Extract aloe sol.inj. 1ml N10 (Rusia)

1 ml soluţie conţine:

substanţa activă:

extract uscat de aloe (în recalcul după oxidabilitate şi

umiditate) - 0,00411 g;

excipienţi: clorură de sodiu, apă pentru injecţii.
Forma farmaceutica:

Soluţie injectabilă.
Descrierea medicamentului:

Lichid de culoare de la galbenă-deschis până la roşie-brun cu miros slab de fructe.
Se permite ca soluţia să fie tulbure, la păstrare se formează precipitat, care la agitare tulbură omogen soluţia.
Grupa farmacoterapeutica si codul ATC:

Alte imunostimulatoare. L03AX.
Proprietatile Farmacologice:

Proprietăţi farmacodinamice

Preparatul este un imunostimulator biogen, folosit în practica medicală.
Acest medicament reglează procesele metabolice. Preparatul medicamentos face parte din grupa substanţelor, ce se formează în condiţii speciale, în ţesuturi izolate (de origine vegetală) şi capabile la administrarea lor în organism să manifeste acţiune stimulatoare, activând procesele de regenerare.
Polizaharidele, care se conţin în aloe, la combinarea cu microelementele de zinc, seleniu, cupru posedă acţiune imunomodulatoare.
Proprietăţi farmacocinetice

Mecanismul acţiunii stimulatorilor biogeni până în prezent este insuficient studiat. Necătând la aceasta, ei până acum sunt folosiţi în terapia complexă a unor maladii (oftalmologice, gastrointestinale, dermale ş. a. ).
Extractul fluid de aloe pentru injecţii (Extractum Aloes fluidum pro injectionibus) face parte din categoria "Preparate diverse stimulatoare a proceselor metabolice".
Indicatii terapeutice:

Administrat în bolile oftalmice:

miopie evolutivă, corioretinită, blefarită,

conjunctivită, keratită, irită, opacifierea corpului vitros ş. a.
Doze si mod de administrare:

Subcutanat, zilnic câte 1 ml (doza maximă nictimerală 3-4 ml); copiilor până la 5 ani: 0,2-0,3 ml; peste 5 ani: 0,5 ml. Cura de tratament constă din 30-50 administrări. Dacă apar dureri violente la administrare, preventiv se va injecta 0,5 ml 2% soluţie de novocaină. Cure repetate de tratament se efectuează după 2-3 luni de repaus.
Se admite ca soluţia să fie tulbure şi pe parcursul păstrării să formeze sediment; la agitarea fiolei sedimentul se transformă într-o soluţie tulbure, omogenă.

Reactii adverse:

Foarte frecvente (>1/10)

Frecvente (>1/100 şi <1/10)

Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)

Rare (>1/10000 şi <1/1000)

Foarte rare (1/10000), incluzând cazuri izolate.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: rare — reacţii alergice.

CONTRAINDICAŢII

Este contraindicat în cazul afecţiunilor cardio-vasculare grave, hipertensiune arterială, dereglări acute gastrointestinale, forme avansate de nefrozonefrită, sarcină după 7 luni.
Supradozaj:

La administrarea de durată a preparatului este posibilă micşorarea conţinutului de potasiu în organism.
Atentionari si pracautii speciale de utilizare:

Micşorarea conţinutului de potasiu în organism este posibilă la administrarea de durată a preparatului, care poate duce la amplificarea acţiunii glicozidelor cardiace şi preparatelor antiaritmice.
La copiii cu vârsta de până la 12 ani în caz de necesitate evidentă de folosire a extractului fluid de Aloe pentru injecţii este necesară consultaţia medicului.
Preparatul se administrează cu precauţie.
în cazul injectării dureroase se administrează iniţial 0,5 ml 2% soluţie novocaină.

Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare

Este contraindicată administrarea preparatului după a 7-ea lună de sarcină.
Interactiuni cu alte medicamente,alte tipuri de interactiuni:

La administrarea concomitentă cu diuretice tiazide, diuretice puternice (de ansă), preparate a lemnului dulce, corticosteroizi - creşte riscul dezvoltării deficitului de potasiu.
Prezentare,ambalaj:

Soluţie injectabilă în fiole a câte lml. Câte 10 fiole în cutie de carton.
Pastrare:

A se păstra la loc ferit de lumină, la temperatură sub 25 °C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

Termen de valabilitate:

3 ani.
A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate, indicat pe ambalaj.
Statutul legal:

Cu prescripţie medicală.

Specificații principale

Producator

Vifiteh SAI

Producator

Vifiteh SAI

Doza concentratia

Forma

sol. inj.

Tip / Subcategorie

Imunostimulante