Sevikar 20 mg/5 mg comprimate filmate
Sevikar 40 mg/5 mg comprimate filmate
Sevikar 40 mg/10 mg comprimate filmate
Olmesartan medoxomil/amlodipinã
1. Ce este Sevikar și pentru ce se utilizeazã
Sevikar conține douã substanțe denumite olmesartan medoxomil și amlodipinã (sub formã de besilat
de amlodipinã)ț Ambele substanțe ajutã la controlul tensiunii arteriale mariț
- Olmesartan medoxomil aparține unui grup de medicamente denumit “antagoniști ai
receptorilor angiotensinei II”, care determinã scãderea tensiunii arteriale prin relaxarea vaselor
de sângeț
-Amlodipina aparține unui grup de medicamente denumit “blocante ale canalelor de calciu”ț
Amlodipina împiedicã calciul sã intre în peretele vaselor de sânge, împiedicând vasele de
sânge sã se îngusteze și scãzând astfel tensiunea arterialãț
Acțiunea ambelor substanțe contribuie la împiedicarea îngustãrii vaselor de sânge, astfel încât vasele
de sânge se relaxeazã și tensiunea arterialã scadeț
Sevikar este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari la pacienții a cãror tensiune arterialã nu
este controlatã suficient fie cu olmesartan medoxomil singur fie cu amlodipinã, administrate separatț
2.Ce trebuie sã știți înainte sã utilizați Sevikar
Nu utilizați Sevikar:
-dacã sunteți alergic la olmesartan medoxomil, la amlodipinã sau la alte medicamente dintr-o grupã
specialã de blocante ale canalelor de calciu, dihidropiridine sau la oricare din celelalte componente
ale acestui medicament (menționate la punctul 6);
dacã credeți cã sunteți alergic, discutați cu medicul dumneavoastrã înainte sã utilizați Sevikar;
-dacã aveți mai mult de trei luni de sarcinã (este bine sã evitați Sevikar și în perioada de început a
sarcinii - vezi punctul „Sarcina și alãptarea“);
-dacã aveți diabet zaharat sau funcția rinichilor afectatã și urmați tratament cu un medicament
pentru scãderea tensiunii arteriale care conține aliskiren;
-dacã aveți probleme severe ale ficatului, dacã secreția biliarã este insuficientã sau drenajul biliar
este blocat de pietrele din vezica biliarã (de exemplu, de calculi biliari) sau dacã aveți icter
(îngãlbenirea pielii și a albului ochilor);
-dacã aveți tensiunea arterialã foarte micã;
-dacã aveți un aport insuficient de sânge în țesuturi cu simptome cum sunt tensiune arterialã micã,
puls scãzut, bãtãi rapide ale inimii (șoc, inclusiv șoc cardiogen); șoc cardiogen înseamnã șocul
provocat de o tulburare severã a inimii;
-dacã fluxul de sânge de la inimã este blocat (de exemplu, din cauza îngustãrii aortei - stenozã
aorticã);
-dacã aveți o tulburare cardiacã (având ca rezultat scurtarea respirației sau umflarea extremitãților)
dupã un atac de cord (infarct miocardic acut)ț
Atenționãri și precauții
Înainte sã utilizați Sevikar, adresați-vã medicului dumneavoastrã sau farmacistuluiț
Spuneți medicului dumneavoastrã dacã luați oricare dintre urmãtoarele medicamente utilizate pentru
tratarea tensiunii arteriale mari:
-un inhibitor al ECA (de exemplu, enalapril, lisinopril, ramipril), mai ales dacã aveți probleme ale
rinichilor asociate diabetului zaharat,
-aliskirenț
Este posibil ca medicul dumneavoastrã sã vã verifice funcția rinichilor, tensiunea arterialã și valorile
electroliților (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timpț
Vezi și informațiile de la punctul „Nu utilizați Sevikar”.
Spuneți-i medicului dumneavoastrã, dacã aveți vreuna dintre urmãtoarele probleme de sãnãtate:
-probleme ale rinichilor sau un transplant renal;
-boli ale ficatului;
- insuficiențã cardiacã sau probleme cu valvele inimii sau cu mușchiul inimii;
-vãrsãturi severe, diaree, urmați tratament cu doze mari de “comprimate pentru eliminarea apei”
(diuretice) sau dacã urmați o dietã cu cantitãți mici de sare;
-concentrații crescute ale potasiului în sângele dumneavoastrã;
-probleme ale glandelor suprarenale (glande care produc hormoni și care sunt situate deasupra
rinichilor.
Adresați-vã medicului dumneavoastrã dacã aveți diaree, care este severã, persistentã și determinã
pierdere substanțialã în greutateț Medicul poate evalua simptomele și sã decidã cu privire la modul de
continure a tratamentului dumneavoastrã pentru tensiunea arterialã.
Similar cu oricare dintre medicamentele care scad tensiunea arterialã, la pacienții cu tulburãri ale
fluxului de sânge la nivelul inimii sau creierului, o scãdere prea mare a tensiunii arteriale poate duce la
infarct miocardic sau accident vascular cerebralț Ca urmare, medicul dumneavoastrã vã va
supraveghea cu atenție tensiunea arterialã.
Trebuie sã anunțați medicul în cazul în care credeți cã sunteți gravidã (sau intenționați sã rãmâneți
gravidã). Sevikar nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie utilizat dacã aveți mai mult de
trei luni de sarcinã, deoarece poate provoca vãtãmãri grave copilului dumneavoastrã dacã este utilizat
în aceastã etapã (vezi punctul “Sarcina și alãptarea”).
Copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani)
Sevikar nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 aniț
Sevikar împreunã cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastrã sau farmacistului dacã luați, ați luat recent sau s-ar putea sã luați
oricare dintre urmãtoarele medicamente:
-alte medicamente care scad tensiunea arterialã, deoarece efectul Sevikar poate fi crescut;este
posibil ca medicul dumneavoastrã sã trebuiascã sã vã modifice doza și/sau sã ia alte mãsuri de
precauție: dacã luați un inhibitor al ECA sau aliskiren (vezi și informațiile de la punctele „Nu
utilizați Sevikar” și „Atenționãri și precauții”);
-suplimente de potasiu, înlocuitori de sare care conțin potasiu, “comprimate pentru
eliminarea apei” (diuretice) sau heparinã (pentru subțierea sângelui și prevenirea formãrii de
cheaguri de sânge); utilizarea acestor medicamente în același timp cu Sevikar poate determina
creșterea concentrațiilor de potasiu din sângele dumneavoastrã;
-litiu (un medicament utilizat pentru tratamentul schimbãrilor de dispoziție și anumitor tipuri de
depresie); dacã este utilizat în același timp cu Sevikar poate determina creșterea toxicitãții litiului;
dacã trebuie sã luați litiu, medicul dumneavoastrã vã va mãsura concentrațiile litiului din sânge;
-medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS, medicamente utilizate pentru ameliorarea
durerii, umflãturilor și altor simptome ale inflamației, incluzând artrita) care utilizate în același
timp cu Sevikar, pot determina creșterea riscului de insuficiențã renalã; efectul Sevikar poate fi
scãzut de AINS;
-clorhidrat de colesevelam, un medicament care scade nivelul de colesterol din sânge, deoarece
efectul Sevikar poate fi scãzut; medicul dumneavoastrã vã poate recomanda sã luați Sevikar cu cel
puțin 4 ore înainte de clorhidrat de colesevelam;
-anumite antiacide (medicamente pentru indigestie sau pentru senzația de arsurã la nivelul
stomacului), deoarece efectul Sevikar poate fi ușor scãzut;
-medicamente utilizate pentru HIV/SIDA (de exemplu, ritonavir, indinavir, nelfinavir) sau
pentru tratamentul infecțiilor fungice (de exemplu, ketoconazol, itraconazol);
-diltiazem, verapamil (medicamente utilizate pentru tulburãrile ritmului inimii și pentru tensiunea
arterialã mare);
-rifampicinã, eritromicinã, claritromicinã (antibiotice), medicamente utilizate în tratamentul
tuberculozei sau în alte infecții;
-sunãtoare (Hypericum perforatum), un preparat medicinal din plante;
-dantrolen (perfuzie utilizatã pentru tratamentul anormalitãților severe de reglare a temperaturii
corpului);
-simvastatin, medicament utilizat pentru scãderea colesterolului și a grãsimilor (trigliceridelor) din
sânge;
-tacrolimus, ciclosporinã utilizate pentru a controla rãspunsul imun al corpului, permitand corpului
sã accepte organul transplantat.
Spuneți medicului dumneavoastrã sau farmacistului dacã luați, ați luat recent sau s-ar putea sã luați
orice alte medicamenteț
Sevikar împreunã cu alimente și bãuturi
Sevikar poate fi luat cu sau fãrã alimenteț Înghițiți comprimatele cu o cantitate suficientã de lichid (de
exemplu cu un pahar cu apã). Dacã este posibil, luați-vã doza zilnicã la aceeași orã, în fiecare zi, de
exemplu dimineațaț
Persoanele care utilizeazã Sevikar nu trebuie sã consume suc de grepfrut sau grepfrutț Acest lucru este
necesar deoarece grepfrutul și sucul de grepfrut pot duce la creșterea concentrației substanței active,
amlodipinã, în sânge, care poate determina o creștere imprevizibilã a efectului de scãdere a tensiunii
arteriale al Sevikar.
Vârstnici
Dacã aveți vârsta peste 65 de ani, medicul dumneavoastrã vã va verifica în mod regulat tensiunea
arterialã, la orice creștere a dozei, pentru a se asigura cã nu vã scade prea mult tensiunea arterialãț
Pacienți aparținând rasei negre
Ca și în cazul altor medicamente similare, efectul de scãdere a tensiunii arteriale al Sevikar poate fi
ceva mai mic la pacienții care aparțin rasei negreț
Sarcina și alãptarea
Sarcina
Trebuie sã anunțați medicul în cazul în care credeți cã sunteți gravidã (sau intenționați sã rãmâneți
gravidã). În mod normal, medicul dumneavoastrã vã va sfãtui sã opriți utilizarea Sevikar înainte de
a rãmâne gravidã sau imediat ce ați aflat cã sunteți gravidã și vã va recomanda un alt medicament
în loc de Sevikarț Sevikar nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie utilizat în sarcina
mai mare de trei luni, deoarece acesta poate afecta grav copilul dumneavoastrã dacã este utilizat
dupã cea de a treia lunã de sarcinã.
Dacã rãmâneți gravidã în timpul tratamentului cu Sevikar, vã rugãm sã-l informați și sã mergeți la
medicul dumneavoastrã, fãrã întârziere.
Alãptarea
Informați-vã medicul dacã alãptați sau intenționați sã alãptați. S-a demonstrat cã amlodipina se excretã
în lapte matern în cantitãți miciț Sevikar nu este recomandat mamelor care alãpteazã, iar medicul
dumneavoastrã trebuie sã vã aleagã un alt tratament în cazul în care doriți sã alãptați, în special dacã
este vorba despre un copil nou nãscut sau nãscut premature.
Dacã sunteți gravidã sau alãptați, credeți cã ați putea fi gravidã sau intenționați sã rãmâneți gravidã,
adresați-vã medicului dumneavoastrã sau farmacistului pentru recomandãri înainte de a lua acest
medicament.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
În timpul tratamentului pentru tensiunea arterialã mare puteți sã vã simțiți somnoros, cu stare de rãu
sau sã prezentați amețeli sau durere de capț Dacã observați astfel de efecte, nu conduceți vehicule și nu
folosiți utilaje pânã la dispariția simptomelorț Cereți sfatul medicului dumneavoastrã.
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat filmat, adicã practic „nu
conține sodiu”.
3. Cum sã utilizați Sevikar
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastrã sau
farmacistulț Discutați cu medicul dumneavoastrã sau cu farmacistul dacã nu sunteți sigur.
-Doza recomandatã de Sevikar este de un comprimat pe ziț
-Comprimatele pot fi luate cu sau fãrã alimenteț Înghițiți comprimatul cu o cantitate suficientã de
lichid (cum este un pahar cu apã). Comprimatul nu trebuie mestecat. Nu luați comprimatele cu suc
de grepfrut.
-Dacã este posibil, luați-vã doza zilnicã la același moment al zilei, de exemplu dimineața.
Dacã utilizați mai mult Sevikar decât trebuie
Dacã utilizați mai multe comprimate decât trebuie, puteți sã prezentați o scãdere a tensiunii arteriale cu
manifestãri cum sunt amețeli, bãtãi rapide sau lente ale inimii.
Dacã luați mai multe comprimate decât trebuie sau dacã un copil înghite, în mod accidental, câteva
comprimate, mergeți imediat la medicul dumneavoastrã sau la camera de gardã a celui mai apropiat
departament de urgențã și luați ambalajul medicamentului sau acest prospect cu dumneavoastrã.
Dacã uitați sã utilizați Sevikar
Dacã uitați sã utilizați o dozã, luați doza dumneavoastrã normalã în ziua urmãtoare, ca de obiceiț Nu
luați o dozã dublã pentru a compensa doza uitatã.
Dacã încetați sã utilizați Sevikar
Este important sã continuați sã utilizați Sevikar, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastrã vã
spune sã întrerupeți tratamentul.
Dacã aveți orice întrebãri suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vã medicului
dumneavoastrã sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate cã nu apar la toate
Persoanele. Dacã apar, acestea sunt cel mai adesea ușoare și nu necesitã oprirea tratamentului.
Cu toate cã nu apar la multe persoane, urmãtoarele douã reacții adverse pot fi grave:
În timpul tratamentului cu Sevikar pot sã aparã reacții alergice care pot afecta întregul organism, cu
umflarea feței, gurii și/sau laringelui (organul vorbirii) însoțite de mâncãrimi și erupție trecãtoare pe
pieleț Dacã se întâmplã aceste lucruri, întrerupeți administrarea de Sevikar și contactați-l
imediat pe medicul dumneavoastrã.
Sevikar poate provoca scãderea prea mare a tensiunii arteriale la indivizii sensibili sau ca rezultat al
unei reacții alergiceț Acest lucru poate provoca senzație de confuzie ușoarã sau leșinț Dacã se
întâmplã acest lucru, întrerupeți administrarea de Sevikar, contactați-l imediat pe medicul
dumneavoastrã și stați culcat la orizontalã.
Alte reacții adverse posibile ale Sevikar:
Frecvente (pot afecta de la 1 la 10 persoane):
amețeli, durere de cap, umflarea gleznelor, picioarelor, gambelor, mâinilor sau brațelor, obosealã.
Mai puțin frecvente (pot afecta de la 1 la 100 persoane):
amețeli la ridicarea în picioare, lipsã de energie, furnicãturi sau amorțeli la nivelul mâinilor sau
picioarelor, vertij, conțtientizarea bãtãilor inimii, bãtãi rapide ale inimii, scãderea tensiunii arteriale cu
manifestãri cum sunt amețeli, senzație de leșin, respirație dificilã, tuse, greațã, vãrsãturi, indigestie,
diaree, constipație, uscãciunea gurii, durere abdominalã în capul pieptului, erupție trecãtoare pe piele,
crampe, durere la nivelul brațelor și membrelor inferioare, durere la nivelul spatelui, senzație de
urinare imperioasã, inactivitate sexualã, incapacitate de a obține sau de a menține o erecție, slãbiciune.
De asemenea, au fost observate anumite modificãri ale rezultatelor analizelor de sânge care includ
urmãtoarele: creștere precum și scãdere a concentrațiilor potasiului din sânge, creșterea concentrațiilor
creatininei din sânge, creșterea concentrației de acid uric, creșteri ale valorilor unor teste ale funcției
ficatului (concentrațiile gama glutamil transferazei).
Rare (pot afecta pânã la 1 din 1000 persoane):
hipersensibilitate la medicament, leșin, înroșire și senzație de cald la nivelul feței: umflãturi roșii cu
mâncãrimi pe piele (urticarie), umflarea feței.
Reacții adverse raportate în cazul utilizãrii de olmesartan medoxomil sau de amlodipinã, în mod
separat, dar nu cu Sevikar sau într-o frecvențã mai mare:
Olmesartan medoxomil
Frecvente (pot afecta de la 1 la 10 persoane):
bronșitã, uscãciune la nivelul gâtului, nas înfundat sau curgerea nasului, tuse, durere abdominalã,
durere la nivelul stomacului, diaree, indigestie, greațã, durere la nivelul articulațiilor sau oaselor,
durere la nivelul spatelui, sânge în urinã, infecție a tractului urinar, durere în piept, simptome
asemãnãtoare gripei, durereț Modificãri ale rezultatelor analizelor de sânge precum creșterea
concentrațiilor grãsimilor din sânge (hipertrigliceridemie), ureea din sânge sau creșterea de acid uric și
valori crescute ale anumitor teste ale ficatului și ale funcției musculare.
Mai puțin frecvente (pot afecta de la 1 la 100 persoane):
scãderea numãrului unui anumit tip de celule ale sângelui, cunoscute sub denumirea de trombocite,
care poate determina formarea de vânãtãi în urma unei lovituri ușoare sau prelungirea timpului de
sângerare; reacții alergice rapide care pot afecta întreg organismul și pot produce probleme de
respirație și o scãdere bruscã de presiune a sângelui care poate duce chiar la leșin (reacții anafilactice);
angina (durere în piept sau senzație de disconfort cunoscutã ca anginã pectoralã); mâncãrime; erupție
pe piele, erupție alergicã; erupție trecãtoare pe piele cu urticarie; umflarea feței; durere muscularã;
stare de rãu.
Rare (pot afecta pânã la 1 din 1000 persoane):
umflarea feței, gurii și/sau laringelui (cutia de rezonanțã a vocii), insuficiențã renalã acutã și
insuficiențã renalã; letargie.
Amlodipinã
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
edem (retenție de lichid).
Frecvente (pot afecta de la 1 la 10 persoane):
Durere abdominalã; greațã, umflarea articulațiilor, somnolențã, înroșire și senzație de cãldurã la
nivelul feței, tulburãri de vedere (inclusiv vedere dublã ți vedere încețoțatã), conțtientizare a bãtãilor
inimii, diaree, constipație, indigestie, crampe, slãbiciune, respirație dificilã.
Mai puțin frecvente (pot afecta de la 1 la 100 persoane):
Probleme la adormire; tulburãri de somn; modificãri ale dispoziției incluzând senzație de anxietate;
depresie; iritabilitate; frisoane; modificãri ale gustului; stare de leșin; țiuituri în urechi (tinitus);
agravarea anginei pectorale (durere sau senzație de disconfort în piept); bãtãi neregulate ale inimii, nas
înfundat sau curgerea nasului; cãderea în exces a pãrului; puncte sau pete de culoare violet la nivelul
pielii din cauza unor mici hemoragii (purpurã); decolorarea pielii; transpirație în exces; erupție pe
piele; mâncãrimi; umflãturi roșii cu mâncãrimi pe piele (urticarie), dureri la nivelul articulațiilor și
mușchilor; probleme la urinare; urinare frecventã în timpul nopții; creșterea frecvenței urinãrii;
mãrirea sânilor la bãrbați; durere în piept; dureri, stare de rãu; creștere sau scãdere în greutate.
Rare (pot afecta pânã la 1 din 1000 persoane):
Confuzie
Foarte rare (pot afecta pânã la 1 din 10000 persoane):
Scãderea numãrului de celule albe din sânge, care poate determina creșterea riscului de infecții; o
scãdere a numãrului unui tip de celule sanguine cunoscute sub denumirea de plachete care se pot
manifesta prin apariția mai ușoarã de vânãtãi sau prelungirea timpului de sângerare; creșterea glucozei
în sânge; creștere a tensiunii la nivelul mușchilor sau creșterea rezistenței la mișcarea pasivã
(hipertonie); furnicãturi și amorțeli la nivelul mâinilor și picioarelor; infarct miocardic; inflamația
vaselor de sânge; inflamația ficatului sau a pancreasului; inflamația mucoasei stomacului; îngroșarea
gingiilor; creșterea valorilor serice ale enzimelor ficatului; îngãlbenirea pielii și a albului ochilor;
creșterea sensibilitãții pielii la luminã; reacții alergice: mâncãrimi, erupție trecãtoare pe piele, umflare
a feței, gurii și/sau laringelui (organul vorbirii) însoțite de mâncãrimi și erupție trecãtoare pe piele,
reacții cutanate severe, incluzând erupții cutanate intense, urticarie, înroțirea pielii pe întregul corp,
mâncãrime severã, vezicule, cojire ți umflare a pielii, inflamare a mucoaselor (sindrom Stevens
Johnson, necrolizã epidermicã toxicã), care, uneori, pun viața în pericol.
Cu frecvențã necunoscutã (frecvența nu poate fi estimatã din datele disponibile):
Tremurãturi, posturã rigidã, fațã ca o mascã, mițcãri lente ți mers dezechilibrat.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacã manifestați orice reacții adverse, vã rugãm sã spuneți medicului dumneavoastrã sau
Farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect
5. Cum se pãstreazã Sevikar
Nu lãsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament dupã data de expirare înscrisã pe cutie și pe blister dupã EXP. Data de
expirare se referã la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesitã condiții speciale de pãstrare.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajereț Întrebați farmacistul cum sã
aruncați medicamentele pe care nu le mai folosițiț.Aceste mãsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Sevikar
Substanțele active sunt olmesartan medoxomil și amlodipina (sub formã de besilat).
Fiecare comprimat conține olmesartan medoxomil 20 mg și amlodipinã 5 mg (sub formã de besilat).
Fiecare comprimat conține olmesartan medoxomil 40 mg și amlodipinã 5 mg (sub formã de besilat).
Fiecare comprimat conține olmesartan medoxomil 40 mg și amlodipinã 10 mg (sub formã de besilat).
Celelalte componente sunt:
Nucleul comprimatului: amidon de porumb pregelatinizat, celulozã microcristalinã silicifiatã,
croscarmelozã sodicã, stearat de magneziu
Filmul comprimatului: alcool polivinilic, macrogol 3350, talc, dioxid de titan (E171)
Sevikar 40 mg/5 mg
Filmul comprimatului: alcool polivinilic, macrogol 3350, talc, dioxid de titan (E 171), oxid de fer (III)
(E 172)
Sevikar 40 mg/10 mg
Filmul comprimatului: alcool polivinilic, macrogol 3350, talc, dioxid de titan (E 171), oxid de fer (III)
(E172)ț
Cum aratã Sevikar și conținutul ambalajului
Comprimatele filmate de Sevikar 20 mg/5 mg sunt rotunde, de culoare albã, marcate cu C73 pe una
dintre fețe.
Comprimatele filmate de Sevikar 40 mg/5 mg sunt rotunde, de culoare crem, marcate cu C75 pe una
dintre fețe.
Comprimatele filmate de Sevikar 40 mg/10 mg sunt rotunde, de culoare roșu-brun, marcate cu C77 pe
una dintre fețe.
Sevikar comprimate filmate sunt disponibile în ambalaje a câte 14, 28, 30, 56, 90, 98, 10 x 28 și 10 x
30 comprimate filmate și ambalaje cu blistere perforate, unidozã a: 10, 50 și 500 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mãrimile de ambalaj sã fie comercializate.
Deținãtorul autorizației de punere pe piațã
Alvogen Malta Operations (ROW) Ltd.
Malta Life Sciences Park, Building 1, Level 4
Sir Temi Zammit Buildings, San Gwann, SGN 3000
Malta
Fabricanți
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Zielstattstrasse 48, 81379 München, Germania
(Sediul administrativ)
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Luitpoldstraße 1, 85276 Pfaffenhofen, Ilm, Germania
(Locul de fabricație)
Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125, 12489 Berlin, Germania
