AFLETIN 125 mg capsule moi
Simeticonă
1. Ce este Afletin şi
pentru ce se utilizează
Afletin conţine
simeticonă, o substanţă din grupul siliconilor, care este un agent tensioactiv,
netoxic şi inert, cu efect antispumant. Simeticonă acţionează prin spargerea
peliculei de la suprafaţa bulelor de gaz, care se formează în intestin şi
provoacă distrugerea lor. Gazele eliberate pot fi apoi eliminate din organism
în mod natural.
Afletin este utilizat:
- pentru tratamentul
simptomatic al tulburărilor gastrointestinale, determinate de acumularea de
gaze în intestin, de exemplu, meteorism, inclusiv în perioada postoperatorie;
- ca adjuvant la
efectuarea investigaţiilor diagnostice ale organelor cavităţii abdominale
(radiografie, ecografie), precum şi în pregătirea pentru gastroduodenoscopie;
- ca agent antispumant în
intoxicaţiile cu substanţe tensioactive (praf de spălat sau alţi agenţi de
curăţare).
2. Ce trebuie să ştiţi
înainte să utilizaţi Afletin
Nu utilizaţi Afletin:
- dacă sunteţi alergic
(hipersensibil) la simeticonă sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă aveţi ocluzie
intestinală (blocaj care presupune oprirea tranzitului intestinal^pentru
materii fecale şi gaze);
- dacă aveţi afecţiuni
intestinale obstructive. Atenţionări şi precauţii
înainte să luaţi Afletin,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă simptomele reapar
peste o perioadă scurtă de timp sau acestea se menţin o perioadă îndelungată de
timp trebuie să vă adresaţi la medic.
Afletin împreună cu alte
medicamente
Spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar
putea să utilizaţi oricare medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie
medicală.
în special, spuneţi
medicului dumneavoastră dacă luaţi:
- levotiroxină (hormon al
glandei tiroide), deoarece aceasta se poate lega cu simeticonă şi astfel poate
fi afectată absorbţia levotiroxinei în intestin.
Afletin împreună cu
alimente, băuturi şi alcool
Afletin poate fi luat cu
sau fără alimente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau
alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua
acest medicament.
Deoarece substanţa activă
nu se absoarbe prin mucoasa tractului digestiv, nu se aşteaptă nici un efect al
medicamentului asupra fătului sau acumularea simeticonei în laptele matern.
Totuşi, deoarece nu există
date clinice privind utilizarea simeticonei la femeile gravide, utilizarea
Afletin în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare este posibilă numai la
recomandarea medicului dumneavoastră, dacă el consideră că beneficiul scontat
depăşeşte riscul potenţial pentru făt sau sugar.
Conducerea vehiculelor şi
folosirea utilajelor
Deoarece simeticonă este o
substanţă inertă, care nu este absorbită, influenţa asupra conducerii
vehiculelor sau de a folosi utilaje practic se exclude.
3. Cum să utilizaţi
Afletin
Luaţi întotdeauna acest
medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul,
dacă nu sunteţi sigur.
Afletin se administrează
la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani.
Tratamentul simptomatic al
tulburărilor gastrointestinale: câte 1
capsulă de 3 ori pe zi.
Ca adjuvant la efectuarea
investigaţiilor diagnostice ale organelor cavităţii abdominale: câte 1 capsulă
de 3 ori pe zi cu o zi înainte de investigaţie şi încă 1 capsulă - în dimineaţa
zilei efectuării investigaţiei.
Ca agent antispumant în
intoxicaţiile cu substanţe tensioactive (praf de spălat sau alţi agenţi de
curăţare): doza depinde de
severitatea intoxicaţiei. Doza minimă recomandată - 3 capsule.
Durata tratamentului se
determină individual. Dacă este necesar, medicamentul poate fi administrat o
perioadă îndelungată de timp.
Copii
Medicamentul se
administrează la copii cu vârsta peste 12 ani.
Copiilor cu vârsta sub 12
ani se indică forme farmaceutice lichide.
Mod de administrare
Administrare orală.
Medicamentul se
administrează independent de consumul alimentelor.
Dacă utilizaţi mai mult
Afletin decât trebuie
Deoarece simeticona este
chimic şi fiziologic inertă, intoxicaţia este practic imposibilă.
Dacă utilizaţi doze mai
mari decât cele recomandate, consultaţi medicului.
Dacă uitaţi să utilizaţi
Afletin
Puteţi lua doza omisă în
orice moment. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi
Afletin
Dacă aveţi orice întrebări
suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse
posibile
Ca toate medicamentele,
acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la
toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută
(care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- manifestări alergice,
reacţii de hipersensibilitate, inclusiv mâncărime, erupţii cutanate, urticarie.
Raportarea reacţiilor
adverse
Dacă manifestaţi orice
reacţii adverse, adresaţi- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează
Afletin
Nu lăsaţi acest medicament
la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi
sub 25 °C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest
medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după "EXP".
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un
medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum
să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta
la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului
şi alte informaţii
Ce conţine Afletin
- Substanţa activă este
simeticona. 1 capsulă moale conţine simeticonă 125 mg.
- Celelalte componente
sunt: gelatină, glicerol.
Cum arată Afletin şi
conţinutul ambalajului
Afletin se prezintă sub
formă de capsule gelatinoase moi, de formă sferică, cu sutură, de culoare
galben- deschis, care conţin un lichid vâscos, opalescent, de culoare de la
incolor până la alb-cenuşiu.
Afletin este disponibil în
cutii cu 1 blister din PVC-PVdC/AI a câte 20 capsule moi sau cutii cu 2
blistere din PVC-PVdC/AI a câte 10 capsule moi.
Deţinătorul certificatului
de înregistrare
Uzina de vitamine din Kiev
SA, Ucraina, str. Kopîlovskaya 38, 04073, or. Kiev.
Fabricantul
Uzina de vitamine din Kiev
SA, Ucraina, str. Kopîlovskaya 38, 04073, or. Kiev.
