Dekstemp comp. filmate 200mg N10 KVZ

Dexibuprofenul, substanţa
activă din Dekstemp, aparţine unei clase de medicamente numite medicamente
antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). AINS de tipul dexibuprofen, sunt
utilizate pentru a calma durerea şi pentru a controla inflamaţia. Acestea
acţionează prin reducerea cantităţii de prostaglandine (substanţe care
controlează inflamaţia şi durerea) pe care le produce corpul.

Pentru ce se utilizează
Dekstemp

Dekstemp este utilizat
pentru:

- durerea şi inflamaţia
cauzate de osteoartrită/artroză (inflamaţia articulaţiilor/uzura
articulaţiilor);

- durerile menstruale;

- durerile uşoare până la
moderate, cum sunt dureri la nivelul muşchilor şi articulaţiilor, dureri de
cap, dureri de dinţi, durerea asociată edemului şi inflamaţiei posttraumatice;

- tratamentul simptomatic
pe termen scurt al artritei reumatoide (boală degenerativă a articulaţiilor),
când nu pot fi luate în considerare alte metode de tratament pe termen lung.

2. Ce trebuie să ştiţi
înainte de a lua Dekstemp

Nu luaţi Dekstemp:

- dacă sunteţi alergic la
dexibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament

(enumerate la pct. 6);

- dacă sunteţi alergic la
acid acetilsalicilic sau la alte analgezice (alergia vă poate provoca
dificultăţi de respiraţie, astm, secreţii nazale, erupţie trecătoare pe piele
sau umflături la nivelul feţei);

- dacă aţi avut anterior
sângerări sau perforaţii gastrointestinale cauzate de AINS;

- dacă aveţi sau aţi avut
anterior ulcere gastrice sau duodenale récidivante (un semn de sângerare la
nivelul stomacului sau intestinului ar putea fi vărsăturile cu sânge sau
scaunele de culoare neagră sau diareea cu sânge);

- dacă aveţi sângerări la
nivelul creierului (sângerări cerebrovasculare) sau alte hemoragii active;

- dacă prezentaţi
actualmente o exacerbare a bolii inflamatorii intestinale (colită ulceroasă,
boala Crohn);

- dacă aveţi insuficienţă
cardiacă gravă sau boală hepatică sau renală gravă;

- începând cu cea de-a 6-a
lună de sarcină.

Atenţionări şi precauţii

înainte de a lua Dekstemp,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului:

- dacă aţi avut vreodată
ulcer la nivelul stomacului sau duodenului;

- dacă aţi avut ulcere
intestinale, colită ulcerativă sau boala Crohn;

- dacă aveţi afecţiuni ale
ficatului sau ale rinichilor sau sunteţi dependent de alcool;

- dacă aveţi tulburări de
coagulare a sângelui (vezi şi punctul „Dekstemp împreună cu alte medicamente”);

- dacă aveţi edeme
(acumulare de lichide la nivelul ţesuturilor din corp);

- dacă aveţi o afecţiune a
inimii sau tensiune arterială mare;

- dacă aveţi astm bronşic,
febră de fân sau orice alte probleme de respiraţie;

- dacă aveţi lupus
eritematos sistemic (o boală care afectează articulaţiile, muşchii şi pielea)
sau colagenoză mixtă (o boală de colagen care afectează ţesuturile
conjunctive);

- dacă aveţi probleme să
rămâneţi gravidă (în cazuri rare, medicamentele cum este Dekstemp pot afecta
fertilitatea unei femei. Fertilitatea va reveni la normal după ce nu mai luaţi
Dekstemp);

- dacă aveţi o infecţie -
vezi „Infecţii”.

Riscul de reacţii adverse
poate fi crescut la pacienţii vârstnici.

Dacă aveţi nevoie de doze
mai mari, mai ales dacă aveţi peste 60 ani sau dacă aveţi ulcere la nivelul
stomacului sau duodenului, există un risc crescut de reacţii adverse
gastrointestinale.

Acest risc poate fi
crescut la utilizarea concomitentă cu alte medicamente.

Dacă aparvărsături cu
sânge, scaune negre sau diaree cu sânge, acestea pot fi semne de sângerare
stomacală sau intestinală. Opriţi administrarea Dekstemp şi consultaţi imediat
un medic.

Medicul dumneavoastră
poate lua în considerare să vă prescrie un agent de protecţie al tractului
gastrointestinal împreună cu Dekstemp.

Medicamentele
antiinflamatoare/analgezice, cum este dexibuprofenul, pot fi asociate cu un
risc uşor crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral, în
special atunci când sunt utilizate în doze mari. Nu depăşiţi doza sau durata
recomandată de tratament.

Trebuiesădiscutaţi
tratamentul cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua
Dekstemp:

- dacă aveţi probleme ale
inimii, inclusiv insuficienţă cardiacă, angină (durere în piept) sau dacă aţi
avut un infarct miocardic, o intervenţie chirurgicală pentru by-pass, o
afecţiune arterială periferică (circulaţie necorespunzătoare a sângelui la nivelul
piciorului sau labei piciorului din cauza îngustării sau blocării arterelor)
(inclusiv „mini-accident vascular cerebral” sau accident vascular ischemic
tranzitoriu „AIT);

- dacă aveţi tensiune
arterială mare, diabet zaharat, valori mari ale colesterolului, dacă aveţi
antecedente familiale de afecţiune cardiacă sau accident vascular cerebral sau
dacă sunteţi fumător.

Reactii cutanate

Au fost raportate reacţii
grave la nivelul pielii în asociere cu tratamentul cu dexibuprofen. Trebuie să
încetaţi să mai luaţi Dekstemp şi să solicitaţi imediat asistenţă medicală dacă
prezentaţi erupţie pe piele, leziuni ale mucoaselor, băşici sau alte semne de
alergie, întrucât acestea pot fi primele semne ale unei reacţii foarte grave la
nivelul pielii.

Infecţii

Dekstemp poate masca
simptomele unei infecţii cum ar fi febră şi durere. Prin urmare, este posibil
ca Dekstemp să întârzie tratamentul adecvat al infecţiei, ceea ce poate duce la
un risc crescut de complicaţii. Acest lucru a fost observat în pneumonia cauzată
de bacterii şi infecţii bacteriene ale pielii legate de varicela. Dacj luaţi
acest medicament în timp ce aveţi o infecţie şi simptomele infecţiei persistă
sau se agravează, consultaţi imediat medicul.

Dacă aveţi varicelă, nu
trebuie să utilizaţi analgezice sau antiinflamatoare.

Este posibil ca medicul
dumneavoastră să vă efectueze controale regulate:

- dacă aveţi probleme cu
inima, ficatul sau rinichii;

- dacă aveţi vârsta de
peste 60 ani;

- dacă trebuie să luaţi
acest medicament ca tratament de lungă durată.

Medicul vă va spune cât de
des trebuie efectuate aceste controale.

Utilizarea
necorespunzătoare a analgezicelor o durată lungă de timp, în doze mari, poate
provoca dureri de cap, care nu trebuie tratate cu doze mari de medicament.

Dekstemp împreună cu alte
medicamente

Spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să
luaţi orice alte medicamente.

Dekstemp pot afecta sau
poate fi afectat de alte medicamente. De exemplu:

- medicamentele
anticoagulante (adică pentru subţierea sângelui/prevenirea coagulării, de
exemplu aspirină/acid acetilsalicilic, warfarină, ticlopidină) care pot
prelungi timpul de sângerare;.

- medicamentele pentru
scăderea tensiunii arteriale mari (inhibitori ai ECA cum sunt captopril, beta-
blocante de tipul atenolol, antagonişti ai receptorilor angiotensinei II, cum
este losartanul) pot reduce beneficiile acestor medicamente.

Alte medicamente pot
afecta sau pot fi afectate de tratamentul cu Dekstemp. Prin urmare, trebuie să
vă adresaţi întotdeauna medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a
utiliza Dekstemp împreună cu alte medicamente. în special, trebuie să spuneţi
medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre
medicamentele următoare în plus faţă de cele menţionate mai sus:

Numso-ansi-language:RO"> trebuie să luaţi Dekstemp împreună cu următoarele
medicamente decât dacă sunteţi sub supraveghere medicală strictă:

- medicamente
anti-inflamatoare nesteroidiene (medicamente pentru durere, febră şi
inflamaţie). Există un risc crescut de ulcere şi sângerări la nivelul
sistemului digestiv dacă luaţi Dekstemp împreună cu alte AINS sau cu acid
acetilsalicilic (aspirină) ca şi calmante ale durerii;

-r litiul utilizat pentru
tratarea anumitor tulburări de dispoziţie. Dekstemp poate creşte efectul
litiului;

- metotrexat, deoarece
Dekstemp poate creşte reacţiile adverse ale metotrexatului.

Puteţimso-ansi-language:RO"> lua următoarele medicamente, dar din motive de
siguranţă, trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră:

- anumite medicamente
pentru inimă numite inhibitori ai ECA sau antagonişti ai receptorilor de
angiotensină II. în cazuri rare, acestea pot creşte riscul de probleme

renale;

- diuretice (comprimate
pentru eliminarea apei);

- corticosteroizi: riscul
de apariţie a ulcerelor şi a sângerărilor poate creşte;

- anumite antidepresive
(inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei) pot creşte riscul de hemoragie
gastrointestinală;

- digoxina (un medicament
pentru inimă): Dekstemp poate creşte efectele secundare ale digoxinei;

- imunosupresoare cum este
ciclosporina;

- antibiotice
aminoglicozidice (medicamente pentru tratarea infecţiilor);

- medicamente care cresc
concentraţiafde potasiu în sânge: inhibitori ai ECA, antagonişti ăi
receptorilor angiotensinei II, ciclosporină, tacrolimus, trimetoprim şi
heparine;

- fenitoina utilizată
pentru tratamentul epilepsiei: Dekstemp poate creşte efectele secundare ale
fenitoinei;

- fenitoina,
fenobarbitalul şi rifampicina: administrarea concomitentă poate reduce efectele

- dexibuprofenului;

- medicamente
antidiabetice orale (dervaţi de sulfoniluree, agenţi care scad nivelul de zahăr
în sânge: pot apărea fluctuaţii ale zahărului în sânge;

- zidovudina (un
medicament pentru tratamentul HIV/ SIDA): dacă aveţi hemofilie poate creşte
riscul de efuziuni sanguine în articulaţii şi de vânătăi;

- pemetrexed (un
medicament pentru tratamentul anumitor forme de cancer). Dacă aveţi
insuficienţă renală, nu trebuie să luaţi doze mari de Dekstemp timp de două
zile înainte şi două zile după administrarea pemetrexedului;

Dekstemp împreună cu
alimente, băuturi şi alcool

Puteţi lua Dekstemp fără
alimente, dar este mai bine să-l luaţi în timpul mesei deoarece astfel puteţi
evita problemele cu stomacul, în special dacă îl utilizaţi pe lungă durată.

Trebuie să limitaţi sau să
evitaţi consumul de alcool atunci când luaţi Dekstemp, deoarece poate creşte
reacţiile adverse gastrointestinale.

Sarcina, alăptarea şi
fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau
alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi- vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu luaţi Dekstemp dacă
sunteţi în ultimele 3 luni de sarcină, deoarece aceasta poate dăuna copilului
dumneavoastră nenăscut sau poate cauza probleme în timpul naşterii.

Dekstemp poate provoca
probleme renale şi cardiace copilului dumneavoastră nenăscut. Poate afecta
tendinţa dumneavoastră şi a copilului de â sângera şi poate determina
întârzierea sau prelungirea travaliului, în primele 6 luni de sarcină Dekstemp
nu trebuie administrat decât dacă este absolut necesar şi sub atenta
supraveghere a medicului dumneavoastră.

Dacă intenţionaţi să
rămâneţi gravidă sau sunteţi în primele 6 luni de sarcină, medicul
dumneavoastră vă va prescrie cea mai mică doză eficientă pentru o durată cât
mai scurtă posibilă. începând cu săptămâna de sarcină 20, dacă este luat mai
mult de câteva zile, Dekstemp poate provoca probleme renale copilului
dumneavoastră nenăscut, ceea ce poate duce la niveluri scăzute de lichid
amniotic care înconjoară copilul (oligohidramnios) sau îngustarea vaselor
sanguine (duetului arterial) în inima copilului. Dacă aveţi nevoie de tratament
mai mult de câteva zile, medicul dumneavoastră vă poate recomanda monitorizare
suplimentară.

Doar cantităţi mici de
Dekstemp trec în laptele matern. Cu toate acestea, dacă alăptaţi, nu trebuie să
luaţi Dekstemp pentru perioade lungi sau în doze mari.

De asemenea, nu trebuie să
luaţi Dekstemp dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă, deoarece medicamentul
poate face să fie mai dificil să rămâneţi gravidă.

Conducerea vehiculelor şi
folosirea utilajelor

Dacă aveţi efecte
secundare cum sunt senzaţie de ameţeală, somnolenţă, oboseală sau dacă aveţi
vederea înceţoşată după administrarea Dekstemp, trebuie să evitaţi conducerea
vehiculelor sau folosirea oricăror utilaje periculoase (vezi pct. 4 “Reacţii
adverse posibile”).

3. Cum să luaţi Dekstemp

Luaţi întotdeauna acest
medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Trebuie să luaţi Dekstemp
cu un pahar de apă sau un alt lichiffe Dekstemp acţionează mai repede dacă îl
luaţi fără alimente. Se recomandă administrarea împreună cu alimente deoarece
poate ajuta la evitarea problemelor cu stomacul, în special dacă îl utilizaţi
pe lungă durată.

Nu luaţi mai mult de 400
mg dexibuprofen (2 comprimate Dekstemp 200 mg sau 1 comprimat Dekstemp 400 mg)
ca doză la o priză.

Nu luaţi mai mult de 1200
mg dexibuprofen (6 comprimate Dekstemp 200 mg sau 3 comprimate Dekstemp 400 mg)
pe zi.

Pentru
osteoartrită/artroză şi artrită reumatoidă

Doza recomandată este de
600-800 mg, divizată în 2-3 prize pe zi (de exemplu, câte 1 comprimat Dekstemp
200 mg de 3 ori pe zi sau câte 1 comprimat Dekstemp 400 mg de 2 ori pe zi).
Pentru simptome acute, medicul vă poate creşte doza la 1200 mg dexibuprofen pe
zi (de exemplu, câte 2 comprimate Dekstemp 200 mg sau 1 comprimat Dekstemp 400
mg de 3 ori pe zi).

Pentru dureri menstruale

Doza recomandată este de
600-800 mg, divizată în 2-3 prize pe zi (de exemplu, câte 1 comprimat Dekstemp
200 mg de 3 ori pe zi sau câte 1 comprimat Dekstemp 400 mg de 2 ori pe zi).

Pentru dureri uşoare până
la moderate

Doza recomandată este de 1
comprimat Dekstemp 200 mg de 3 ori pe zi. Dacă sunt necesare doze mai mari (de
exemplu, după extracţii dentare), medicul vă poate prescrie până la 1200 mg
dexibuprofen pe zi (de exemplu, câte 2 comprimate Dekstemp 200 mg sau 1 comprimat
Dekstemp 400 mg de 3 ori pe zi).

Pentru ameliorarea
simptomelor trebuie utilizată cea mai mică doză eficace pentru o perioada cât
mai scurta de timp. Dacă aveţi o infecţie, consultaţi fără întârziere medicul
dacă simptomele (cum ar fi febra şi durerea) persistă sau se agravează (vezi pct.
2).

Utilizarea la copii şi
adolescenţi

Există doar studii
limitate disponibile privind tratamentul la copii şi adolescenţi. Prin urmare,
tratamentul trebuie administrat doar pentru o perioadă scurtă de timp şi cu cea
mai mică doză eficientă.

Dekstemp comprimate
filmate nu sunt destinate pentru utilizare la copiii cu vârsta sub 12 ani. în
general copiii şi adolescenţii cu vârsta cuprinsă între 12 şi 18 ani
administrează câte 200 mg dexibuprofen de. 1-3 ori pe zi (1 comprimat Dekstemp
200 mg). Intervalul între administrări trebuie să fie de 4-6 ore.

Pacienţi vârstnici

Dacă aveţi peste 65 ani,
este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fi prescris o doză mai mică decât
doza normală. Dacă nu aveţi probleme cu administrarea Dekstemp, medicul vă
poate creşte doza.

Pacienţi cu afecţiuni ale
ficatului sau ale rinichilor

Este posibil ca medicul
dumneavoastră să vă fi prescris o doză mai mică decât doza normală de Dekstemp.
Nu trebuie să creşteţi doza pe care v-a prescris-o medicul dumneavoastră.

Dacă simţiţi că efectul
comprimatelor Dekstemp este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul.

Dacă luaţi mai mult
Dekstemp decât trebuie

Dacă aţi luat din greşeală
prea multe comprimate sau dacă copilul dumneavoastră a luat medicamentul în mod
accidental, adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la cel mai apropiat
spital pentru o evaluare a riscului existent şi pentru sfaturi privind măsurile
care trebuie luate. Simptwnele supradozajului pot include greaţă, dureri de
stomac, vărsături, stare de somn profund cu răspuns redus la stimuli normali
(letargie), somnolenţă, dureri de cap, mişcări necontrolate ale ochilor,
ţiuituri în urechi şi pierderea coordonării mişcărilor. Simptomele
supradozajului pot apărea în decurs de 4 ore după administrarea
dexibuprofenului.

Rareori puteţi dezvolta
sângerări la nivelul stomacului sau intestinelor, tensiune arterială mică,
sângerări gastrointestinale, hipotensiune arterială, senzaţie de corp rece
(hipotermie), convulsii, tulburări renale, pierdere profundă a conştientei
(comă), activitate redusă activităţii respiratorii (sindrom de detresă
respiratorie la adult) şi episoade de întrerupere temporară a respiraţiei
(apnee).

Dacă uitaţi să luaţi
Dekstemp

Nu luaţi o doză dublă
pentru a compensa comprimatul uitat. Continuaţi să utilizaţii aşa, cum este
prescris.

Dacă aveţi orice întrebări
suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse
posibile

Ca toate medicamentele,
acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.

Acestea nu apar la fel de
des dacă luaţi o doză mică sau luaţi Dekstemp doar pentru o scurtă perioadă de
timp.

Nu mai luaţi Dekstemp şi
adresaţi-vă unui medic:

- dacă aveţi o durere
severă la nivelul stomacului, mai ales atunci când începeţi să luaţi Dekstemp;

- dacă aveţi scaun de
culoare neagră, diaree cu sânge sau dacă vărsaţi sânge;

- dacă aveţi o erupţie
trecătoare pe piele, băşici sau decojirea severă a pielii, leziuni ale
mucoaselor sau orice alte semne de hipersensibilitate;

- dacă aveţi simptome cum
sunt febră, durere în gât şi gură, simptome asemănătoare gripei, senzaţie de
oboseală, sângerări nazale şi ale pielii. Acestea pot fi cauzate de reducerea
numărului de globule albe din corp (agranulocitoză);

- dacă aveţi dureri de cap
severe sau persistente;

- dacă pielea şi albul
ochilor vi se colorează în galben (icter);

- dacă prezentaţi
inflamaţii la nivelul feţei, limbii sau faringelui, dificultăţi de înghiţire
sau respiraţie (angioedem).

Spuneţi medicului
dumneavoastră dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse:

Foarte frecvente: pot
afecta mal mult de 1 din 10 persoane

- indigestie, dureri de
stomac.

Frecvente: pot afecta până
la 1 din 10 persoane

- diaree, vărsături sau
senzaţie de greaţă;

- senzaţie de epuizare sau
somnolenţă, ameţeli, dureri de cap;

- o erupţie trecătoare pe
piele.

Mai puţin frecvente: pot
afecta până la 1 din 100 persoane :

- ulcere şi sângerări la
nivelul stomacului sau intestinale, scaune de culoare neagră, ulceraţii bucale,
inflamaţia mucoasei stomacului (gastrită);

- purpură (vânătăi de
culoare violet), mâncărimi, urticarie;

- umflarea feţei sau a
gâtului (angioedem);

- probleme cu somnul,
nelinişte, anxietate, vedere înceţoşată, ţiuit sau sunete în urechi (tinitus);

- secreţii nazale,
dificultăţi de respiraţie.

Rare: pot afecta până la 1
din 1000 persoane

- o reacţie alergică
severă;

- reacţii psihotice,
depresie, senzaţie de iritabilitate;

- senzaţie de confuzie,
dezorientare sau agitaţie;

- probleme de auz;

- flatulenţă, constipaţie,
perforaţii la nivelul sistemului digestiv (simptomele sunt dureri abdominale
severe, febră, senzaţie de greaţă), inflamaţia esofagului, exacerbarea
afecţiunii diverticulare (pungi mici din intestine care se pot infecta sau inflama),
colită sau boala Crohn;

- probleme cu ficatul,
hepatită (inflamaţie a ficatului) şi icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);

- tulburări ale sângelui,
inclusiv tulburări care reduc numărul de celule albe sau roşii sau de
trombocite din sânge.

Foarte rare: pot afecta
până la 1 din 10000 persoane:

- reacţii de
hipersensibilitate, inclusiv simptome cum sunt febră, erupţii trecătoare pe
piele, dureri abdominale, dureri de cap, senzaţie de greaţă şi vărsături;

- sensibilitate crescută
la lumină (fotosensibilitate);

- meningită aseptică
(simptomele sunt dureri de cap, febră, rigiditatea gâtului şi, în general,
senzaţie de rău), reacţii alergice grave (dificultăţi la respiraţie, astm,
bătăi rapide ale inimii, scăderea tensiunii arteriale şi şoc) reacţie alergică
cu inflamarea vaselor mici de sânge;

- înroşirea pielii, a
membranelor mucoase sau a gâtului;

- erupţie pe mâini şi
picioare (sindromul Stevens- Johnson);

- decojirea pielii
(necroliză epidermică);

- căderea părului;

- inflamaţia rinichilor,
boli de rinichi sau insuficienţă renală;

- lupus eritematos
sistemic (boală autoimună);

- infecţiile bacteriene
foarte rare, care atacă ţesutul care acoperă muşchii, se pot agrava.

Cu frecvenţă necunoscută
(care nu poate fi estimată

din datele disponibile

- poate apărea o reacţie
cutanată severă cunoscută sub numele de sindrom DRESS. Simptomele DRESS includ:
erupţie cutanată, febră, ganglioni limfatici umflaţi şi creşterea eozinofilelor
(un tip de globule albe);

- o erupţie cutanată
roşie, solzoasă, răspândită, cu umflături sub piele şi vezicule localizate în
principal pe pliurile pielii, trunchi şi extremităţi superioare, însoţită de
febră la iniţierea tratamentului (pustuloză exantematoasă acută generalizată).
Opriţi utilizarea KENDO dacă dezvoltaţi aceste simptome şi solicitaţi imediat
asistenţă medicală. Vezi şi punctul 2.

In cazul tratamentului cu
AINS, pot apărea edeme (umflarea membrelor), tensiune arterială mare şi
insuficienţă cardiacă.

Medicamente precum
Dekstemp pot fi «sociate cu o creştere mică a riscului de infarct miocardic sau
accident vascular cerebral.

Raportarea reacţiilor
adverse:

Dacă manifestaţi orice
reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

5. Cum se păstrează
Dekstemp

Nu lăsaţi acest medicament
la vederea şi îndemâna copiilor.

Ase păstra la temperaturi
sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament după data de
expirare înscrisă pe cutie.

6. Conţinutul ambalajului
şi alte informaţii

Ce conţine Dekstemp

- Substanţa activă este
dexibuprofenul.

Fiecare comprimat filmat
conţine dexibuprofen 200 mg sau 400 mg.

- Celelalte componente
sunt: nucleul: celuloză

microcristalină (tip 101),
carmeloză calcică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, hipromeloză, talc;
filmul: Opadry II White: hipromeloză

(hidroxipropilmetilceluloză),
lactoză monohidrat, dioxid de titan (E 171), polietilenglicol (macrogol).

Cum arată Dekstemp şi
conţinutul ambalajului

Dekstemp 200 mg se
prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă
sau aproape albă