Emoprox 10 mg/ml picături oftalmice, soluție
Clorhidrat de metiletilpiridinol
1. Ce este Emoprox și pentru ce se utilizează
Emoprox 10 mg/ml picături oftalmice, soluție, se administrează la adulţi în cadrul tratamentului complex în:
- hemoragie în camera anterioară a ochiului (tratament);
- hemoragie în scleră la pacienții în vârstă (tratament și profilaxie);
- inflamație și arsuri corneene (tratament și profilaxie);
- complicații ale miopiei (tratament);
- tromboza venei centrale retiniene și a ramurilor ei;
- retinopatie diabetică.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Emoprox
Nu utilizați Emoprox
- dacă sunteţi alergic la metiletilpiridinol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- dacă sunteți gravidă;
- dacă sunteți în perioada de alăptare;
- dacă aveți vârsta mai mică de 18 ani.
Atenționări și precauții
Înainte să luaţi Emoprox, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă trebuie administrat concomitent cu alte picături oftalmice, produsul Emoprox se administrează ultimul, după absorbția totală a produsului precedent (nu mai devreme de 10-15 minute).
Copii
Eficacitatea şi inofensivitatea administrării medicamentului la copii nu a fost studiată.
Emoprox împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Preparatul Emoprox nu este compatibil cu alte preparate medicamentoase.
Fertilitatea, sarcina sau alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Pentru pacienţii, la care după instilarea preparatului Emoprox se înregistrează tulburări de vedere de scurtă durată, care influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi manevrare a utilajelor, precum şi a altor activităţi care necesită restabilirea clarității vederii, nu se recomandă pe parcursul tratamentului conducerea autovehiculelor şi manevrarea utilajelor.
3. Cum să utilizați Emoprox
Utilizați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Administrare oftalmică.
Produsul se instilează în sacul conjunctival câte 1-2 picături de 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului este de 3-30 zile. Dacă este necesar și dacă produsul este bine tolerat, tratamentul poate fi prelungit până la 6 luni și poate fi repetat de 2-3 ori pe an.
Dacă luaţi mai mult Emoprox decât trebuie
Cazuri de supradozaj nu s-au semnalat. Dacă utilizaţi Emoprox mai mult decât trebuie s-ar putea să aveţi nevoie de tratament medical.
Dacă uitați să luați Emoprox
Nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4.Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse.
Următoarele reacții adverse au fost raportate în urma utilizării Emoprox:
Efecte adverse locale rare (pot afecta până la 1 pacient din 1000):
-reacţii alergice.
Efecte adverse cu frecvență necunoscută (nu pot fi estimate din datele disponibile):
-senzație de arsură, mâncărime, hiperemie conjunctivală tranzitorie.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Emoprox
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Aruncați medicamentul rămas nefolosit după 28 zile de la prima deschidere a flaconului.
Nu utilizaţi Emoprox picături oculare, soluție după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
- Substanţa activă este clorhidratul de metiletilpiridinol. Fiecare ml de soluție conține
clorhidrat de metiletilpiridinol 10 mg.
- Celelalte componente sunt: fosfat disodic dodecahidrat, dihidrogen fosfat de potasiu,
hipromeloză, benzoat de sodium, sulfit de sodiu anhidru, apă pentru soluții injectabile.
Cum arată şi conţinutul ambalajului
Emoprox se prezintă sub formă de soluție limpede sau ușor opalescentă, incoloră sau galben-brună.
Ambalaj
Câte 5 ml în flacon-picurător opac din LDPE, închis cu un capac din HDPE-LDPE și înzestrat cu un inel de siguranță.
Câte un flacon etichetat și prospectul pentru pacienți sunt plasate în cutie de carton.
7. DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ȘI FABRICANTUL
Deținătorul certificatului de înregistrare
WORLD MEDICINE LTD, GEORGIA
Berbuti No.10/Almasiani No.19-21 office No.26 (Block II), Tbilisi
Fabricantul
World Medicine Ilaç San. Ve Tic. А.Ş., Turcia
15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No.:50 Güneşli/Bağcılar, Istanbul
