei (vărsatului de
vânt)



- a fost descrisă
agravarea inflamaţiilor legate de infecţii (ex. fasciită necrozantă) asociată
cu utilizarea anumitor analgezice (AINS). In cazul în care apar sau se
agravează semnele unei infecţii, trebuie să mergeţi la medic fără întârziere.
Trebuie investigat dacă există o indicaţie pentru un tratament
antimicrobian/antibiotic;



- simptome de meningită
aseptică, cu înţepenirea gâtului, dureri de cap, greaţă, vărsături, febră sau
dezorientare au rost observate atunci când se utilizează ibuprofen. Pacienţii
cu boli autoi- mune (lupus eritematos sistemic, boală mixtă de ţesut conjunctiv)
pot fi mai probabil afectaţi. Contactaţi medicul imediat dacă apar astfel de
simptome;



- forme severe de
reacţii la nivelui pielii, cum sunt erupţii pe piele, cu roşeaţă şi vezicule
(de exemplu sindromul Stevens-Johnson, eritem polimorf, necroliză epidermică
toxică/sindrom Lyell), cădere a părului (alopecie).



Frecvenţă necunoscută
(frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):



- reactivitate a
tractului respirator cuprinzând astm bronşic, bronhospasm sau dispnee;



- poate să apară o
reacţie cutanată severă cunoscută sub numele de sindrom DRESS. Simpto- mele
sindromului DRESS includ: erupţie cutanată, febră, inflamarea ganglionilor
limfatici şi eozinofile crescute (un tip de globule aîbe din sânge);



- erupţie extinsă pe
piele, de culoare roşiatică şi cu aspect de solzi, cu umflături sub piele şi
băşici, localizată în special în zonele în care pielea este cutată, pe trunchi
şi la nivelul extremităţilor superioare, însoţită de febră, care apare la iniţierea
tratamentului (pustuloză exante- matică generalizată acută). Dacă prezentaţi
aceste simptome, încetaţi utilizarea Ibuprofen şi solicitaţi asistenţă
medicală, vezi şi pct. 2;



- pielea devine
sensibilă la lumină.



Medicamentele cum este
Ibuprofen pot fi asociate cu un risc uşor crescut de stop cardiac („infarct
miocardic”) sau de accident vascular cerebral.



Raportarea
reacţiilor adverse



Dacă manifestaţi’orice
reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.



5. Cum se
păstrează Ibuprofen



Nu lăsaţi acest
medicament la vederea şi îndemâna copiilor.



A se păstra la
temperaturi sub 25 °C.



Nu utilizaţi acest
medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP”. Data de
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.



Nu aruncaţi niciun
medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum
să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta
la protejarea mediului.



6. Conţinutul
ambalajului şi alte informaţii



Ce conţine
Ibuprofen



Substanţa activă este
ibuprofen. Un supozitor conţine 60 mg'sau 125 mg ibuprofen.



Celelalte componente
sunt: gliceride solide de semisinteză.



Cum arată Ibuprofen şi
conţinutul ambalajului



Supozitoare în formă de
torpilă de culoare albă sau aproape albă.



Ibuprofen este
disponibil în cutii de carton cu 2 blistere din folie PVC/PE a câte 5
supozitoare împreună cu prospectul.



Deţinătorul
certificatului de înregistrare



FARMAPRIM SRL



str. Crinilor, 5, s.
Porumbeni, r-ul Criuleni, Republica Moldova, MD-4829 telefon (+373 22) 28-18-45
fax (+373 22) 28-18-46 e-mail: safety@farmaprim.md



Fabricantul



FARMAPRIM SRL



str. Crinilor, 5, s.
Porumbeni, r-ul Criuleni, Republica Moldova, MD-4829

Specificații principale
Producator
FarmaPrim SRL
Doza concentratia
125
Tara
Republica Moldova
Tip / Subcategorie
Preparate antiinflamatoare și antireumatice
Divizarea
10
Forma
sup.
Producator
FarmaPrim SRL
Produse Asemănătoare
Produse vizualizate