Efitusin
COMPOZIŢIA
5 ml sirop conţin:
substanţa activă: extract moale din rădăcini de lemn dulce – 250 mg;
excipienţi: zahăr, alcool etilic 96%, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid dens de culoare brună, cu miros și gust specific.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Expectorant, R05CA.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Rădăcinile plantei Glycyrrhiza glabra au ca component principal acidul glicirizinic sub formă de săruri de calciu, potasiu şi magneziu. Datorită acidului glicirizinic şi saponinelor, care stimulează secreţia bronşiilor, fluidifică mucusul din căile respiratorii şi facilitează eliminarea ei, siropul de lemn dulce posedă efect expectorant.
Rădăcina de lemn dulce conţine, de asemenea, lipide, amidon, manitol, vitaminele grupei В, dihidrostigmasterol. Graţie compoziţiei chimice complexe, extractul de lemn dulce manifestă şi efect antitusiv, antiinflamator, laxativ şi antitoxic.
Proprietăţi farmacocinetice
Preparatul se absoarbe rapid şi complet din tractul gastrointestinal. Se elimină pe cale renală.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecţiuni inflamatorii ale căilor respiratorii superioare (faringite, traheite), bronşite, pneumonii; gastrită acută şi cronică, ulcer gastric şi duodenal, enterocolite, colite, constipaţii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern.
Adulţi: câte 1 linguriţă de sirop (5 ml) de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta peste 5 ani: câte 1/2 linguriţă de sirop (2,5 ml) de 3 ori pe zi.
REACŢII ADVERSE
Rareori, la administrarea în doze mari, provoacă greaţă, diaree şi colici abdominale. În cazul unui tratament de durată sunt posibile apariţia edemelor şi mărirea tensiunii arteriale.
CONTRAINDICAŢII
Hepatită cronică, ciroză, insuficienţa renală, diabet zaharat, dereglări ale ritmului cardiac, hipertensiune arterială, hipokaliemie, copii cu vârsta până la 5 ani.
SUPRADOZAJ
Simptome: vomă, diaree, colici abdominale.
Tratament: lavaj gastric, cărbune activat.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Nu se recomandă administrarea concomitentă cu diuretice tiazide.
Acest produs medicamentos conţine zahăr. Pacienţii cu afecțiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei – izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Acest medicament conține 10, 95 % vol de alcool etilic. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii și grupuri cu risc crescut cum sunt pacienți cu boli hepatice sau epilepsie.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Este contraindicat în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
În perioada tratamentului nu se recomandă conducerea vehiculelor sau lucrul care solicită atenţie şi vigilenţă.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Nu sunt descrise.
Incompatibilităţi
Toate componentele sunt farmaceutic compatibile.
PREZENTARE, AMBALAJ
Sirop, câte 100 ml în flacoane de sticlă. Fiecare flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare şi linguriţa dozatoare în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25ºС.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
4 ani.
A se utiliza cel mult 30 zile după prima deschidere a flaconului.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
