Novirin sirop 50mg/ml 120ml KVZ

Novirin conţine
substanţa activă inosină pranobex, care este utilizat pentru a trata unele
infecţii virale şi pentru a spori imunitatea naturală a organismului şi
răspunsul imun la infecţiile virale. Medicamentul influenţează majoritatea
componentelor imunităţii celulare. De asemenea are un efect antiviral.

Novirin se utilizează
pentru tratamentul:

- infecţiilor virale la
pacienţii normoimuni şi imunodepresivi;

- infecţiilor cauzate
de virusul Herpes simplex tip I.

2. Ce trebuie să
ştiţi înainte să utilizaţi Novirin

Nu utilizaţi
Novirin:

- dacă sunteţi alergic
la inosină pranobex sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6). O reacţie alergică poate include iritaţie,
mâncărimi la nivelul pielii, respiraţie dificilă sau umflarea feţei, buzelor,
gâtului sau limbii.

Atenţionări şi
precauţii

înainte să utilizaţi
Novirin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:

- dacă anterior aţi
avut episoade de gută sau concentraţie crescută de acid uric în sânge sau
urină. Novirin poate determina o creştere tranzitorie a concentraţiei de acid
uric în sânge şi urină.

Novirin împreună
cu alte medicamente

Spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să
luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie
medicală.

Spuneţi medicului
dumneavoastră, dacă utilizaţi în special:

- medicamente care
acţionează asupra funcţiei sistemului imunitar: cortizon, globuline, remedii
citostatice, antilimfocite, deoarece acestea acţionează negativ asupra
activităţii medicamentului.

Sarcina şi
alăptarea

Nu utilizaţi
Novirirrdacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau
intenţionaţi să rămâneţi gravidă şi adresaţi-vă medicului sau farmacistului
pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Ca măsură de precauţie,
nu se recomandă administrarea la femeile gravide.

Deoarece medicamentul
se regăseşte în plasmă în concentraţii foarte mici, utilizarea lui în timpul
alăptării nu prezintă nici un pericol.

Conducerea
vehiculelor şi folosirea utilajelor

Inosină pranobex nu are
nici o influenţă negativă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a
folosi utilaje.

Novirin sirop
conţine zaharoză

Acest
medicament’conţine 65 g per 100 ml sirop. Acest lucru va fi luat în considerare
de către pacienţii cu diabet zaharat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat
ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi
înainte de a lua acest medicament.

Novirin sirop conţine
metilparahidroxibenzoat (E 218) şi propilparahidroxibenzoat (E 216).

Poate provoca reacţii
alergice (chiar întârziate).

3. Cum să
utilizaţi Novirin

Utilizaţi întotdeauna
Novirin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze

Adulţi:mso-ansi-language:EN-US"> câte 20 ml sirop de 3-4 ori pe zi.

Copii cu vârsta de
la 1 an: doza zilnică este de
50 mg/kg (adică 1 ml sirop/kg), divizată în 3-4 prize.

Durata tratamentului
este determinată individual de medic, în funcţie de tipul infecţiei.

Doza zilnică maximă
pentru adulţi - 4 g inosină pranobex, ce corespunde cu 80 ml sirop.

Se recomandă de
prelungit terapia până la 2 zile după dispariţia simptomelor.

Mod de
administrare

Administrare orală.

Dacă utilizaţi mai
mult Novirin decât trebuie

Până acum nu au fost
raportate cazuri de supradozaj. Dacă nu sunteţi sigur sau nu vă simţiţi bine,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Dacă uitaţi să
utilizaţi Novirin ’

Dacă uitaţi’ să
utilizaţi Novirin, doar continuaţi dozarea normală aşa cum se menţionează în
acest prospect. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să
utilizaţi Novirin

Dacă încetaţi sau
întrerupeţi prematur tratamentul trebuie să fiţi conştient că efectul dorit
poate să nu fie obţinut sau că simptomele se pot înrăutăţi din nou.

Dacă aveţi orice
întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse
posibile

Ca toate medicamentele,
acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele. Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10
utilizatori):

- creşterea tranzitorie
şi nesemnificativă (de obicei în limitele normei) a concentraţiilor acidului
uric în urină şi serul sanguin (produse de metabolismul inosinei), care revin
la valorile iniţiale la câteva zile după terminarea tratamentului.

Raportarea
reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice
reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De
asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional
de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei
Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:
farmacovigilenta@amdm.gov.md.

Raportând reacţiile
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.

5. Cum se
păstrează Novirin

Nu lăsaţi acest
medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Ase păstra la
temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi acest
medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi nici un
medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi
farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste
măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul
ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Novirin

- Substanţa activă este
inosină pranobex.

1 mi sirop conţine
inosină pranobex 50 mg.

- Celelalte componente
sunt: zaharoză, gliceroi, metilparahidroxibenzoat (E 218),
propilparahidroxibenzoat (E 216), aromă de citrice, apă purificată.

Cum arată Novirin
şi conţinutul ambalajului

Novirin se prezintă sub
formă de lichid transparent, galben-deschis, cu miros caracteristic de fructe.

Novirin este disponibil
în cutii cu 1 flacon de sticlă, conţinând 120 ml sirop, în set cu măsură
dozatoare.

Deţinătorul
certificatului de înregistrare

Uzina de vitamine din
Kiev SA, Ucraina.

—strrKopîtovskaya, 38,
04073, or. Kiev.

Fabricanţii